兽医知识普及（一）

猪瘟病毒感染
   猪瘟又称烂肠瘟、猪霍乱。是由猪瘟病毒感染引起的一种急性、发热、接触性传染病。急性病便旦败血症变化，病程较慢的病例，以纤维性环死性肠炎为主要特征，在回盲口附近发生软层状溃疡，故谷称烂肠瘟。本病菌一年四季均可发病菌，无明显的季节性，不分猪种、年龄、性别都可感染，发病菌率和死亡率极高，且传染迅速。
【病原】为猪瘟滤过性病毒，呈圆形或门角形。存在于病猪的血液、分泌物及排泄物（眼屎、粪、尿等）中。被分泌物、排泄物污染的饲料、饮水及器具等都能传达室播本病。病毒对外界的抵抗力很强，存在于烘尿内的病毒如不经发酵，则很难失去毒力，都可成为传染源。此外，带毒辣猪、狗、禽、蝇及运输工具等，也都可传染本病。其传染途径为消化道、呼吸道、皮肤的创伤及眼结膜；据近年研究报道，也可通过胎盘垂直感染，给该病的免疫带来一定困难。
中兽医认为。由于饲养管理不善，气候突变，猪体卫外能力减弱，疫毒乘虚侵入机体而发病。
【主症】潜伏期长短不一，多由进入猪体病毒数量多少，毒力大小，猪抵抗力的强弱及其有关因素而定，平均为4-10天。临床上分为最急性、急性、慢性猪瘟。
   最急性型 病势急剧，常在不呈现任何症状情况下，突然倒地死亡。
   急性型 病初体温升至41℃左右，持续不退；患猪先便秘，拉黑色似算盘珠硬烘，上附有“猪油”状粘液，有的随后腹泻，拉污秽恶臭稀粪；眼结膜发红，红肿流泪，有眼屎附着；公猪包皮肿胀，内有恶臭的黄色积尿，手挤有典白色恶臭尿液流出；公猪包猪常见磨牙、昏睡、转圈、摇头或倒地四肢抽动、眼球上翻等神经症状：病至中后期，患猪四肢内侧、下腹腔部、耳后及外阴等毛压不退色；有的病猪干性轻咳，呼吸困难，呈胸式呼吸。一般多在1-2周内死亡。
　慢性型 病程长1个月以上，主症表现很不规则，体温时高时低，便秘与腹泻交替发生，但以下痢为主；病猪消瘦、贫血、弓背缩腹、头尾下垂、咳嗽、有的耳尖或尾尖出现干枯、后肢无力、行走摇晃。病猪多数死亡，而过幸存者，也难以养肥，成为僵。
　近年来，各地还出现一种非典型猪瘟，为经过自然变异的低毒力病毒感染引起。对仔猪毒力强，有时可出现一些临床症状，一般病情都较轻，甚至不呈现典型的症状和解剖变化。但病毒血清学反应都有共同的抗原性。发病率和死亡率都较低，一般称为温和型猪瘟。
　剖检可见：①全身淋马结肿大，尢其是肠系膜淋巴，切面四周边缘暗红色,中央灰白色,红白相间,很似大理石花纹一样;②脾脏边缘往往可见粟粒大至黄豆大小的黑红色突起的出血外,通称为"梗塞";③大肠特别是回盲口部常有轮层状、中间突起的圆形纽扣状溃烂,所以群众称该为"烂肠瘟";④肾脏颜色苍白,表面常有分散或密布的针大辩论出血点;⑤膀胱喉头都有点状出血.
【防治】目前本病尚无特效药物治疗,应以免疫接种等综合预防措施来控制本病的发生.有的采取一些对症疗法和中草药治疗,可获得一定疗效.
　定期进行预防接种是预防猪瘟的有效措施,采用猪瘟免化弱毒苗(或猪瘟细胞培养活疫苗)给猪皮下或肌肉注射1-2ML离窝时(50-60日龄)各打1次猪瘟疫苗;母猪每年在空怀期各注射1次,公猪每年注射1次预防针即可达到预效果.此外坚持自繁自养,圈养喂猪,不购进病猪,平时加强饲养管理,摘好卫生,定期消毒也是预防本病的重要措施.
　当猪瘟流行感染时,采取以下综合治疗方法,可取得一定的疗效,供参考先用.
