 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布：鞘内注射。 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度：腹腔注射。 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验：皮内注射。 从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象：肠肝循环。 单位时间内胃内容物的排出量：胃排空速率。 药物从给药部位向循环系统转运的过程：吸收。 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有：滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效；滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收；滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性。 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为：6.64。 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是：肺部给药。 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是：静脉注射给药。 血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位：直肠 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位：直肠 药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系：肝脏 排泄药物及其代谢物的最主要器管：肾脏。 关于直肠给药栓剂的正确表述有：对胃有刺激性的药物可直肠给药；药物的吸收比口服干扰因素少；既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。 可完全避免肝脏首过效应的是：舌下给药；静脉滴注给药；经皮给药系统；阴道给药。 有关生物利用度的描述正确的是：无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度。 影响药物透皮吸收的因素有：药物的分子量；基质的特性与亲和力；透皮吸收促进剂；皮肤的渗透性。 .影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括：药物在胃肠道中的稳定性。 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。 有肝脏首过效应的吸收途径是：胃黏膜吸收。 某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于：酶诱导作用。 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于：膜动转运。 |
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