从氯吡格雷负荷剂量转为普拉格雷负荷剂量:TRIPLET试验 血小板高反应性(HPR)是急性冠状动脉综合征(ACS)患者发生缺血事件独立危险因素。TRIPLET试验是一项随机、双盲研究,入选PCI治疗的ACS患者,将其分为3组,一组在安慰剂后给予普拉格雷60 mg负荷剂量,一组在氯吡格雷600 mg 负荷剂量后再给予普拉格雷30 mg负荷剂量,一组在氯吡格雷600 mg 负荷剂量后再给予普拉格雷60 mg负荷剂量。
血小板高反应性(HPR)是急性冠状动脉综合征(ACS)患者发生缺血事件独立危险因素。TRIPLET试验是一项随机、双盲研究,入选PCI治疗的ACS患者,将其分为3组,一组在安慰剂后给予普拉格雷60 mg负荷剂量,一组在氯吡格雷600 mg 负荷剂量后再给予普拉格雷30 mg负荷剂量,一组在氯吡格雷600 mg 负荷剂量后再给予普拉格雷60 mg负荷剂量。所有患者PCI后服用普拉格雷10 mg,每天一次,持续2~4天。采用VerifyNow P2Y12分析仪于安慰剂或氯吡格雷负荷后24 h之内普拉格雷负荷前测量HPR,并且于负荷后2 h、6 h、24 h及72 h重复测量HPR。 图1 基线以及所有时间点高HPR(>240)患者比例 国际循环网 2012-12-14 |
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