1.如群体发病,可采用紧急接种办法.即对体温正常尚未呈症状者可用猪瘟疫苗(2-4头份)进行免疫接种1次.对有体温呈现症状的病猪可用大剂量猪瘟疫苗(10-30头份)进行肌肉注射,其剂量视病情和体重酌情加减,即每千克体重用0.5头份为宜,病重者适当减量,必要时第3天重复注射1次.同时配合使用654-2、抗菌消炎药、其疗效更好。
2.中西药结合治疗，可选用以下一种方法：
（1）西药：红霉素60万单位，用注射用水10ML，混合溶解后与5%-10%葡萄糖注射液150ML，1次静注（40KG重以上猪），每日2次。中药用：玄参14G 连翘13G 桔梗16G 枳壳14G荆芥7G 车前子16G 麦冬16冬 生地7G 知母30G 生石膏30G 薄荷7G 银花25G 蒲公英25G 甘草10G， 共为细末，白米粥为引冲灌，每日1剂，分二次服用。该方对温和型猪瘟有一定疗效。
（2）生石膏50G 芒硝30G 黄连15G 黄苓15G 连翘20G 甘草10G 。 将生石膏研细末与芒硝混合，其他药水煎2次，去渣，趁热加入石膏、研细与芒硝混合，其他药水煎2次，去渣，趁热加入石膏、芒硝，候凉灌服。50KG以上的猪按原方剂量，20-50猪剂量减半，20KG以下的取原方1/3量。食欲增加。粪便好转后不得停药，须继续用药一个疗程，剂量可减1/2-1/3，若粪便正常可去大黄、芒硝。对久病体弱的患猪，还应辅以强心，补液和抗生素治疗。此方法对温和型猪瘟有一定疗效。
（3）西药：取红霉素25万-75万单位，25%葡萄糖注射液20-80ML，混合，耳静脉缓注，同时取氯霉素0.5-1.25G及30%安乃近10-20ML分别肌肉注射,每日1次.白砒卡耳:取一耳的中下部无血管处的背侧,用宽针在皮下刺成一皮下囊,放覆盖针眼即可.药用:板蓝根30G 生石膏100G 生地30G 桔梗20G 黄连15G 黄芩20G 玄参20G 连翘30G 知母30G 丹皮20G 二花20G 红花20G 桃仁20G 赤芍15G 大黄2次,取汁候温灌服.粪稀减大黄、芒硝，渴甚者加花粉、麦冬各20G。
慢性猪瘟的症状、预防和治疗
      一般地说来，临床上诊断慢性猪瘟的主要依据是；有体温升高，食欲减退功废绝、高热稽留等急性猪瘟病史的经过，后又体温正常，消瘦、皮肤有出血点，有的末稍部位发绀，呼吸困难，有和先便秘，后腹泻，或二者交替进行，剖检变化可以见到脾梗死，回肠、结肠溃疡，形成扣状肿，脾有梗死灶，肾有出血压点，贫血。死亡率低，现在又一特点是：引起猪的繁殖障碍，妊娠母猪不表现任何症状，但不停地排毒，当用SPA — ELISA 检测时抗体水平很低，对猪瘟苗免疫应答能力差，有的猪不发情，有的早产流产，有的分娩时生下死胎、木乃伊、弱仔比例大，但肉眼观察正常的仔猪用药物治疗无效，死亡率达 90% 。因此，当一个场同时出现上述症状时就应把猪瘟考虑在内。
    对于慢性猪瘟没有任何治疗价值，故一般不进行治疗。一旦发现，立刻扑杀，同时对猪场的母猪进行普查，方法用中国兽药监察所的猪瘟单克隆抗体纯化酶链免疫吸附试验进行检查，以查出野地毒猪，然后立刻淘汰。同时进行猪只和免疫，母猪在配种前免疫，一年二次，公猪一年 2 次，仔猪超免，或者 25 日龄首免，均 60 日龄二免。

        附红细胞体病（红皮病）的预防和诊疗
     附红细胞体病（老百姓称红皮病）是一种有立克次氏体所引起的热性溶血性疾病，主要由吸血昆虫传播。主要特征是贫血。可能和其他疾病混合感染，表现不同交叉症状。
一、临床症状：病初体温升高（ 40 — 40.7 ℃ ），精神沉郁，食欲消失，贫血和呼吸困难。后期乏力，严重黄疸。可能出现末端发绀，如耳朵发紫等。剖见可见：黄疸、贫血，肝黄红色，脾显著肿大，肺和肾有小出血点。有时有腹水、心包积水。
繁殖母猪：流产、发情失败、复配、分娩延迟。母猪产后发烧、乳房炎和缺乳症。仔猪贫血，无活动能力。生长猪：拉稀，生长缓慢，与其他呼吸道疾病并发引起死亡。
二、现场诊断：1 、出生仔猪贫血，母猪贫血，仔猪产后死亡或体弱。母猪产后发烧，厌食，母猪发情失败，重复配种，仔猪生长缓慢。 2 、显微镜血液推片检查。可见红细胞周围被明亮的虫体附着，可对显微镜视野进行调整，利于观察。 3 、使用治疗方法进行诊断。
三、本病的预防：1 、种猪群无附红细胞体病，引种时对入群猪进行检查。以防传入。 2 、控制外寄生虫。 3 、做好器械消毒（耳号钳、剪尾钳、去势刀、注射针头等）。
四、本病的控制和治疗：1 、空怀和妊娠前中期母猪在饲料中阿散酸 90 — 100ppm （ 90 — 100 克 / 吨）。怀孕后期母猪添加 50ppm （ 50 克 / 吨）。 2 、发烧母猪和仔猪颈部肌肉注射得米先（即长效土霉素） 11 毫克 / 千克体重，连续 2 — 3 天。 3 、生长猪饲料添加阿散酸 100ppm 。 4 、可使用血虫净（兰州产）或市面销售的其他产品等。饲料种可添加尼可苏等商业产品。
发生附红细胞体病场，最好请兽医专家根据现场实际情况，制定一个综合的治疗和控制净化方案。
五、注意事项：本病治疗过程中有反复，治愈后还会长期带毒。阿散酸属砷制剂，要严格按照药品说明添加，以防砷中毒。

口 蹄 疫
