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T细胞（T lymphocyte）起源于骨髓，然后转移到胸腺中发育成熟，成熟的T细胞经淋巴管、外周血和组织液等在体内进行循环，T细胞的循环有利于广泛接触抗原物质，加强免疫应答，形成并长期保持免疫记忆。在过去的十年中，T细胞一直是研究热点，例如研究T细胞受体的免疫检查点抑制剂（PD-1、CTLA-4等）。目前已经有方法可以解除肿瘤微环境对T细胞增殖和激活的抑制，这一成果已经成功应用于黑色素瘤以及其他肿瘤的治疗。 
T细胞分化 T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群。T细胞的特征标记物包括CD3和T细胞受体（TCR）。根据表达类型，它们可以分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞，其中CD4+ T细胞主要为辅助T细胞（helper T cell），它可以增生扩散来激活其它直接参与免疫反应的免疫细胞；CD8+ T细胞主要为细胞毒T细胞（cytotoxic T cell），它就像一个“杀手”，可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行直接杀灭；还有一种调节性T细胞（T-reg），它能有效抑制免疫应答，通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用，目前研究最多的是CD4+CD25+ Treg细胞（nTreg），此外还有CD+8 Treg、aTreg、iTreg等；此外还有记忆T细胞、NKT细胞等。CD4+ T细胞和CD8+ T细胞根据表面标志物又可以进一步分为更多亚群： 
CD4+和CD8+T细胞亚群 亚群
| 标志物 | 功能 | | 辅助性T细胞1（Th1） | CD3、CD4、IFN-g、CCR5、CXCR3等 | Th1细胞在识别和清除细胞内病原体如病毒和细菌，包括结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌和利什曼原虫方面起着重要作用。 | 辅助性T细胞2（Th2） | CD3、CD4、CCR3、CCR4、CXCR4、IL-4、IL-10等 | Th2细胞介导针对细胞外寄生虫、细菌、过敏原和毒素的体液或抗体介导的免疫反应的活化和维持。Th2细胞通过生成各种细胞因子如IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-13和IL-17E （IL-25）来介导这些功能。 | | 辅助性T 胞17（Th17） | CD3、CD4、CCR4、CCR6、TGFbRII、IL-17、CCL20等 | 一种新发现的能够分泌白介素17(IL-17)的T细胞亚群，在自身免疫性疾病和机体防御反应中具有重要的意义。 | | 调节性T细胞（T-reg） | CD3、CD4、FoxP3、CD25、CTLA4、OX40/CD134、TGFb、IL-10、IL-35等 | Treg对维持自身耐受性和免疫细胞稳态至关重要，Treg在调节自身免疫性疾病的免疫反应中发挥了重要作用，包括1型糖尿病、类风湿性关节炎、多发性硬化等。 | 滤泡辅助T细胞（Tfh） | CD3、CD4、CD8、CD185 (CXCR5)、CD183 (CXCR3)、CD278 (ICOS)、CD279 (PD1)等 | Tfh细胞是增强免疫应答的关键，作用是触发B细胞分化成分泌抗体的浆细胞和记忆性B细胞，了解它们的功能有助于对疫苗的开发。 | | NaiveT细胞 | CD3、CD8、CD27、CD45RA、CD62L、CD127、CCR7等 | 表现静息表型，通过TCR-自身肽、MHC配体和IL-7信号传导维持 | | 效应T细胞 | CD3、CD8、CD25、CD69、KLRG1、CD30、OX40、ICOS、TIM3等 | 对转化细胞和病毒感染细胞具有细胞毒性，通过Fas/FasL和分泌IFNγ、颗粒酶A和穿孔素介导细胞死亡 | | 效应记忆性T细胞（Tem） | CD3、CD8、CD44、CD45RO、CD127等 | 存在于淋巴组织和外周组织中；细胞毒性强和储备好的效应分子，在遇到抗原时迅速分化为Teff | | 中枢记忆性T细胞（Tcm） | CD3、CD8、CD45RO、CD127、CD27、CD28等 | 存在于淋巴结、脾脏、骨髓和血液；相比于naive CD8+T细胞，对抗原刺激更为敏感，但无即时效应反应 |
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