最重要的就是要养成良好的科研习惯,认真对待每一次实验,认真分析,不要怕辛苦,不要偷懒。机会总是青睐有准备的人。我们应该端正实验态度,培养严谨的科研习惯,有细心,有耐心,放弃天上掉馅饼的幻想,踏踏实实做好实验,多和实验室的师兄师姐沟通,因为他们有很多宝贵经验,可以避免走弯路,而且大家都是同龄人,也容易沟通,我们只要不耻下问就可以了。
题目:摆正心态
我从事微生物发酵工作5年,后又进行分子生物学实验将近三年,在此期间我做过
讲两个经历过的小故事:
我的体会是,把你从事的每一个反应,一个物质,当作是有生命的
1.老板固然很重要,但是老板水平不高不代表你就死定了,因为你身边总是会有很多高人,重要的是你要选对朋友跟对人。
2. 课题设计的时候可以对自己要求高点,只要要求高,你才能有最大的收获。可以把设计分成两步走,完成第一步就可以毕业,完成第二步可以证明你自己,而且找工作、出国都是好的元素。当然做人要低调,对外宣传的时候先只说第一步,搞好了再说第二步。呵呵。 3. 实验前的准备非常非常重要。曾经见到一高手,一般不做实验,一做实验就成功,有人说他运气好,其实不然,他准备得非常充分。最后他做到美国去了。 4. 成天做实验的是实验员,不是科学家。除了实验,重要的是思考。正如我师姐说的:前者用手干活,后者用脑干活。 5. 详细、再详细的实验记录极其必要!可能99%你是不会再去看的,但那1%可能就是一个新的发现。而且可能为了漏掉的那1%,你欲哭无泪!! 6. 对实验结果的分析要静心进行,对怀疑的东东,“宁愿错杀一千,不要漏掉一个”。逆向思维很重要,怀疑一切,但不否定一切! 2.一直以来都是从事中药新药研究,最近做几味中药的抑菌实验,才正式接触微生物方面(本科时遥远的记忆早忘了,呵呵),有几点感触:
一、不要有恐惧心理 见多了电视广告上对病菌的放大,开始有点害怕,而且实验所用的菌都是人体容易感染的,所以在联系好的实验室转了几天也没敢动手。直到详细看了老手们的详细操作,才发现,原来实验的基本操作前人都已经考虑过了,只要按照他们的标准操作,菌是不会长到身上来的。终于可以自己动手培养了,看到那些菌乖乖的长在容器里(我们用的都是纯菌),突然觉得菌们也很可爱。 二、基本操作一定要学好 这一条很重要,不然自己实验做砸事小,还影响了其他人的实验,在此提供一个我事先观看的视频链接(直接上传太大,大家打开后可以自己下载)http://nhjy./kech/wswx/cn/syzd/video.htm 三、实验设计好 在动手实验之前,一定要对实验的总纲和细节都考虑到,包括各详细操作及各可能用到的小试剂及小仪器,不然实验进行中是没法中止的。其实大家都知道,看文献和设计实验估计得占整个实验时间的三分之二,只要前提准备到位,操作其实很快的。 四、观察一定要仔细 虽然实验设计好了,但实验结果不一定会按照你设计的来,所以每一个细节都要观察好,实验出现预期结果当然是好,出现意外结果也不要沮丧,说不定继续研究会有意外收获呢(比如楼上的战友,又比如青霉素的发现,呵呵)。 刚做不到两周实验,体会不够深,希望对初学者有用吧 3.我从事微生物工作一年左右,谈到这方面的经验,显然没有楼上的同道们多,但是我的导师却是一辈子都从事微生物工作的老师,从和她的交流中我也学到了不少的经验和知识,在这里想和大家分享一下。
首先,从事微生物工作一定要细心再细心,任何操作的不规范或者不注意都可能导致染菌,这会让你前功尽弃。我的导师喜欢招女生,其中一方面的原因就是女生比较细心。 其次,在做科研的过程中要保持好奇心,对一些以前没有出现的现象要有探究的精神,在实验过程中要培养对实验可能出现的现象的敏感,也许你能从这些现象中得到意想不到的收获。 再次,要有为科学献身的精神,不要贪图享乐。现在的社会学风普遍浮躁,真正能静下心来做科学的真是少之又少,所以真正的成功属于那些能坐得住冷板凳的人。 4.毕业四年后,觉得为做学问应该打下以下几点基础(别拍我哈,我根本没做什么学问哦,不过我想这并不妨碍我提出一些有价值的看法吗):