　　口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄类动物共患的急性、热性、接触性传染病。其临床特征是口腔粘膜、乳房和蹄部出现水泡。
　　(一)病原
　　口蹄疫病毒属小核糖核酸病毒科口疮病毒属，根据血清学反应的抗原关系，病毒可分为O、A、C、亚洲I、南非I、Ⅱ、Ⅲ等7个不同的血清型和60多个亚型。
　　口蹄疫病毒对酸、碱特别敏感。在pH3时，瞬间丧失感染力，pH5．5一秒钟内90%被灭活；1％—一2％氢氧化钠或4％碳酸氢钠液1min内可将病毒杀死。-70一-50℃病毒可存活数年，85℃1min即可杀死病毒。牛奶经巴氏消毒(72℃15min)能使病毒感染力丧失。在自然条件下，病毒在牛毛上可存活24日，在麸皮中能存活104日。紫外线可杀死病毒，乙醚、丙酮、氯仿和蛋白酶对病毒无作用。
　　(二)流行
　　自然感染的动物有黄牛、奶牛、猪、山羊、绵羊、水牛、鹿和骆驼等偶蹄动物；人工感染可使豚鼠、乳兔和乳鼠发病。
　　已被感染的动物能长期带毒和排毒。病毒主要存在于食道、咽部及软腭部。羊带毒6--9个月，非洲野牛个体带毒可达5年。带毒动物成为传播者，可通过其唾液、乳汁、粪、尿、病畜的毛、皮、肉及内脏将病毒散播。被污染的圈舍、场地、草地、水源等为重要的疫源地。
　　病毒可通过接触、饮水和空气传播。鸟类、鼠类、猫、犬和昆虫均可传播此病。各种污染物品如工作服、鞋、饲喂工具、运输车、饲草、饲料、泔水等都可以传播病毒引起发病。
　　流行以冬、春季节发病率较高。随着商品经济的发展，畜及畜产品流通领域的扩大，人类活动频繁，致使口蹄疫的发生次数和疫点数增加，造成口蹄疫的流行无明显的季节性。
　　(三)症状
　　口蹄疫病毒侵入动物体内后，经过2--3日，有的则可达7--21日的潜伏时间，才出现症状。症状表现为口腔、鼻、舌、乳房和蹄等部位出现水泡，12--36h后出现破溃，局部露出鲜红色糜烂面；体温升高达40一41℃；精神沉郁，食欲减退，脉搏和呼吸加快；流涎呈泡沫状；乳头上水泡破溃，挤乳时疼痛不安；蹄水泡破溃，蹄痛跛行，蹄壳边缘溃裂，重者蹄壳脱落。犊牛常因心肌麻痹死亡，剖检可见心肌出现淡黄色或灰白色、带状或点状条纹，似如虎皮，故称“虎斑心”。有的牛还会发生乳房炎、流产症状。
　　(四)诊断
　　1．临床诊断 根据本病传播速度快，典型症状是口腔、乳房和蹄部出现水泡和溃烂，可初步诊断。
　　2．鉴别诊断 本病与水泡性口炎的症状相似，不易区分，故应鉴别。其方法是采集典型发病的水泡皮，研细，以pH7．6的磷酸盐缓冲液(PBS)制成1：10的悬液，离心沉淀，取上清液接种牛、猪、羊、马、乳鼠，如果仅马不发病，其它动物都发病，即是口蹄疫。
3．实验室诊断 取牛舌部、乳房或蹄部的新鲜水泡皮5—10g，装入灭菌瓶内，加50%甘油生理盐水，低温保存，送有关单位鉴定。
　　(五)预防
　　1．未发生口蹄疫时的措施 ①严格执行卫生防疫制度，保持牛床、牛舍的清洁、卫生；粪便及时清除；定期用2％苛性钠对全场及用具进行消毒。②加强检疫制度，保证牛群健康。不从病区引购牛只，不把病牛引进入场。为防止疫病传播，严禁羊、猪、猫、犬混养。③定期接种口蹄疫疫苗。
　　2．已发生口蹄疫时的措施
　　(1)尽快确诊，并及时上报兽医和监督机关，建立疫情报告制度和报告网络，按国家有关法规，对口蹄疫进行防制。
　　(2)及时扑杀病畜和同群牛只，在兽医人员的严格监督下，对病畜扑杀和尸体无害化处理。
　　(3)严格封锁疫点疫区，消灭疫源，杜绝疫病向外散播。场内应定期的、全面进行消毒。
　　(4)疫区内最后1头病畜扑杀后，经一个潜伏期的观察，再未发现新病畜时，经彻底消毒，报有关单位批准，才能解除封锁。

烂耳病（耳朵坏死）的治疗
烂耳病主要表现在生长——肥育猪群，猪的耳朵首先出现小的擦伤，然后逐渐感染扩散至耳朵组织而变成坏死，接着逐渐腐蚀。在同一栏或放牧区的其它猪则不显示任何咬耳的症状。
对此病进行的细菌学和病菌培养分析表明，烂耳病是一种家畜葡萄球菌和一种链球菌混合感染的。饲料槽、猪舍和猪本身都有可能伤害到耳朵。     
此病发生后，不易治疗。目前最有效的预防计划是使用长效青霉素针剂，配合使用以碘为基础的消毒剂产品做好消毒。具体做法可以是：使用紫药水涂抹患处，连用三天消炎针。

仔猪渗出性皮炎(仔猪油皮病)防治
      仔猪油皮病即仔猪渗出性皮炎。渗出性皮炎（EE ）典型病例表现为哺乳仔猪或刚断奶小猪的一种急性和超急性传染病，患猪全身性皮炎可导致腹水和死亡。该病呈散发性，但对个别猪群影响可能很大，特别是新建或重新扩充的群体。
渗出性皮炎的病原是猪葡萄球菌，其毒力型产生的表皮脱落毒素是唯一种要的决定性因素。一系列其它因素可促使渗出性皮炎的发生。猪葡萄球菌对不利条件有很强抵抗力，并能在环境中存活很长时间。因此，彻底消毒对渗出性皮炎有很重要的作用。
    渗出性皮炎可散发，也可现流行性。这主要取决于母猪是否有免疫力。免疫力在个体和群体中均很重要。实际饲养过程中常会发现寄入猪发病而其他猪不发病，也常会发现寄入猪不发病而本窝猪发病的现象。感染仔猪亡率70% 。
