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为有效防止假劣药品从非法渠道流入药品零售企业，堵塞药品质量管理漏洞,日前，河北省食品药品监督管理局出台《关于进一步加强药品零售企业质量监督管理的通知》，进一步强化药品零售企业监督管理。
通知进一步明确了药品零售企业的质量管理责任，要求药品零售企业必须严把七个关口，确保零售环节药品安全。
通知强调，药品零售业必须严格审查供货单位资质，严格核查供货单位药品销售人员的真实性和合法性，必要时应到药品供货单位现场核实其合法性和真实性；必须认真进行票据和印章备案，并将票据装订成册，以备检查和追溯药品来源；必须对购进的药品认真核对，凡是不一致的一律不得验收，更不得上柜销售；必须填写规范的药品购进记录，并按照规定妥善保存；必须按照规定储存和销售药品；必须按照有关规定培训和配备零售从业人员，药学技术人员应在职在岗，其他从业人员应具备驻店药剂员资格；必须认真执行药品监管的法律法规和有关政策措施，严格落实各项质量管理制度，开展法律法规和监管措施及制度执行情况的监督检查和GSP内审，并做好记录，确保各项规定落到实处。全省各级食品药品监督管理部门要全面推行网格化监管，加大监督检查力度，严厉查处药品零售企业违法违规行为。
通知规定，药品零售企业凡是没有合法发票、货物清单及药品清单的，一律按从非法渠道购进药品处罚；凡是没有对药品和票据进行认真核对，致使药品与票据及清单不一致的，一律依据法律法规及有关规定予以最严厉的处罚；由此购进假药的，一律吊销《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》；凡是没有验收记录的、药学技术人员不在职在岗，其他从业人员没有驻店药剂员资格的，违规销售处方药的，一律按违反《药品经营质量管理规范》有关规定，予以查处；凡是不认真履行药品采购法定义务，从不具备药品经营合法资质的单位及个人手里购进药品的，一律依照法律法规予以严厉处罚，情节严重的吊销《药品经营许可证》和《药品经营质量规范认证证书》，并对其企业主要负责人给予资格罚。
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