第一.基本的计算机操作技能:处理文档、编写数据、管理资料、检索文献和寻求网际交流互助等; 第二.根据专业需要掌握相当的英语,生物、医学对英语的要求比较高,有了良好的英语打基础,相信你会在医学和生物的海洋里畅游的; 第三.掌握您的专业技能,基本的分子生物学技术应该掌握,另外您学哪个专业的也应该掌握该专业的核心技术,两者一结合就是您的安身立命之所了; 第四.作为一个研究人员,起码得懂得一些基本的检索技能,这为你的课题提供了视野和借鉴,也为您写作提供了素材和支撑; 第五.分类资料管理能力,比如搞科研的话得懂文献管理软件,这对您查找资料,写作裨益颇大,不用为浩繁的文献资料伤脑筋翻箱倒柜; 第六.写作能力:写标书啊,做PPT啊,发表论文啊,对您的自立门户非常重要; 第七.建立自己的专业人际圈子; 第八.养成良好的专业思维习惯,这可以作为上面各点的综合,因为您的思维模式决定了您的思想境界; 第九.如果工作了,相对稳定了,应当确立自己的职业规划,有所不为,有所必为,早早地确定自己的研究范畴和兴趣所在可以提前跑马圈地,然后伺机精耕细作。 欢迎同仁指正并补充之! 5.生命是个长期积累的过程
许多同学应该都还记得联考前夕的焦虑:差一分可能要掉好几个志愿,甚至 于一生的命运从此改观!到了大四,这种焦虑可能更强烈而复杂:到底要先当兵,就业 ,还是先考研究所?我就经常碰到学生充满焦虑的问我这些问题。可是,这些焦虑实在 是莫须有的!生命是 一种长期而持续的累积过程,绝不会因为单一的事件而毁了一个人 的一生,也不会因为单一的事件而救了一个人的一生。属于我们该得的,迟早会得到; 属于我们不该得的, 即使侥幸巧取也不可能长久保有。如果我们看清这个事实,许多所 谓" 人生的重大抉择 " 就可以淡然处之,根本无需焦虑。而所谓"人生的困境",也往往 当下就变得无足挂齿 。 我自己就是一个活生生的例子。从一进大学就决定不再念研究所,所以,大 学四年的时间多半在念人文科学的东西。毕业后工作了几年,才决定要念研究所。硕士 毕业后,立下决心:从此不再为文凭而念书。谁知道,世事难料,当了五年讲师后,我 又被时势所迫,整装出国念博士。出国时,一位大学同学笑我:全班最晚念博士的都要 回国了,你现在才要出去?两年后我从剑桥回来,觉得人生际遇无常,莫此为甚:一个 从大一就决定再也不钻营学位的人,竟然连硕士和博士都拿到了!属于我们该得的,哪 样曾经少过?而人生中该得与不该得的究竟有多少,我们又何曾知晓?从此我对际遇一 事不能不更加淡然。 当讲师期间,有些态度较极端的学生会当面表现出他们的不屑;从 剑桥回来时,却被学生当作不得了的事看待。这种表面上的大起大落,其实都是好事者 之言,完全看不到事实的真相。从表面上看来,两年就拿到剑桥博士,这好像很了不起 。但是,在这" 两年"之前我已经花整整一年,将研究主题有关的论文全部看完,并找出 研究方向;而之前更已花三年时间做控制方面的研究,并且在国际著名的学术期刊中发 表论文。而从硕士毕业到拿博士,期间七年的时间我从不停止过研究与自修。所以,这 个博士其实是累积了七年的成果,或者,只算我花在控制学门的时间,也至少有五年, 根本也没什么好惊讶的。 6.常人不从长期而持续的累积过程来看待生命因积蓄而有的成果,老爱在表