其临床征状：5 — 6 周龄的小猪通常在感染后 4 — 6 天发病；初生仔猪 10 日龄以后亦可发病。开始时，皮肤排出物多并呈红色或铜色。首先在腋部和肋部出现薄的、灰棕色片状渗出物，在 3 — 5 天扩展到全身各处，其颜色很快变化为富含脂质。触摸患猪皮肤温度增高，被毛粗乱，渗出物直接连到睫毛上。可出现口腔溃疡，蹄球部的角质脱落。食欲不振和脱水是本病特征。发病严重的猪体重迅速减轻并会在 24 小时死亡；通常在 3 — 10 天内死亡。病猪不呈现搔痒，发热也不常见。同窝仔猪发病表现严重程度不同。耐过猪生长明显变慢。
    治疗和预防：疾病极早治疗效果最好，严重感染动物则可能不见效。全身性治疗可减低皮肤病变的程度，使之仅发生浅层病变，并促进愈合过程。猪葡萄球菌经常对抗生素有耐药性。联合使用三甲氧苄二氨嘧啶和磺胺或林可霉素和壮观霉素可能有较好的效果。在抗菌治疗时应给予体液替代品或至少保证患猪清洁饮水供应，并用抗生素或局部抗感染药，如西曲溴铵等，以加速康复和防止感染扩散。治疗必须持续5 天以上，有临床症状的小猪可能恢复很慢并有发育障碍。
用分离于发病场的菌株制成自体菌苗来免疫产前母猪，可能会保护新引进的母猪所产仔猪。
    从管理上可采取以下措施进行预防：修齐初生仔猪的牙齿，保证围栏表面不粗糙，采用干燥、柔软的猪床等能降低发病率。母猪进入产房前应先清洗、消毒，然后放进清洁、消毒过或熏蒸过的圈舍。对母猪和仔猪的局部损伤立即进行治疗，有助预防本病的发生。

仔猪水肿病诊疗
      水肿病可发生于断奶至3.5 月龄的猪群，与猪的应激有很大的关系，它经常发生在应激之后的 1 — 3 天。这些应激因素包括：断奶、疫苗注射、驱虫、运输、气候变化、改变饲料等。它是一种急性或超急性的大肠杆菌病（ colibacillosis ），是由溶血性大肠杆菌所产生的毒素所造成的，此毒素影响神经和循环系统。
一、临床症状：
（一）1 -2 只猪突然死亡（这是通常可以注意到的第一个症状，但容易忽略）。
（二）剩余的猪（在几个小时内症状发生快速）：
  ①     懒散
  ②     食欲轻微降低。
  ③     虚弱、摇晃、步伐不协调。
  ④     显现瞎眼——走动绕圈子。
  ⑤     肌肉颤抖。
  ⑥     下痢、有时便秘。
  ⑦     眼睑、耳朵和脸部肿胀。眼睑发灰。
  ⑧     触诊皮肤，异常敏感，常发出嘶哑的尖叫。
  ⑨     有时发烧， 40—40.6℃。
  ⑩     呼吸快速。
痉挛、衰弱、死亡。此时复原的机会很少。
二、诊断：
    临床症状出现之前1 — 3 天有“应激”情形；根据临床征状。剖检本病：最显著病变是水肿。可见眼睑、颜面、下颌部、头顶部皮下呈灰白色凉粉样水肿；胃大弯、贲门部水肿、胃的粘膜层和肌肉层之间呈胶冻样水肿；结肠肠系膜及其淋巴结水肿。
三、防治方法
（一）   预防：预防应激，特别是预防综合的应激反应发生。
  ①  乳猪 7 日龄开始诱食，必要时人工用手喂饲或擦抹糊状物，每天喂 3 - 4 次。     使其训练采食而达到习惯适应乳猪料和猪立生活能力。
  ② 设法消除或减少断奶转群的各种应激因素：如减少吃奶次数；断奶时把母猪移开，使乳猪在原圈舍内适应几天，然后再原圈一齐转入网上。网上喂料要少量多次，逐步把乳猪料换成仔猪料。
  ③ 注意防止个别大猪吃料太多。
（二）   治疗：
    本病没有可靠的治疗方法。早期治疗可以使用硫酸镁 15—25克内服，以排除肠内毒素，结合注射链霉素，或口服土霉素（千克体重每日25—50毫克）。根据病情对症治疗，可用安钠咖、利尿素、葡萄糖等药物强心、利尿、解毒，有一定疗效。

PRRS（蓝耳病）的预防和控制
      猪繁殖和呼吸障碍综合征（ PRRS ）因为仔猪表现耳朵发蓝又称蓝耳病。 1987 年在美国首次报道，开始被称为神秘猪病（ MSD ）。该病以流产、早产、死产和木乃伊猪以及呼吸道疾病为特征，伴随哺乳和断奶猪的死亡和生长缓慢。目前， PRRS 是猪生殖与呼吸疾病的主要原因。
    猪繁殖和呼吸障碍综合征是由PRRS 病毒（ PRRSV ）引起的。 PRRSV 主要在猪之间传播。病猪排毒主要通过口鼻分泌液中，也中在尿液和粪便中。感染的公猪精液中可含有病毒，并可通过精液传播给易感母猪。
    PRRSV通过空气传播虽然可能但较少见。野生动物（鸟和啮齿类动物等）也可能在 PRRSV 的传播中起重要作用。尽管如此，引入带 PRRSV 的猪是该病侵入猪群并传播的主要方式。
一、临床征状
    猪群临床征状的严重性与许多因素有关，有应激、并发疾病、猪群管理及特定PRRSV 株的毒力等。
PRRSV在成熟母猪和后备母猪中可导致发热（ 39 — 41 ℃ ）、精神沉郁、食欲下降。个别猪可能停食 3 — 7 天。不久将出现繁殖问题并主要影响母猪后期妊娠（ 70 天以上）。临床症状主要有流产、早产（妊娠 112 天以前），死产、弱仔，断奶前高死亡率（ 20 — 25% ）。感染 PRRSV 的公猪可表现精神沉郁并伴有发热但通常无临床症状。
    PRRSV在青年猪主要影响呼吸系统。新生和哺乳仔猪可表现高热、厌食、呼吸困难、呼吸急促、眼结膜炎、难以育壮。生长肥育猪可能停食并伴有发热、精神沉郁和咳嗽。并发细菌或病毒的二次感染将加大疾病的严重性并可导致死亡。
二、主要病变
