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作者：福建医科大学附属协和医院 神经内科 邹漳钰 神经科的那些病例（15）--呈“运动员体格”伴肌肉僵硬不适的男性患者 神经科的那些病例（16）--右侧肢体动作迟缓伴僵硬感的中年男性 男，42岁，进行性肢体麻木8个月，无力4个月。初为双足麻木，走路踩棉花感，此后陆续出现双小腿、双膝、双手麻木感和烧灼感，夜间明显；4个月前出现双下肢无力，行走不稳，需柱杖行走；1个月前双下肢无力加重，无法行走，双手活动不灵活。既往史无特殊，父母已故，否认有遗传病家族史。 内科查体：全身淋巴结未及肿大，心肺阴性，肝脾肋下未触及，双踝以下可见凹陷性水肿。 神经科查体：神清，言语清晰，对答切题，定向力、记忆力和计算力正常，颅神经未见阳性体征，颈软，四肢肌肉未见明显萎缩，双上肢近端肌力5-级，远端肌力4级，双下肢近端肌力4-级，背屈、跖屈肌力0级，四肢腱反射未引出，双侧病理征阴性，双肘及双膝以下音叉振动觉、针刺觉减退。 定位诊断思路见下图：图1。 肌电图结果分析（图2、3、4）：神经传导测定见双腓总神经和胫神经运动、感觉传导测定波形均未引出，针极肌电图双侧胫前肌大量自发电位，提示双腓总神经和胫神经重度轴索损害；双正中神经和尺神经CMAP波幅和SNAP波幅均明显降低（<><> 综上，肌电图检查提示多发性神经根神经病，感觉、运动纤维均受累，轴索损害合并脱髓鞘病变，双下肢损害更明显。肌电图结果与基于症状体征的定位诊断一致。 定性诊断思路的形成：见图5。 进一步行血免疫固定电泳检出IgG λ型M蛋白，血雌二醇64.3pg/mL(↑)，睾酮198.6ng/dL，自身免疫抗体阴性，血GM1抗体阴性；脑脊液细胞数正常，蛋白1.15g/L；腹部彩超示脾稍肿大；腹部CT示腹膜后多个大小不等淋巴结。全身骨显像示右髂前上嵴放射性摄取增高。骨髓活检示粒、红系比例基本正常，可见成熟中性粒细胞及成熟浆细胞，巨核细胞可见。右髂骨肿物活检病理符合浆细胞骨髓瘤。
根据多发性神经根神经病、IgGλ型M蛋白、右髂骨浆细胞骨髓瘤、脏器肿大（脾和淋巴结肿大）、血管外容量超负荷（双下肢水肿），以及内分泌改变（血睾酮水平降低、雌二醇水平升高），诊断POEMS综合征明确。予马法兰+地塞米松治疗后肢体无力有所改善。
最终诊断：POEMS综合征 基于本病例的问题： 1、POEMS综合征如何诊断？ POEMS综合征是一种多系统损害的疾病，这个术语中包括了多发性神经根神经病（polyradiculoneuropathy）、脏器肿大（organomegaly）、内分泌疾病（endocrinopathy）、单克隆浆细胞病（monoclonal plasma cell disorder），和皮肤改变（skin changes），然而诊断POEMS综合征并不需要具备全部这些特征。目前使用的诊断标准是Dispenzieri A提出的诊断标准，该标准包括了强制性主要标准、其他主要标准和次要标准，确诊POEMS综合征需要满足2条强制性主要标准，至少1条其他主要标准，以及至少1条次要标准。
注：aaPOEMS综合征有一种变异型Castleman病，该病不是克隆性浆细胞疾病，因此未在本表中列出，应分开考虑；bb由于糖尿病和甲状腺疾病患病率高，仅此诊断不足以满足这条次要标准；c约50％患者可藉骨髓像特征与典型的意义未明的单克隆丙球病（MGUS）或骨髓瘤区分开来。贫血和/或血小板减少在POEMS综合征并不常见，除非合并Castleman病。