面上以断裂而孤立的事件夸大议论,因此每每在平淡无奇的事件上强做悲喜。可是对我 来讲,当讲师期间被学生瞧不起,以及剑桥刚回来时被同学夸大本事,都只是表象。事 实是:我只在乎每天二十四小时点点滴滴的累积。拿硕士或博士只是特定时刻里这些成 果累积的外在展示而已,人生命中真实的累积从不曾因这些事件而终止或加添。常有学 生满怀忧虑的问我:" 老师,我很想先当完兵,工作一两年再考研究所。这样好吗?"很 好,这样子有机会先用实务来印证学理,你念研究所时会比别人了解自己要的是什么 。 "可是,我怕当完兵又工作后,会失去斗志,因此考不上研究所。" "那你就先考研究所好了。" "可是,假如我先念研究所,我怕自己又会像念大学时一样茫然,因此念的不甘不 愿的。" "那你还是先去工作好了!" "可是。。。。。。。" 我完全可以体会到他们的焦虑,可是却无法压抑住对于这种话的感慨。其实 ,说穿了他所需要的就是两年研究所加两年工作,以便加深知识的深广度和获取实务经 验。先工作或先升学,表面上大相迳庭,其实骨子里的差别根本可以忽略。 在" 朝三暮四"这个成语故事里,主人原本喂养猴子的橡实是"早上四颗下午三颗 ",后来改为"朝三暮四",猴子就不高兴而坚持改回到"朝四暮三" 。其实,先工作或先 升学,期间差异就有如"朝三暮四"与"朝四暮三",原不值得计较。但是,我们经常看不 到这种生命过程中长远而持续的累积,老爱将一时际遇中的小差别夸大到攸关生死的地 步。 最讽刺的是:当我们面对两个可能的方案,而焦虑的不知何所抉择时,通 常表示这两个方案可能一样好,或者一样坏,因而实际上选择哪个都一样,唯一的差别 只是先后之序而已。而且,愈是让我们焦虑得厉害的,其实差别越小,愈不值得焦虑。 反而真正有明显的好坏差别时,我们轻易的就知道该怎么做了。可是我们却经常看不到 长远的将来, 短视的盯著两案短期内的得失:想选甲案,就舍不得乙案的好处;想选乙 案,又舍不得甲案的好处。如果看得够远,人生长则八,九十,短则五,六十年,先做 哪一件事又有什么关系?甚至当完兵又工作后,再花一整年准备研究所,又有什么了不 起?当然,有些人还是会忧虑说:" 我当完兵又工作后,会不会因为家累或记忆力衰退 而比较难考上研究所?" 我只能这样回答:"一个人考不上研究所,只有两个可能:或者他不够聪明,或者 他的确够聪明。不够聪明而考不上,那也没什么好抱怨的。假如你够聪明,还考不上研 究所,那只能说你的决心不够强。假如你是决心不够强,就表示你生命中还有其他的可 能性,其重要程度并不下于硕士学位,而你舍不得丢下他。既然如此,考不上研究所也 无须感到遗憾。不是吗?" 人生的路这么多,为什么要老斤斤计较著一个可能性?我高中最要好的朋友 ,一生背运 :高中考两次,高一念两次,大学又考两次,甚至连机车驾照都考两次。毕 业后,他告诉自己:我没有人脉,也没有学历,只能靠加倍的诚恳和努力。现在,他自 己拥有一家公司,年收入数千万。 一个人在升学过程中不顺利,而在事业上顺利,这是常见的事。有才华的人,不 会因为被名校拒绝而连带失去他的才华,只不过要另外找适合他表现的场所而已。 反过来,一个人在升学过程中太顺利,也难免因而放不下身段去创业,而 只能乖乖领薪水过活。福祸如何,谁能全面知晓? 我们又有什么好得意?又有什么好忧虑?人生的得与失,有时候怎么也说不清楚 ,有时候却再简单不过了:我们得到平日累积的成果,而失去我们不曾努力累积的! 所以重要的不是和别人比成就,而是努力去做自己想做的。功不唐捐,最后该得 到的不会少你一分,不该得到的也不会多你一分。 好像是前年的时候,我在往艺术中心的路上遇到一位高中同学。他在南加大当电 机系的副教授,被清华电机聘回来开短期课程。从高中时代他就很用功,以第一志愿上 台大电机后,四年都拿书卷奖,相信他在专业上的研究也已卓然有成。回想高中入学时 ,我们两个人的智力测验成绩分居全学年第一,第二名。