威罗菲尼或对Erdheim

Erdheim-Chester 病（ECD）为一种罕见的非朗格罕组织细胞增生症，以长骨、腹膜后和主动脉周围区域组织浸润为主，其它组织与器官也可以受影响。其中心脏与神经系统受累，与死亡率与发病率的显著增加相关。

干扰素（IFN-α）是治疗ECD的一线药物，但患者对其耐受性较差；尤其治疗神经系统受累性ECD时需要较高剂量。研究显示超过一半的ECD患者有BRAF^V600E突变。威罗菲尼（Vemurafenib），是一种选择性低分子量BRAF激酶抑制剂，可以选择性抑制表达BRAF^V600E突变蛋白的肿瘤细胞增殖，对转移性黑色素瘤（包括脑内转移）有效。

有研究显示，威罗菲尼对3名ECD伴BRAF突变患者高度有效。而本文报道了一例威罗菲尼有效治疗鞍上病变压缩视交叉神经导致视力减退的ECD患者。但这是一个单一的观察性研究，没有对照试验。

患者，男性，58岁，于2012年被诊断为垂体瘤；有5年尿崩症病史。2013年3月通过黄斑瘤活检确诊为ECD，并伴有BRAF^V600E突变。系统性检测显示患者双侧对称性股骨、胫骨、肺与鞍上区受累，但没有心脏或腹膜后浸润。

2013年4月起，使用聚乙二醇化干扰素-α治疗，起始剂量为135微克/周×4周，随后增至180微克/周。2013年9月患者抱怨有明显视力减退，同时鞍区病变显著加剧。

在病人签署知情同意书后，于2013年9月开始使用威罗菲尼片治疗，具体剂量为480mg（每天2次）。在第十天，两侧视力改善（左眼：0.7升至1.0；右眼：0.8升至1.0）；双侧视野正常。

2013年10月21日，通过PET（正电子发射断层扫描）以及脑MRI对患者重新进行评估。PET显示鞍上仅存有轻微残留；肺代谢亢进；MRI检测显示肿瘤尺寸降低。最后在治疗期间没有副作用。

本次病例提示，BRAF抑制治疗对中枢神经浸润性ECD患者有效。患者视力以及视野显著改善，并且快速回到正常水平。因此抑制BRAF激酶突变的药物，有可能成为威胁生命性ECD的一线治疗药物。尽管威罗菲尼片良好耐受；但仍应该考虑安全问题；尤其是长期治疗的效果。今后应该进一步评估BRAF抑制剂长期治疗的预后。

查看信源地址

编辑： neuro207