    最主要的病变通常在肺。生长猪（尤其是未断奶或哺乳仔猪）可有轻微到严重、多病灶到弥散性、斑驳状到褐色、不能萎缩的橡皮肺。肿在的褐色淋巴结是PRRSV 引起的最主要的病变。肺部显微检查表明青年猪有间质性肺炎。
三、治疗
    抗生素对病毒无直接效果，包括PRRSV 。然而，在 PRRS 暴发时，为防止并发细菌感染，抗生素治疗和对应性治疗常常是必要的。在减少 PRRSV 相关猪呼吸系统综合征及其它条件致病菌中，控制支原体感染尤其重要。
四、预防和控制
1、避免引入阳性猪。引入猪要经过严格的检测，检测阴性者才能入群。
2、从无 PRRS 感染地区引种。
3、购买无 PRRS 感染的公猪或精液。
4、通过自繁自养来控制 PRRS 的传入。
5、对猪群进行疫苗免疫。上海奉贤畜牧兽医站有疫苗销售。
6、执行严格的管理，如执行全进全出制度。
7、通过检疫淘汰阳性猪群。
8、妊娠后期母猪增加补充维生素、增加补硒，可减弱此病的征状。
9、加强卫生管理和消毒，也可在一定程度上缓解此病的发病征状。

副猪嗜血杆菌病预防和治疗
    猪多发性浆膜炎和关节炎的病原为副猪嗜血杆菌，为革兰氏阴性小杆菌，呈多形性，从球杆状到长丝状。此菌主要侵害断奶后的猪，呈散发性。
    病猪体温升高，厌食，精神沉郁，心跳加快，皮肤有紫斑。病猪经常起卧，长声尖叫，表示有疼痛。跛行，一个或几个关节肿胀、发热和疼痛，多见于腕关节和跗关节。许多病例出现脑膜炎症状。
    剖检病变主要纤维性或浆液纤维素性脑膜炎、胸膜炎、心包炎、腹膜炎和关节炎，常以不同组合出现，较少单独存在。尽可能在发病早期进行治疗，可用青霉素、氨苄青霉素等药物。　

猪流感与猪感冒病的鉴别与防治
　　病因：猪流行性感冒是猪流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。临床特征为突然发病，迅速蔓延全群，此病毒主要存在于病猪和带毒猪的呼吸道分泌物中，排出后污染环境，饲具、剩料、剩水、病猪、老鼠、蚊蝇叮咬、飞沫、空气流通等都是此病的传播途径。夏、秋和早春天气多变时容易发生。而猪感冒多因天气骤变、忽冷忽热、营养不良、体质瘦弱、露宿雨淋、寒风侵袭等引起，而不传染其他猪只。
　　症状：猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从鼻中流出粘性分泌物，体温迅速升高至40.5~42.5℃，精神萎靡，食欲废绝，有时喝几口清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心跳次数增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼吸。大便硬发展到便秘，小便短少呈黄色。四肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、肺炎链球菌病等，死亡率可高大10%以上。猪患感冒病吃食减少，精神不振，体温40℃左右，鼻流清涕，有时咳嗽，耳尖、四肢下部发凉，被毛无光，大小便一般正常，加强护理，几乎无死亡。
　　预防：这两种病都要注意及时隔离，栏圈、饲具要用2%火碱溶液消毒、剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入0.05%的盐酸吗啉胍（病毒灵）饲喂1周；也可用绿豆250克、柴胡、板蓝根100克，煎水10公斤饮猪，有较好的预防作用。
　　治疗：对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：15%盐酸吗啉胍（病毒灵）注射液，按猪体重每千克用25毫克，肌肉注射，每日2次，连注2天。30% 安乃近注射液，按猪体重每千克用30毫克，肌肉注射，每日2次，连注2天。如全群感染，可用中药拌料喂服。中药方：荆芥、金银花、大青叶、柴胡、葛根、黄苓、木通、板蓝根、甘草、干姜各25~50克（每头计、体重50千克左右），把药晒干，粉碎成细面，拌入料中喂服，如无食欲，可煎汤喂服，一般1剂即愈，必要时第2天再服1剂。
　　即将出栏的肥猪慎用抗菌素和磺胺类药物，执行国家休药期的规定，防止猪产品药物残留超标，保护消费者身体健康和生命安全。


蓝耳病对猪有何危害？
   1.蓝耳病(PRRS)对种猪有何危害?
答：①使种公猪精液品质变差，精液含病毒。②对母猪则造成早产，流产、重发情、无乳症、弱仔、八字腿等。
   2.我国养猪业中蓝耳病的危害状况如何?
答：急性向慢性化转变，病毒亚型存在，各群免疫力不同，病毒感染源也不同，这样造成抗体无法同时产生而造成水平感染。常因更新母猪、外来猪群带来新的亚型而引起发病。
　3.蓝耳病对小猪有何危害?
答：蓝耳病造成小猪胸腺萎缩，T淋巴细胞减少，免疫降低，同时破坏肺胞1：I型上皮细胞(具吞噬能力)，造成各种细菌和病毒感染，从而造成死亡。
　4.蓝耳病能否使无菌猪致死?
答：蓝耳病不会使不带菌的猪致死。只有因PRRS引起的二次感染会使猪致死。
　5.什么是呼吸道综合症?
答：猪场的断奶仔猪、小猪因呼吸道病造成较大损失的病症。症状包括：消瘦、毛粗、气喘、腹式呼吸，称此为呼吸道综合症。
　6.呼吸道综合症原发病原包括哪些?
答：包括蓝耳病、猪流行性感冒、伪狂犬病、猪呼吸道冠状病毒、环状病毒、猪瘟等。
　7.呼吸道综合症继发病原有哪些?