可是从高一我就不曾放弃自己 喜欢的文学,音乐,书法,艺术和哲学,而他却始终不曾分心,因此两个人在学术上的 差距只会愈来愈远。反过来说,这十几二十年我在人文领域所获得的满足,恐怕已远非 他所能理解的了。我太太问过我,如果我肯全心专注于一个研究领域,是不是至少会赶 上这位同学的成就?我不这样想,两个不同性情的人,注定要走两条不同的路。不该得 的东西,我们注定是得不到的,随随便便拿两个人来比,只看到他所得到的,却看不到 他所失去的,这有什么意义? 有次清华电台访问我:"老师你如何面对你人生中的困境?"我当场愣在那里 ,怎么样都想不出我这一生什么时候有过困境!后来仔细回想,才发现:我不是没有过 困境,而是被常人当作" 困境"的境遇,我都当作一时的际遇,不曾在意过而已。刚服完 兵役时,长子已出生却还找不到工作。我曾焦虑过,却又觉得迟早会有工作,报酬也不 至于低的离谱,不曾太放在心上。念硕士期间,家计全靠太太的薪水,省吃俭用,对我 而言又算不上困境。一来,精神上我过的很充实,二来我知道这一切是为了让自己有机 会转行去教书( 做自己想做的事)。三十一岁才要出国,而同学正要回系上任教,我很紧 张(不知道剑桥要求的有多严),却不曾丧气。因为,我知道自己过去一直很努力,也有 很满意的心得和成果,只不过别人看不到而已。我没有过困境,因为我从不在乎外在的 得失,也不武断的和别人比高下,而只在乎自己内在真实的累积。我没有过困境,因为 我确实了解到:生命是一种长期而持续的累积过程,绝不会因为单一的事件而有剧烈的 起伏。同时我也相信:属于我们该得的,迟早会得到;属于我们不该得的,即使一分也 不可能加增。假如你可以持有相同的信念,那么人生于你也会是宽广而长远,没有什么 了不得的" 困境",也没有什么好焦虑的。 7.记得本科毕业课题时要铺大量很大的平板,还要在培养液中混上青霉孢子再铺板.当时看琼脂凝固温度不高,故把很多瓶热熔好的培养基放再稍高于琼脂凝固温度的水浴中再去准备孢子悬液.结果把孢子悬液加入后摇匀时发现培养基已经大量凝结,都是一小块小块的,孢子根本就混不匀了.结果呢,一瓶瓶的擦干重新再化,等我做完,人快饿死了.
更惨的是一天后发现几乎没有青霉生长,为什么啊?应该是由于我心急,把孢子给烫死了吧.白忙三天啊. 我以后小心了,将水浴温度调高些就好了. 8.我进实验室也已经有快两年了,也到了该写论文的时候了,回头看看自己还是有许多不如意的地方,给大家提个醒,别走我的错路。我是做PCR检测致病菌的。
1 千万要多看文献,相关的,那怕有一点关系的也应该大概看看,起码还能看看别人试验设计的思路。因为我做实验开始的特别急,课题不是很难。 所以文献都没怎么看就在别人的指导下开始了,试验思路一直就比较模糊,还陷入迷茫很长一段时间,后来恶补了一段时间的文献才算有了思路。还有就是看发表文献的格式,我就是没有看,还有做试验的时候觉得结果不一定有预想的那么好,结果就在电泳检测时没有加阴性对照,致使我的好多电泳图都不能发表,还有就是为了省药品每回做的体系都是12,5UL的跑完电泳就没什么了,以致于损失好多珍贵的样品,到现在我还得补好多实验结果, 记住,一定要把每一次试验当作最后一来做,不要有再来一次的侥幸!!! 2 别以为看会了,就真会了。我在刚开始进实验室时,就是看别人怎么做电泳什么的,觉得满简单,一遍不就记住了吗,结果隔天自己做的时候手忙脚乱的,还差点把手放到了EB里。 好了就先到这了,以后在说吧。 9. 1.实验室中关于细菌工程菌管理工作应足够重视.教训:实验室中部分人在转化的含质粒抗性大肠菌乱丢,处理不严格,导致挑选阳性菌过程杂菌多,居然B同学挑到A同学以前的克隆.总结:严格管理,人人负责,无菌操作要严格!
