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谜案:KRIT1相关的大脑海绵状血管瘤患者的皮肤损害

 水共山华 2014-11-19

患者男性,65 岁,有大脑海绵状血管瘤(cerebral cavernous malformations ,CCM) 家族史,基因检测发现 KRIT1/CCM1 (7q21.2) 突变。头颅 MRI 可见多个大脑海绵状血管瘤(见图 1)。患者脸部、躯干及四肢皮肤可见大量的皮肤损害(见图 2)。

皮肤损害可见于 9% 的家族性 CCM 患者,尤其是 KRIT1 突变相关的 CCM 患者。皮肤损害表现为红色斑疹、结节性静脉畸形和角化的皮肤毛细血管 - 静脉畸形。

皮肤活体组织检查可见大量异常的、扩张的薄壁血管聚集。家族 CCM 应该包括神经皮肤综合征。

 图片1.jpg

图 1. 水平位头颅 MRI. 图 A 可见大脑半球多个信号异常点,类似的病灶可见于脑干、小脑和脊髓;图 B 示一些大的病灶在 T2 像上表现为“爆米花”状,此为 CCM 的影像学特征。

 图片2.jpg

2. 结节性静脉病变和红色斑疹. 结节性静脉病变(图中箭头所示)和红色斑疹(图中光箭头所示),该患者皮肤未见角化的皮肤毛细血管 - 静脉畸形。该患者出生时四肢皮肤便有孤立的、斑点状的皮肤病损。


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