答：有沙门氏菌、肺炎支原体、巴氏杆菌、链球菌、大肠杆菌、附红体、博氏菌、放线杆菌、副猪嗜向杆菌。

PRDC的综合防治
　  猪呼吸道病综合征(porcine respiratory disease complex，PRDC)是一种多因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等综合因素相互作用而引起的疾病综合征，体现在较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料效率、生长速度以及猪群整体的均匀度，使养猪生产蒙受严重损失。
    [发病原因]猪呼吸道病综合征主要由二类病原引起：一是潜在的原发病原，常包括猪繁殖与呼吸系统综合征病毒、猪支原体肺炎、猪流感病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪呼吸道冠状病毒和支气管败血性波氏杆菌等多种病原体；二是继发病原，主要有猪链球菌属2型、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、放线杆菌胸膜肺炎、猪附红细胞体等，是导致病猪死亡严重的主要原因。猪肺炎支原体是本病的导火线，它的存在使猪繁殖与呼吸系统综合症等病毒以及放线性杆菌等细菌的侵袭感染更加容易。
　  猪呼吸道病综合征的发病率和猪群的饲养管理条件密切相关，这些因素包括：饲养密度过高、通风不良、温差大、湿度高、频繁转群、混群，日龄相差太大的猪只混群饲养、断奶日龄不一致、没有采用全进全出的饲养模式等。
　  除上述原因外，猪群免疫和保健工作不够全面、后备猪免疫计划不合理，导致猪群群体免疫水平不稳定、营养和疫病等因素造成猪群免疫力和抵抗力下降等，都可引起猪呼吸道病综合征的暴发和流行。
　  [症状和病变] 本病多爆发于6~10周龄保育猪和13~20周龄的生长育成猪，通常称为18周龄墙。发病率一般为25~60％，发病猪死亡率为20~90％，猪龄越小死亡率越高。病猪精神沉郁，采食量下降或无食欲，出现严重的腹式呼吸，气喘急促，呼吸困难，咳嗽、眼分泌物增多，出现结膜炎症状。急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢或停滞，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；生长肥育猪经常发生“13~15周龄墙”和“18~20周龄墙”，生长育成猪表现为发热、随之出现咳嗽、采食量下降、呼吸负担加重或呼吸困难，如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。病猪在药物的辅助下逐渐康复，死亡率较低。
　  所有病猪均出现不同程度的肺炎。6~10周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变（不能萎缩的橡皮肺橡）和花斑样病变（斑驳状到褐色），个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。1~3周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。
　  [预防与治疗] 该病病因复杂，病猪一般预后不良，防治上应坚持预防为主，采取综合性防制措施，尽量减少损失。
　1、坚持自繁自养的原则，防止购入隐性感染猪。确实需引进种猪时，应远离生产区隔离饲养三个月，并经检疫证明无疫病，方可混群饲养。尽量减少仔猪寄养，避免不同来源的猪只混群。
　2、从分娩、保育、到生长育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，并将保育期分为保育前期舍（3周）和保育后期舍（2周），做到同一栋猪舍的猪群同时全部转出，缩小断奶日龄差异，避免把日龄相差太大的猪只混群饲养，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，能对控制本病起到重要的作用，这是简单而又最重要的控制呼吸道病的措施之一。
　3、做好清洁卫生和消毒工作，将卫生消毒工作落实到猪场管理的各个环节，最大程度地控制病原因的传入和传播。由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型的消毒剂，如广东腾骏药业公司研发的“威”牌复合醛（癸甲溴铵戊二醛）。
　4、提供猪群不同时期各个阶段的营养需要，保持猪群合理、均衡的营养水平。经常检查或检测饲料质量，对霉菌毒素污染严重的饲料必须废弃，避免因小失大，对于受轻度污染的饲料，可在饲料中添加霉菌毒素处理剂或防霉剂，保证免疫系统的正常运转。越来越多的研究表明，肽制品可提高动物机体的免疫能力和生产性能，增强抗病能力和抗应激能力。可在饲料内添加0.2%的生物活性肽，能有效地克服仔猪断奶应激，提高机体的免疫力。
　5、调整饲养密度。饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，提高猪群的生长速度和饲料利用率，比只用药物预防更为有效。
　6、尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高。尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。
　7、根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制。加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，从而减少呼吸道疾病的发生。同时，注意控制好舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温、大环境通风。
　8、加强围产期（包括怀孕、哺乳和保育期）母猪及仔猪的保健工作；
（1）做好各类疫苗的免疫注射工作。免疫接种：做好各类疫苗的免疫注射工作。
　　在母猪分娩前按计划完成猪伪狂犬、传染性胃肠炎、猪瘟等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态，为初生仔猪通过母源抗体形成天然被动免疫打下良好基础。给仔猪接种猪喘气病疫苗，可在仔猪1周龄和3周龄时各注射支原体灭活疫苗2ml，以提高猪群免疫力。降低由病毒和细菌混合感染引起的呼吸道病发病率，结合药物和饲养管理措施，从而降低仔猪断奶后多系统衰竭综合症等疫病造成的损失。多个大型猪场使用证明，使用辉瑞的猪气喘病灭活苗“瑞倍适”，能有效降低猪气喘病的发生率。
　结合各猪场的实际情况，选择合适的疫苗和免疫程序，做好伪狂犬、猪瘟、萎缩性鼻炎等疫苗的免疫注射工作。尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因(除猪圆环病毒外)。除正在发生猪繁殖与呼吸系统综合征（PRRS）的猪群外，一般不要使用活疫苗进行免疫。