2.质粒亚克隆过程中的量的概念始终牢记.教训:从感受态细胞制作起严格把关,感受效率做到心中有数,质粒酶切前质粒多少量,切后回收有多少,应该心中有数,不然一周下来,常规的亚克隆做的一塌糊涂,一问可能原因,他自己也不知道.总结:心中无量的概念,分子实验先不要做,过了量的概念这关才行. 10.不知道能不能算是微生物工作者,虽然是微生物专业的,主要是微生物次级代谢产物的分离纯化,其实内容和天然产物化学更靠谱。讲下自己在实验中的一点感受哦。实验的细节往往决定实验的成败。
试验中最常用到的是旋转蒸发仪了,因为是减压所以旋转蒸发仪连接着真空泵,蒸样品的时候,如果没有真空的话,一开始旋转,你接的装有样品的瓶子一定会掉下来,我们叫‘洗澡’,洗澡有什么不好,呵呵,发现的及时还好,又或者是粗样品,可以及时挽救,损失应该可以弥补,最怕的是经过千辛万苦,样品已经分纯,突然,那么一下下不小心,‘洗澡’了,那真的是会郁闷的半死。所以,用旋转蒸发仪的时候,一定记得要看到真空泵的指示表上真空度已经上去才可以离开。第二要注意的就是样品喷了,真空度过高,加上有些样品比较容易起泡,本来快蒸干的样品喷到回收瓶了,就得重新来一遍,解决的办法有两个,一个就是勤快点,回收瓶的溶剂有半瓶就赶紧倒掉,就算喷过去也不会多蒸很多,另外一个在真空泵到蒸发仪的中间的管子接上一个两通阀,可以控制真空度的大小。一句英语怎么说来者,中文的意思大概就是‘再小心都不为过’。 11.我是一个菜鸟,开始做大肠杆菌发酵没多久,但失败的”经验“蛮多的。也有一些感悟:
1、试验中,对每一步都必须小心谨慎,必须明白其原理,决不能想当然。一次,在滴加消泡剂时,想当然的以为消泡剂多加一些会更好的消泡,因此多加了5倍多。结果,培养基很快就产生了沉淀,培养基的一些成分成为大肠杆菌难以利用的沉淀。致使该次发酵产量很低。从这次以后,加消泡剂时再不敢多加了。 2、试验过程中,必须仔细观察。一次,流加液是以前陪的,葡萄糖和酵母提取物没混起来,颜色明显深。我也没注意就直接流加了。因为碳源不足,发酵过程中细菌发生自溶。发酵险些失败。 3、理论很重要,但一些理论不一定正确。做种子液时,一些理论认为必须挑单菌落,但经过试验发现,用菌苔也没问题,甚至比前者的产量更高,长得更快 12.我也谈谈在实验室一年的体会。
眼看明年也该毕业,心里很是着急,有些感慨。 试验一定要用心做,我以前一致认为马马虎虎没关系,可多次失败的教训使我认识到,认真点,用心点,费不了多大力气。 多看文献,看人家怎么设计,怎么做,避免走弯路以及重复。 在实验室多熬时间也很重要,以前很反感实验室,感觉压抑,但是不能保证时间怎能出成果,记住这句话,不经历风雨如何见彩虹。 最重要的是不能偷懒,我经常这么想,凑合着就行了,可和认真的同学比较一下,真是差很多。 不要埋怨严厉的老师,有句话没错,严师出高徒,现在所学的东西,会受益终身。 13.刚开始利用小罐发酵,结果发现没有准备消泡剂,后来觉得不会有太大影响,便开始发酵,结果起泡很厉害,泡沫都到罐顶了,然后,罐压升高,导致进气口被堵,同时,出气口及取样口的滤膜也被打湿,最后,菌也生长的不好。
所以,还是在实验开始前把所有需要的东西整理出来,并且最好看看还有多少存量,浓度规格是否符合,如果发现少了一些东西,最好就停止实验,等待准备好了再开始,免得试验失败,那时耽搁的时间更多。 14.题目:实验前检查所用物品
好几年前的事了,想想都后怕。当时配一种试剂要用到浓硫酸,用滴管取浓硫酸定容。事先我只是“目测”架子上那些东东都没有问题,没有仔细检查。我用右手取了满满一滴管浓硫酸往面前的容量瓶里放,结果浓硫酸“哗”地一下全洒在了我左手上!幸运的是我站在实验台的头上,旁边就是水池。我赶紧打开水龙头狂冲,巨大的水声把老师都惊动了。由于冲得及时,手上没有留下任何痕迹,但一整天都发烫。后来经过检查才发现,原来是滴管的胶头老化,破了! 倒霉的是放在实验台上的书,虽然及时用抹布擦了硫酸,还是被烧出了一个黑乎乎的大洞,几十页都烧穿了! 从那以后,我每次做实验前都要把瓶瓶罐罐仔细检查一遍! 还得出一个结论:出了问题一定不要慌,冷静处理。我那次要是一慌神,倒霉的肯定就不只有我 的书了。 15.题目:成品培养基不一定可信
