关于1,4-丁内酯,网友们最关心的问题1,4-丁内酯 用氢氧化钠水解是不是会生成GHB1,4-丁内酯国家对这个试剂限制吗?是不是有1,4-丁内酯很简单就合成GHB了??? 来自百度知道 来自搜狗问问 1,4-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。 分子式:C4H6O2 分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量】86.09g·mol 【密度】相对密度1.1286 g/mL (15 °C), 1.1296 g/mL (20 °C) 【熔点(℃)】?43.53°C (?46.35°F; 229.62K) 【沸点(℃)】204°C (399°F; 477K) 【折射率15℃】1.4348 界电常数(20℃)39 偶极矩(25℃ 苯):13.74 临界温度:436℃ 临界压力:3.4 mPa. 粘度:1.7 mPa.s 25度C。 张力:52.3 mN/m. 25度C。 闪点:98.3 (开环)。 蒸发热(204℃)(kj/mol) :52.3 来自百度百科 在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯,在酸性介质中水解较慢。 【溶解情况】 与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳 使用注意:为可燃性液体,注意避免直接接触火源。 毒性:低毒。小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。 1,4-丁内酯的衍生物众多,可通过多种反应生成不同的产物且用途广泛,具体如下: 可水解生成γ-羟基丁酸,可作为树脂特殊增塑剂、医药中间体; 可氧化生成丁二酸;还原生成4-羟基丁醛,然后还原生成1,4-丁二醇; 可缩合生成α,α-二羟基酮内缩醛; 可与CH3NH2反应,生成N-甲基-2-吡咯烷酮; 可生成四氢呋喃; 可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸; 可与NaCN反应生成2-哌啶酮; 可与CO反应生成戊二酸; 可与NaOH反应生成4,4-氧代丁二酸; 可与Na2S反应生成硫撑丁二酸; 可与NA2SO3反应生成γ-磺基丁酸钠。 来自百度百科 1,4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂,溶解性强,电性能及稳定性好,使用安全。作为一种质子型强力溶剂,可溶解大多数低分子聚合物及部份高分子聚合物,可用作电池电解质,以代替强腐蚀性酸液。在聚合反应中可做为载体并参加聚合反应。可用于吡咯烷酮、丁酸、琥珀酸、去漆药水等,在医药、香料等精细化学品合成方面应用很广。也常用作树脂的溶剂,是高安全性/低毒环保型溶剂。 在聚氨酯领域,可用作聚氨酯的粘度改性剂(活性稀释剂)、以及聚氨酯和氨基涂料体系的固化剂。 来自百度百科 该方法始于70年代,采用一段加氢反应,能以任意比例生产四氢呋喃和1,4-丁内酯。通常的比例是四氢呋喃:1,4-丁内酯=3-4:1。 来自百度百科 采用列管式反应器,装填片状的铜催化剂(氧化锌为载体)。反应温度为230-240℃,反应产物粗1,4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品,收率可达77%以上。 参考资料 1. gamma-Butyrolactone .维基百科[引用日期2015-06-9] 2. 章思规.实用精细化学品手册.北京:化学工业出版社,1996:513 3. γ-丁内酯 .金腾龙实业[引用日期2013-09-2] 词条标签: 科学 , 工业产品 , 学科 来自百度百科 相关搜索 |
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