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【A型题】 1.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 A.二氢叶酸 B.叶酸 C.四氢叶酸 D.谷氨酸 E.蝶呤酸 2.具有起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 A.盐酸纳洛酮 B.美沙酮 C.盐酸曲马多 D.盐酸布桂嗪 E.盐酸哌替啶 3.解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的 A.舒林酸和丙磺舒 B.阿司匹林和丙磺舒 C.布洛芬和对乙酰氨基酚 D.舒林酸和对乙酰氨基酚 E.阿司匹林和对乙酰氨基酚 4.可待因具有成瘾性，其主要原因是 A.具有吗啡的基本结构 B.代谢后产生吗啡 C.与吗啡具有相同的构型 D.与吗啡具有相似疏水性 E.可待因本身具有成瘾性 5.下列药物结构中含有氨基酸基本结构的是 A.瑞格列奈 B.那格列奈 C.米格列奈 D.吡格列酮 E.格列喹酮 6.下列药物鉴别试验中属于化学鉴别方法的是 A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.与试剂反应呈色 D.测定密度 E.测定熔点 7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A.平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值 B.平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值 C.多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高 D.重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大 E.符合单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动 8.微囊的特点不包括 A.防止药物在胃肠道内失活 B.可使某些药物迅速达到作用部位 C.可使液态药物固态化 D.可使某些药物具有靶向作用 E.可使药物具有缓控释的功能 【B型题】 A.血脑屏障 B.首过效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性 9.影响药物吸收的生理因素为 10.影响药物吸收的剂型因素为 11.影响药物的分布的因素为 12.影响药物代谢的因素为 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min 13.薄膜衣片的崩解时限 14.分散片的崩解时限 15.普通片崩解时限 16.舌下片的崩解时限 参考答案 【A型题】 1：C【解析】甲氨蝶呤大剂量静脉滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，且不降低抗肿瘤活性。 2：E【解析】盐酸哌替啶给药后被血浆中的酯酶水解生成无镇痛活性的哌替啶酸，也可以在肝脏中脱甲基，生成几无镇痛作用的去甲基哌替啶，进一步水解生成去甲基哌替啶酸。 3：E【解析】贝诺酯由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成，胃肠道反应相对小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及消炎作用。 4：B【解析】可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行，约有8％的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性。 5：B【解析】那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。 6：C【解析】鉴别是用规定的试验方法来辨别药物的真伪。试验方法有化学鉴别法，光谱鉴别法和色谱鉴别法。 7：E【解析】平均稳态血药浓度并非最高值与最低值的代数平均值，它是重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。多次重复给药，给药次数充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平。重复给药时，当达到稳态，药物的体内蓄积量保持一个定值。 8：B【解析】微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性，可掩盖药物的不良臭味，防止药物在胃肠道内失活，控制药物的释放，可使液态药物固态化，减少药物的配伍变化，使药物浓集于靶区。 【B型题】 9～12：D E A B 【解析】影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。口服制剂在吸收过程中和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为首过效应。 13～16：D A C B 【解析】注意掌握各种片剂的崩解时限。 （晶药师） |
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