刚开始做霉菌培养的时候,为了节省时间,用了某公司的成品PDA培养基。据领导说这个公司的产品比较可靠。接种第二天我就每天观察,仔细记录,第四天发现长的很慢。我以为是pH值没调好,或者是试管没洗净,就重配培养基,重新接种了一次。结果第九天了,霉菌还只是贴着培养基表面稀稀地长出了一点菌丝,像蛛丝一样,并且两次接种的霉菌长得都差不多。虽然之前没有接触过霉菌培养,但直觉霉菌不应该长这样啊!我有点茫然,周围又没有做霉菌的,问都没处问。后来我怀着郁闷加赌气的心情到菜市场买了一堆土豆,回来自己做PDA!结果接种第二天,绒状的菌丝长出来了!啊~~原来这就是绒状!当时激动的心情现在想起来还兴奋。 所以,买回来的成品培养基也可能出问题,培养微生物不顺利要想到这一点。 16.从勤奋开始说起吧, 2000年我是一名微生物工程专业的专科生,2002年我专升本进入生物技术本科学习,2004年我成了一名微生物学的硕士研究生,现在又考取了博士,这段成长历程都得益于我的勤奋, 天道酬勤! 当然这几年也是风风雨雨,坎坎坷坷,自己总结了几点经验和教训与大家共勉吧!
我觉得做事,先要会做人.作科研也是, 先要学会做人,首先要处理好人际关系,这儿指的是跟师兄,师姐,老板,以及临近实验室的学友之间, 为自己的工作创建一个良好融洽的环境,这是非常重要的! 做科研,idea非常重要,要查足够多的资料,这样思路才开阔,实验才会有创新.不要盲目的去做,要有思路,有准备,有计划.在实验过程中要多想,多问,善于交流!基础很重要,无论是做实验还是分析结果,都要弄清原理,从本质入手,这样会解决很多问题,也会节约时间. 木桶理论,木桶的容水量不在于它最高的那块板,而在于最低的!!!到了硕士,博士这个层次上,我觉得英语和计算机水平是一个限制因素!我感受特别深,哪一个不行都会限制自己的发展,所以还是尽量不要使自己有缺腿的为好! 17.在分子生物学实验室待了快5年了,转眼就毕业了,虽然现在对前途感觉有点渺茫,但看了这么多站友的发帖,感觉很欣慰,还有这么多热爱生物的人在认真的工作,一丝不苟的实验。我也谈谈自己的感想。
1)导师的选择 导师对一个人的重要性不言而喻,选择合适的导师将可能会影响你的一生,虽然也有人例外。我觉得最重要的是导师的学术前瞻性,能否提出新颖的课题。另外导师的社会影响力也很关键,大家都知道国内申请课题的实际情况,如果导师有社会影响力,那么课题经费也就相对充足。其他的比如学术道德啊、学术严谨性啊什么的都要考虑。 2)早日开题 越早开始课题越好,但必须做好充足的准备,如文献积累、课题设计、预期结果、可能存在的问题汉家儿解决办法等等都要考虑清楚,然后就是尽快付诸实施。我们一般是研一下学期开学做完开题报告,很正式的那种,感觉比论文正式答辩还严格,导师要提很多问题,师兄也会给出一些很中肯的建议。问题考虑的越多,以后遇到的问题时才不至于慌乱。 3)计划性 在开始工作前,制定一个现实可行的研究计划是必要的。除课题计划外,日常工作也要有计划,并根据计划准备必要的实验条件,安排进行工作。我觉得比较好的做法是把日计划和周计划记载在实验记录本上,随时根据实验结果修订计划也是必要的。 4)实验工作 实验是一切实验科学的根本,所有结论都必需建立在坚实的实验结果之上,因此取得可靠的实验结果是怎样强调也不会过分的。实验结果最主要的是可重复性,不仅事后自己能够重复,别人在同样实验条件下也能够重复。这样不仅自己有把握,别人也会相信。