|
作者：Akiyama M 翻译： 杨麟 校对：邢瑞 为探讨在未经治疗的IgG4相关疾病中，T滤泡辅助细胞(Tfh)的病理作用和亚型，Akiyama M等进行了相关研究。该研究共纳入了15名通过活检，未治疗的，活动期的IgG4-RD患者,24例原发性干燥综合征(pSS),12例过敏性鼻炎(AR)和23名健康对照组(HC)。T滤泡辅助细胞定义为CD3 + CD4 + CXCR5 + CD45RA -细胞。循环T滤泡辅助细胞的亚型（CXCR5 + CD45RA - CD4 + T细胞）被分为T滤泡辅助细胞17 (CXCR3 - CCR6 +),T滤泡辅助细胞1 (CXCR3 + CCR6 -),或T滤泡辅助细胞2 (CXCR3 - CCR6-)。CD19 + CD20 - CD27 + CD38 +细胞被定义为浆母细胞。血清细胞因子(IL-4,IL-10,IL-21和IL-33)用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行测定。结果提示与pSS患者，过敏性鼻炎和健康对照相比，IgG4相关疾病患者的T滤泡辅助细胞2细胞显著增加。T滤泡辅助细胞2的增加程度与血清IgG4和 IgG4 /免疫球蛋白比率有强相关性。T滤泡辅助细胞2的细胞数量与浆母细胞和血清IL-4水平正相关。有趣的是, 经激素治疗后，浆母细胞和血清IL-4和IgG4明显减少，T滤泡辅助细胞2细胞的数量却没有发生改变。 在IgG4相关疾病中， T滤泡辅助细胞2细胞数量显著增加,与血清IgG4、 IL-4和浆母细胞水平正相关。T滤泡辅助细胞2是唯一不受治疗影响的细胞亚群,暗示T滤泡辅助细胞2是 IgG4相关疾病的罪魁祸首。 |
|
|
