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PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。 具体过程： 首先，把DNA加热，使双链分开；这是第一个不同，DNA复制时也解旋，在解旋酶的作用下进行，不能加热。 然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；这是第二个不同，DNA复制需要的引物是RNA,不是DNA。 之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。这是第三点不同，PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶，而DNA复制用的是生物体自身的DNA聚合酶，普通的DNA聚合酶是不耐热的。 |
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