具体的实验操作前面很多人也有提到,就不说了。 5)实验记录 实验记录是研究工作的一项极其重要的内容,是工作的基础。不要过分相信电子版的试验记录。平时有什么想法都可以写在试验记录本上。我们的实验记录是带复写的,导师定期检查。其实开始感觉不习惯,慢慢的觉得非常有用。 6)总结 实验一个阶段后,应总结本阶段的实验情况,平时把这些工作做好了,写毕业论文的时候要轻松不少! 7)实验过程中的文献搜集 大家都有这样的体会,开始做试验后感觉就不这么想看文献了。但这一点尤其重要,特别是对一些大家都关注的热点问题,一定要定期查阅文献,别人做到什么程度,哪些研究小组在做等等,这些都很重要。这样的例子很多了,不要最后别人都发了文章了你还在重复别人的工作哈! 微生物实验做得不多,不过每次无菌操作的时候都是千万个小心:总是将超净台、实验器材一遍遍的擦,手上抹许多酒精。还好,之前听说前面有某牛人在未等酒精干后就点燃酒精灯,结果....所以总是仔细的检查酒精干了才敢点灯,所幸没有发生过事故。
我是微生物专业的新手,真正开展工作还不到一年。最近有一株菌给了我一个下马威,让我认识到搞微生物是需要经验和理论共同积累的。
说几个我的小故事:
上段时间老板让我把做的细菌拍电镜照片,催的很急,我去电镜室问什么时候能拍,那老师和老板很熟说下午拿来吧。到实验室把细菌拿去,制好了样,结果拍出的照片非常不理想,只有一张能用,老板没有发火但脸色很不好看。后来和电镜室的老师问我细菌培养了多久了,我说24小时了,他跟我说,一般18个小时的比较好,24小时时细菌已经老化了。当时那个伤心啊,就少问了这么一句啊,损失了800个大洋。 最开始配培养基,灭菌都还很顺利,微生物室也消毒好了,样品也放在紫外灯下面辐射了。然后换上无菌衣,推着小车慢慢进入微生物室。称样,样品溶解花了很长时间(第一次嘛!),可当我要倒培养基的时候问题就来了:培养基都凝固了!(没经验啊,培养基从湿热灭菌炉中拿出来时间过长了,也没有放在高温培养箱中保温)顿时冒出一身冷汗啊!最后没办法,只得拿培养基放在高温培养箱中保温一下再用。从那以后做微生物就不敢马虎了,因为微生物检验是一个系统化的事情,每一步都要仔细对待,稍不注意可能就前功尽弃了! 2遇到问题要比实验太顺或重复前人的实验学到的东西要夺得多。
感想一:做实验不能急,一定要耐心,有的时候急着去吃饭(怕晚了饭堂没吃的了)匆匆的做实验,效果极其不好,反而要重做,所谓宁停一分不抢一秒,很有道理。做不好重做的话不仅是浪费东西又耗时间还影响心情。 1.做实验一定有对照。我初进实验室,老板让我做噬菌体,噬斑出现时因当时没有对照而前功尽弃 记得进入实验室后,开始做的第一个实验就是连接转化。当时实验室人特别少,所有实验都要自己摸索。按照T4连接酶的说明书来做,连接完毕后,按照连接酶说明书进行连接产物的Buffer转换。用酚氯仿抽提,然后用2倍体积乙醇和1/10体积的3M NaAc沉淀,沉淀用70%乙醇洗涤,沉淀用TE溶解,转化。结果每次,作的时候都看不到沉淀,当时以为自己的操作有问题,重复了一周左右也没有结果。十分郁闷。问了一个师姐,她说:没有沉淀是正常的,因为你连接的质粒量比较少。可以不必纯化,用连接产物直接转化就可以了。现在一般的T载体连接试剂盒都是直接转化。当时我恍然大悟!·
我对微生物方面的东西知道的很少,我是做那种纯粹的分子生物学试验的人,因为研究生读书的研究所是中国最早的专业分子生物学研究所之一,前面我说过,我做试验很少失败(到现在真还没有什么失败的记忆)。当然,读书的时候有不懂的可以问,我们研究所一般的试验基本都有相当基础,后来工作后,也说过了,一切得自己操办。废话这多,得出做试验的一些教条主义为: |
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