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肌无力疾病是什么呢?它的得病原因是什么呢？在我们的生活中有一部分朋友正被肌无力疾病所困扰，肌无力患者经常表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见，具体表现为眼睑下垂、复视等，为了患者的健康，我们有必要了解肌无力的病因是什么，下面我们就一起来看看肌无力的详细病因分析。 首先：肌无力的发病机制可能为：患者体内产生的乙酰胆碱受体抗体，在补体参与下与乙酰胆碱受体发生应答，使80%的肌肉乙酰胆碱受体达到饱和，经由补体介导的细胞膜溶解作用使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传导障碍而产生肌无力。在80%~90%重症肌无力患者外周血中可检测到乙酰胆碱受体特异性抗体，而在其他肌无力中一般不易检出，因此对诊断本病有特征性意义。 其次：在胸腺中已检到乙酰胆碱受体亚单位的mRNA，在正常和增生的胸腺中都能发现具有横纹并载有乙酰胆碱受体的“肌样细胞”，因此推测在一些特定的遗传素质的个体中，由于病毒或其他非特异性因子感染胸腺后，导致“肌样细胞”表面的乙酰胆碱受体构型发生变化，刺激机体的免疫系统产生乙酰胆碱受体抗体。胸腺激素在正常情况下促进T辅助细胞的分化，但长期过量合成可引起自身免疫反应，可能发生重症肌无力;终板乙酰胆碱受体抗原免疫原性的改变也是可能的诱发因素。 然后：肌无力主要是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的，细胞免疫依赖的，补体参与的，一种神经-肌肉接头处传导障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。乙酰胆碱受体抗体阴性病人，是因为有抗体针对神经-肌肉接头突触后膜的受体酪氨酸激酶。 最后：正常的胸腺是T细胞成熟的场所，T细胞可介导免疫耐受，以免发生自身免疫反应，而乙酰胆碱受体抗体由B细胞在增生的胸腺中产生。重症肌无力患者中，胸腺几乎都有异常，10%~15%重症肌无力患者合并胸腺瘤，约70%患者有胸腺肥大，淋巴滤泡增生。 上述内容就是关于肌无力疾病的病因分析，相信您看过此篇文章后对肌无力疾病有了更多的了解，在这里要提醒患者，肌无力疾病带有一定遗传性，所以如果发现病情请及时到正规医院治疗，祝您健康。
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