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弥漫性间质性肺疾病:诊断与鉴别的思路和陷阱

 板桥胡同37号 2016-03-12


弥漫性间质性肺疾病(ILD)是一大类疾病,不同病因的ILD,治疗可能完全不同,因此ILD的诊断和鉴别诊断非常重要。ILD的诊断思路和鉴别诊断有哪些要点?


作者:木小一

来源:医学界呼吸频道整理自《北京协和医院第十一届呼吸系统疑难病暨弥漫性间质性肺病研讨会》



诊断篇


思路一:仔细询问分析病史,从病因入手


ILD诊断难度大,细分成如下几大类可有效理清思路。


1. 吸入因素相关的ILD,包括职业相关(有机/无机物质),环境和爱好相关的(家居环境、养宠物等),近来报道少量反复误吸可能会引起老年人肺部纤维化。


2. 肉芽肿类疾病,如结节病;


3. 与感染和肿瘤相关的,对有感染和肿瘤的患者,在尚未确定病因时,需要考虑ILD的可能,做进一步鉴别诊断。


4. 胶原血管疾病,这一类在ILD中占很高比例,是鉴别诊断重点,要求怀疑为ILD者进行胶原血管疾病指标的检查。


5. 由其他如消化系统、泌尿系统、循环系统疾病引起的肺部弥漫性纤维化表现,如克罗恩病、溃疡性结肠炎、原发性胆汁性肝硬化、肝肺综合征、肺出血肾炎综合征、晚期尿毒症等。


6. 与遗传相关的,见于儿童,以儿科多见,因此病史叙述为从小发病的患者要进行积极鉴别。


7. 呼吸科独立性疾病,如肺泡蛋白沉积症、肺淋巴管平滑肌瘤病、慢性嗜酸性粒细胞肺病,以及医源性因素造成的放射性肺炎等。这类属于临床独立疾病,病因不同,但临床表现相似度大,要注意鉴别。


8. 上述七类均排除后,仍然未找到病因,可考虑为特发性间质性肺炎。


思路二:病因不明者可考虑以下


根据病因,ILD分为病因明确和病因未明两大类,病因明确的ILD包括自身免疫性肺损伤、药物/治疗相关ILD等。


很多种ILD是病因未明的,其中很大一类称为特发性间质性肺炎(IIP),IIP是一组病因不明的间质性疾病,有十余种病理分类。


特发性肺间质纤维化(IPF)属于IIP中的一种,也是病因未明,多见于老年男性,临床可见进行性呼吸困难、杵状指,3年左右可发展到呼吸衰竭,激素治疗无效。


UIP是指寻常型间质性肺炎,病因未明,常和IPF划成一类,两者病理表现可能相同,因此必须清楚病理表现一致者疾病类型可能不同。


有关IIP分类可参考2013年美国胸科学会/欧洲呼吸病学会(ATS/ERS)在指南中所做的更新。


思路三:肺纤维化并非特有表现


并非所有ILD都有肺纤维化表现,除外IPF。ILD中有部分患者不会有肺纤维化,如早期结节病、肺泡蛋白沉积症等,IIP中也是一部分出现肺纤维化,如隐匿性机化性肺炎(COP)、脱屑性间质性肺炎(DOP)等。


关于ILD、IIP、IPF和肺纤维化的关系见下图。



图  ILD、IIP、IPF和肺纤维化的关系


鉴别诊断篇


鉴别诊断时,除考虑病史、体格检查,最重要的两项是血清学与影像学检查。当然,支气管镜和肺功能检查也有辅助作用。


陷阱一:血清学不能只查不解读


一直以来,血清学检查得到的重视不足,或即使进行了该检查但解读不够。


1. 沉C反应蛋白是人体内炎症反应非常重要的指标,对怀疑为ILD的患者,如果血沉C反应蛋白高,提示应用激素的效果好。


2. 只进行抗核抗体、类风湿因子的检查并不能完全排除自身免疫性疾病,最好对免疫相关因子全部排查,否则可能漏诊。


如果遇到抗核抗体、类风湿因子阴性或阳性,患者有肺外表现如关节僵硬、晨僵、口眼干燥等,但达不到干燥综合症、类风湿性关节炎的诊断标准,病理和影像学检查又有肺部受累的指征时,国际上目前称这一类为伴有自身免疫特征的间质性肺病(IPAF)。注意这类患者对激素敏感。


陷阱二:警惕所谓“特征性”影像学表现


影像学是辅助检查的重要手段,对影像表现的深入认识将有助鉴别诊断。磨玻璃影、网格影通常被认为是ILD的特征性胸部X线片改变。事实上,X线片表现并不完全具有特异性,此时HRCT对诊断具有更大价值。


以下是对常见影像学表现的归纳:


1. 磨玻璃影:大部分IIP会出现磨玻璃影;结缔组织病相关的ILD如药物性肺损伤,急性过敏性肺泡炎、感染多表现为磨玻璃影;IPF和UIP没有磨玻璃影。


2. 结节影:根据中心性、周边性、随机分布的结节部位进行鉴别。(1)小叶周边性结节主要与淋巴系统疾病相关,如结节病、尘肺、淋巴管炎或淋巴瘤等,影像学特征是胸膜下小结节、支气管树、小叶间隔增厚;(2)随机分布结节多与血液系统相关,如血行播散型肺结核,血行转移性肿瘤等,与淋巴管播散不同的是,血液播散类疾病背景中没有支气管血管树的增粗和网格影。


3. 囊状影:在观察囊状影时,要综合考虑囊的大小、分布均匀度、囊壁薄厚等。(1)从分布上讲,上肺分布的囊状影可考虑为肺朗格汉斯细胞增生症;随机全肺分布,考虑肺为淋巴管平滑肌瘤病;(2)从囊壁厚薄讲,囊壁厚可见于肺气肿、支气管扩张;(3)从囊状物均一性上讲,肺淋巴管平滑肌增生症(LAM)的囊状影大小较均匀。


4. 网格影:很少有单独存在,多和磨玻璃影、结节影、囊状影混合出现,因此鉴别时以磨玻璃影和结节影作为最主要线索。


5. 树芽征:影像学表现为树芽征的疾病很多,出现树芽征通常说明有小气道受累,肺结核、支气管扩张、细支气管炎,甚至COPD晚期都会出现树芽征。


在影像学基础上还需了解患者肺功能,ILD患者通常为限制性肺通气功能障碍+弥散功能障碍。但要当心,如果患者肺功能正常也不能完全排除ILD,要结合临床实际进行分析。





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