（2）母猪进入分娩舍前必须经过彻底的清洁消毒，可使用刺激性较小的“威”牌复合碘消毒液进行严格消毒。呼吸道病较危害较大的猪场可进行产前药物净化，在饲料中按每吨饲料200-300克/吨量添加腾骏“加康”；或泰妙菌素100mg/kg+阿莫西林100mg/kg，在产前产后各连用一周。
（3）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效土霉素（如辉瑞“得米先”），在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.5 ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。
　9、药物防治：该病重在预防，猪群发病后，治疗效果一般不理想。在疫病发生早期应及时将病料送有关部门进行诊断。并及早采取措施投药对猪群进行预防和对病猪及早治疗，以减少细菌二次感染引起的死亡。
　因猪肺炎支原体是重要的导火线，而细菌是造成病猪死亡严重的主要原因，有条件的猪场应定期进行抗生素药敏试验，筛选出敏感药物对猪肺炎支原体和其它细菌感染进行预防和治疗。可使用经证明效果较好的腾骏“加康”、诺华“支原净”等药品。
　母猪围产期：可在母猪分娩前、后各1周的母猪料中、仔猪断奶前、后各1周的仔猪料中添加抗菌素，“加康”按每吨饲料200-300克/吨量添加；“支原净”按100ppm+金霉素300ppm/吨添加，对预防各类细菌性疾病和支原体有明显效果。坚持防重于治，确保“母子”健康。以上药品可轮流使用，每种药物可使用2~3个月。
　生长育成期：在13~18周龄墙发生前连续2周使用有限药品进行预防，但应避免使用产生盐酸克伦特罗假阳性的药品，如含氨茶碱的猪喘平等。可添加“加康”，按每吨饲料200-300克/吨量添加，或“福而好”中药复合预混剂1-2kg/吨，间隔1周使用1次，每次连用1~2周； 后备母猪：100mg泰妙菌素和400mg金霉素（100mg强力霉素）／kg饲料，每月一周，直喂至配种。
　10、采本场（在爆发该病时不发病）的健康老母猪或健康商品猪血清，在仔猪断奶前一周腹腔注射3~5ml/头，有一定效果。
　11、及时淘汰治疗效果不佳的病猪和僵猪，防止疫病传播。

猪呼吸道疾病综合征
     猪呼吸道病综合征(porcine respiratory disease complex，PRDC)是一种多因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等综合因素相互作用而引起的疾病综合征，体现在较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料效率、生长速度以及猪群整体的均匀度，使养猪生产蒙受严重损失。
    [发病原因]猪呼吸道病综合征主要由二类病原引起：一是潜在的原发病原，常包括猪繁殖与呼吸系统综合征病毒、猪支原体肺炎、猪流感病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪呼吸道冠状病毒和支气管败血性波氏杆菌等多种病原体；二是继发病原，主要有猪链球菌属2型、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、放线杆菌胸膜肺炎、猪附红细胞体等，是导致病猪死亡严重的主要原因。猪肺炎支原体是本病的导火线，它的存在使猪繁殖与呼吸系统综合症等病毒以及放线性杆菌等细菌的侵袭感染更加容易。
     猪呼吸道病综合征的发病率和猪群的饲养管理条件密切相关，这些因素包括：饲养密度过高、通风不良、温差大、湿度高、频繁转群、混群，日龄相差太大的猪只混群饲养、断奶日龄不一致、没有采用全进全出的饲养模式等。
除上述原因外，猪群免疫和保健工作不够全面、后备猪免疫计划不合理，导致猪群群体免疫水平不稳定、营养和疫病等因素造成猪群免疫力和抵抗力下降等，都可引起猪呼吸道病综合征的暴发和流行。
    [症状和病变]本病多爆发于6~10周龄保育猪和13~20周龄的生长育成猪，通常称为18周龄墙。发病率一般为25~60％，发病猪死亡率为20~90％，猪龄越小死亡率越高。病猪精神沉郁，采食量下降或无食欲，出现严重的腹式呼吸，气喘急促，呼吸困难，咳嗽、眼分泌物增多，出现结膜炎症状。急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢或停滞，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；生长肥育猪经常发生“13~15周龄墙”和“18~20周龄墙”，生长育成猪表现为发热、随之出现咳嗽、采食量下降、呼吸负担加重或呼吸困难，如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。病猪在药物的辅助下逐渐康复，死亡率较低。
     所有病猪均出现不同程度的肺炎。6~10周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变（不能萎缩的橡皮肺橡）和花斑样病变（斑驳状到褐色），个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。1~3周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。
    [预防与治疗] 该病病因复杂，病猪一般预后不良，防治上应坚持预防为主，采取综合性防制措施，尽量减少损失。
    1、坚持自繁自养的原则，防止购入隐性感染猪。确实需引进种猪时，应远离生产区隔离饲养三个月，并经检疫证明无疫病，方可混群饲养。尽量减少仔猪寄养，避免不同来源的猪只混群。
    2、从分娩、保育、到生长育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，并将保育期分为保育前期舍（3周）和保育后期舍（2周），做到同一栋猪舍的猪群同时全部转出，缩小断奶日龄差异，避免把日龄相差太大的猪只混群饲养，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，能对控制本病起到重要的作用，这是简单而又最重要的控制呼吸道病的措施之一。
    3、做好清洁卫生和消毒工作，将卫生消毒工作落实到猪场管理的各个环节，最大程度地控制病原因的传入和传播。由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型的消毒剂，如广东腾骏药业公司研发的“威”牌复合醛（癸甲溴铵戊二醛）。
    4、提供猪群不同时期各个阶段的营养需要，保持猪群合理、均衡的营养水平。经常检查或检测饲料质量，对霉菌毒素污染严重的饲料必须废弃，避免因小失大，对于受轻度污染的饲料，可在饲料中添加霉菌毒素处理剂或防霉剂，保证免疫系统的正常运转。越来越多的研究表明，肽制品可提高动物机体的免疫能力和生产性能，增强抗病能力和抗应激能力。可在饲料内添加0.2%的生物活性肽，能有效地克服仔猪断奶应激，提高机体的免疫力。
