遗传性溶血性贫血的症状

遗传性溶血性贫血的症状

　　遗传性溶血性贫血是溶血性贫血中比较常见的一种，很多人对于溶血性贫血都不了解，因此在生活中也不去注意，这就导致了很多的患者在发病初期没有及时发现，耽误了好的治疗时机，那么遗传性溶血性贫血的症状都有哪些呢？
　　遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白，乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄（如黄疸）是比较特征性的表现（并非每个病人都存在）。
　　有黄疸时，小便的颜色也常变黄并加深，严重时尿色可深如酱油。根据病因的不同一般将遗传性溶血性贫血分为三大类：
　　遗传性溶血性贫血的症状一、由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。正常的红细胞看上去像个汽车轮子（双凹碟形），当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。
　　这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。遗传性球形红细胞增多症就属于这一类贫血。
　　遗传性溶血性贫血的症状二、由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。华南、西南地区很常见的地中海贫血就是其中的一种，该病在广东的发生率为5～6%。
　　地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，由血红蛋白链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。
　　遗传性溶血性贫血的症状三、根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为水肿胎儿综合征。
　　重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白，痴呆型面容，发育不良，并且贫血不断加重，常需间断的输血来维持生命。
　　有关遗传性溶血性贫血的症状就为大家介绍这些，希望大家能够在平时的生活中多注意，做好预防。