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三价铬与糖尿病 人体内有几十种微量元素，如铁、钙、钾、钠、锌、铬、镁等，其中铬被世界卫生组织确认为人体必需的14种微量元素之一。尤其是化合价为三价的铬元素，因其对糖尿病防治的诸多作用,日益受到国内外糖尿病学术界的广泛重视.最新研究证实,三价铬是人体内葡萄糖耐量因子（CTF）的重要活性成份。 三价铬元素对防治糖尿病、冠心病、抗衰老和提高人体免疫功能具有明显作用，动物实验和临床实验都证实，三价铬能够增强β细胞的数目和功能，促进胰岛素的合成与分泌，提高胰鸟素受体亲和力，改善糖耐量，增加细胞活力并促进糖利用。能通过精确的靶向作用，达到平衡血糖调节，稳定降低空腹血糖、餐后血糖和糖化血细蛋白，尤其是能够通过降低血浆低密度脂蛋白胆固醇和甘油三脂而有效地改善冠心病、高血压、动脉硬化等多种糖尿病并发症，大大降低了糖尿病心脑血管疾病的风险和危害。 由美国人类营养研究中心埃迪森、博莱登等多名专家主持的180例糖尿病人口服吡啶甲酸铬临床观察结论证明，服铬观察组患者的空腹血糖（FBS）、餐后血糖（PBS）、糖化血红蛋白（HBAIC）、空腹胰岛素（INS）、餐后2小时胰岛素（PINS）水平均得到显著改善。 更具有说服力的是补铬对糖化血红蛋白的降低，观察组补络2个月后糖化血红蛋白全部降至正常（＜6%），而未补铬的对照组糖化血红蛋白均无下降。我们知道糖化血红蛋白与红细胞的寿命（平均120天）密切相关，是评价近2—3个月内血糖水平的关键数值，它可以反映体内组织细胞糖化作用的蓄积程度。该实验显示： 补铬后随着血糖值的下降，在疗程的第二个月糖化血红蛋白值也迅速下降至正常，并平稳保持到四个月之后。这充分证明：三价铬的降糖效果是显著而稳定的。 三价铬的作用不是在血液中通过糖酵解或其它破坏方式使血糖下降，而是通过精细准确的靶向作用，直接与β细胞、胰岛素颗粒及其受体蛋白结合而发挥分子水平的活性生物因子功效而降低血糖的，这就是目前降糖产品研发领域国际标准所要求的生物保健功能因子作用——分子靶作用。 美国食品安全推荐委员会（RDA）对服铬的每日推荐剂量为50—200微克，美国人类健康环境保护委员会测定：即使每日铬摄入量超过推荐剂量300倍，也无任何不良反应，三价铬是人体最安全的微量元素之一，尤其是在口服的形式下。 人体对有机铬的吸收比无机铬要好，尤其是对吡锭甲酸铬的吸收最为理想。 吡啶甲酸是存在于动物肝、肾脏的氨基酸降解产物，其作为三价铬离子的螯合载体与铬稳定结合，可通过血浆渗透压自由透过细胞膜屏障而发挥作用。由于吡啶甲酸铬属于脂溶性，故口服后在胃肠道不易被水解破坏，从而被最大限度吸收利用，多余的铬会随尿排出，不会在体内积蓄。美国食品协会调查，美国有1000万糖尿病人长期服用呲啶甲酸铬，至今未发现有任何毒副作用，因此，三价铬被糖尿病学术届誉为“矿物胰岛素”，长期补充微量元素三价铬，对治疗糖尿病患者的病情和预防、延缓及稳定改善并发症大有益处。 |
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