    5、调整饲养密度。饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，提高猪群的生长速度和饲料利用率，比只用药物预防更为有效。
    6、尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高。尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。
    7、根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制。加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，从而减少呼吸道疾病的发生。同时，注意控制好舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温、大环境通风。
    8、加强围产期（包括怀孕、哺乳和保育期）母猪及仔猪的保健工作；
   （1）做好各类疫苗的免疫注射工作。免疫接种：做好各类疫苗的免疫注射工作。在母猪分娩前按计划完成猪伪狂犬、传染性胃肠炎、猪瘟等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态，为初生仔猪通过母源抗体形成天然被动免疫打下良好基础。给仔猪接种猪喘气病疫苗，可在仔猪1周龄和3周龄时各注射支原体灭活疫苗2ml，以提高猪群免疫力。降低由病毒和细菌混合感染引起的呼吸道病发病率，结合药物和饲养管理措施，从而降低仔猪断奶后多系统衰竭综合症等疫病造成的损失。多个大型猪场使用证明，使用辉瑞的猪气喘病灭活苗“瑞倍适”，能有效降低猪气喘病的发生率。结合各猪场的实际情况，选择合适的疫苗和免疫程序，做好伪狂犬、猪瘟、萎缩性鼻炎等疫苗的免疫注射工作。尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因(除猪圆环病毒外)。除正在发生猪繁殖与呼吸系统综合征（PRRS）的猪群外，一般不要使用活疫苗进行免疫。
  （2）母猪进入分娩舍前必须经过彻底的清洁消毒，可使用刺激性较小的“威”牌复合碘消毒液进行严格消毒。呼吸道病较危害较大的猪场可进行产前药物净化，在饲料中按每吨饲料200-300克/吨量添加腾骏“加康”；或泰妙菌素100mg/kg+阿莫西林100mg/kg，在产前产后各连用一周。
  （3）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效土霉素（如辉瑞“得米先”），在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.5 ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。
    9、药物防治：该病重在预防，猪群发病后，治疗效果一般不理想。在疫病发生早期应及时将病料送有关部门进行诊断。并及早采取措施投药对猪群进行预防和对病猪及早治疗，以减少细菌二次感染引起的死亡。
因猪肺炎支原体是重要的导火线，而细菌是造成病猪死亡严重的主要原因，有条件的猪场应定期进行抗生素药敏试验，筛选出敏感药物对猪肺炎支原体和其它细菌感染进行预防和治疗。可使用经证明效果较好的腾骏“加康”、诺华“支原净”等药品。
     母猪围产期：可在母猪分娩前、后各1周的母猪料中、仔猪断奶前、后各1周的仔猪料中添加抗菌素，“加康”按每吨饲料200-300克/吨量添加；“支原净”按100ppm+金霉素300ppm/吨添加，对预防各类细菌性疾病和支原体有明显效果。坚持防重于治，确保“母子”健康。以上药品可轮流使用，每种药物可使用2~3个月。
    生长育成期：在13~18周龄墙发生前连续2周使用有限药品进行预防，但应避免使用产生盐酸克伦特罗假阳性的药品，如含氨茶碱的猪喘平等。可添加“加康”，按每吨饲料200-300克/吨量添加，或“福而好”中药复合预混剂1-2kg/吨，间隔1周使用1次，每次连用1~2周； 后备母猪：100mg泰妙菌素和400mg金霉素（100mg强力霉素）／kg饲料，每月一周，直喂至配种。
    10、采本场（在爆发该病时不发病）的健康老母猪或健康商品猪血清，在仔猪断奶前一周腹腔注射3~5ml/头，有一定效果。
    11、及时淘汰治疗效果不佳的病猪和僵猪，防止疫病传播。

慎防哺乳仔猪“冬痢病”
     每年12月至来年3月间，仔猪特别是哺乳仔猪最易发生流行性腹泻和传染性胃肠炎，出现腹泻、呕吐和脱水。该病传播迅速，尤其在猪只较为密集的养猪场，常会在数日内波及全群，如不及时抢救治疗，死亡率可达100％，危害极大。
    1、症状：哺乳病仔猪常在吃奶后出现呕吐，不久出现剧烈腹泻，粪便呈水样黄色或灰白色，带有未消化的小凝乳块，恶臭。病猪精神沉郁、食欲下降，体温稍升高或正常，很快脱水，迅速消瘦。日龄越小，病程越短，死亡率越高，一般2天--5天内死亡。个别侥幸自愈的仔猪生长明显受影响，大多形成僵猪。但如及时治疗，均可收到良好效果。
断奶猪及成年猪感染患病后大多症状轻微，表现减食、腹泻，有时吃食后呕吐，全身症状不明显。一般4日--7日自行恢复。
    2、预防：加强冬季的饲养管理，特别要注意提高饲料中能量饲料的供给，加强防寒保暖，提高猪群整体抵抗力；搞好猪舍的清洁卫生和消毒工作，圈舍粪尿及垃圾要天天清除，并坚持每半月用石灰乳消毒圈舍1次，每周用2％--5％来苏儿液消毒食具1次；猪群感染该病后，要及时将病猪隔离治疗，并对猪舍用2％氢氧化钠或5％--10％石灰乳迅速彻底消毒。
    3、治疗：抢救治疗措施主要有：一是及时补液，每只猪每天用氯化钠3．5克、氯化钾1．5克、碳酸氢钠2．5克、葡萄糖20克，加水1升稀释均匀后供病仔猪饮用。对拒绝饮水的病猪，应静脉或腹腔注射5％--10％葡萄糖盐水和5％碳酸氢钠溶液，以防酸中毒和脱水；二是在补液的同时，我地畜牧兽医工作者在实践中摸索出了用鸡新城疫I系苗防治猪冬季拉稀病的独特疗法，方法是：用生理盐水或蒸馏水将鸡新城疫I系苗稀释100倍，现配现用，每只猪每天肌注或交巢穴注射1次--2次，每次用量为：肌注量仔猪3毫升--5毫升，中猪5毫升--10毫升，大猪10毫升--20毫升，穴位注射量为每只仔猪每次1毫升。此法疗效显著，一般仅注射2次--3次即愈；三是对于没有条件的饲养户，采用明矾进行预防治疗也是一个好办法。对接触了病源但还未发病的猪，可在饮水中加入1．5％的明矾，有很好的预防效果。对感染或已发病的猪，则用3％明矾液让其自饮，一般4天--5天即自行痊愈。对7日龄以上的仔猪，让其自饮明矾水的同时，还需配合0．25％的普鲁卡因液做交巢穴注射，每只每次2毫升--5毫升。对7日龄以内的仔猪，可实行“仔猪母防”，配制1．5％明矾液让母猪饮用，明矾内服量为每次2克--5克，可有效防制仔猪发病。

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