2、POEMS综合征患者周围神经病的神经电生理特征是什么？ 典型的POEMS综合征全身多系统损害明显，诊断不难，然而有半数患者以周围神经病起病而其他系统受累表现不明显，易误诊为其他周围神经病，如本例患者极易被误诊为CIDP。识别POEMS综合征周围神经病的电生理特征有助于早期识别该病，进而行详细的检查以确诊。 POEMS综合征的周围神经病是亚急性、进展性、感觉运动性多发性神经根神经病，脱髓鞘和轴索损害混合存在，其电生理特征如下：1）神经传导速度均匀性减慢；2）传导阻滞和波形离散少见；3）双下肢轴索损害较上肢更明显，相当部分患者下肢神经传导可引不出波形；4）末端潜伏期指数（terminal latency index，TLI）升高。TLI=远端刺激点到记录点的距离(mm)/（末端运动潜伏期(ms)X运动传导速度(m/s)）。该指数比较运动神经中间段和远端节段的潜伏期，研究表明TLI有助于POEMS综合征和CIDP的鉴别，由于CIDP主要累及神经近端和末端，而POEMS综合征主要累及神经主干，因而POEMS综合征TLI指数较CIDP更高。 3、提示脱髓鞘神经病的电生理特征有哪些？ 脱髓鞘神经病的主要电生理指标包括运动神经远端潜伏期（DML）延长，运动传导速度（MCV）减慢，F波异常（传导速度下降、潜伏期延长、F波出现率下降），运动神经传导阻滞，异常波形离散。由于脱髓鞘性周围神经病的的电生理诊断标准多达15种，不同诊断方法对于诊断某一神经存在脱髓鞘需要存在几个电生理指标异常，以及某个电生理指标的异常符合脱髓鞘的标准均存在一定程度的差异。一般而言，临床上可采用以下标准进行判断：运动神经DML或F波潜伏期>125%正常值上限（ULN），运动神经MCV或者F波传导速度<70%正常值下限（lln），存在可能或肯定传导阻滞（即近端刺激cmap波幅><30%或50%），存在异常波形离散（近端刺激cmap负相波时限 端刺激cmap负相波时限="">130%），满足以上任一条件即应考虑脱髓鞘病变。 4、疑诊POEMS综合征的患者需行哪些必要的检查，这些检查的目的是什么？ 由于POEMS综合征可以累及周围神经、血液、皮肤、骨骼，以及腹腔脏器等全身多个系统，对于疑诊POEMS综合征的患者应行必要的检查以评估相关的系统是否受累，建议的检查及其目的如下表：
5、POEMS综合征周围神经病的发病机制是什么？ POEMS综合征周围神经病的发病机制尚未完全明确，目前多认为血管内皮生长因子(VEGF)的过度生成是该病的主要致病因素。基于动物模型的研究发现VEGF可以增加微血管的通透性，引起神经内膜水肿。由于微血管通透性的增加，血中的神经毒性成分，如补体和凝血酶，可能进一步损害神经。也有人认为VEGF可能通过异常激活血管内皮细胞，直接或者间接引起血管内皮损害，从而导致周围神经的损害。 6、POEMS综合征目前主要的治疗方法是什么？ 目前POEMS综合征最主要的治疗是针对单克隆浆细胞病的治疗，治疗方案的选择主要根据浆细胞浸润的程度，治疗流程图如下（图6）： 简言之，对于髂嵴骨髓活检未发现浆细胞增殖的孤立或2个骨骼病灶的POEMS综合征患者，首选放射治疗，部分患者甚至可治愈；对于髂嵴骨髓活检发现浆细胞增殖的患者，即便浆细胞数量很少，单纯放射治疗也无法达到治愈，应在放射治疗基础上加用系统治疗，可选用皮质类固醇、美法仑+地塞米松、环磷酰胺+地塞米松、来那度胺+地塞米松，以及自体干细胞移植等治疗 7、POEMS综合征的预后如何？ 美国梅奥诊所对291例POEMS综合征患者的长期随访表明5年和10年总生存率分别为79%和62%；年轻、血白蛋白≥3.2g/dL和通过治疗获得完全血液学缓解的患者预后更好。北京协和医院对362例POEMS综合征患者的随访研究表明3年、5年和10年总生存率分别为87.7%、84.1%和77.0%；≥50岁、肺动脉高压、胸腔积液和估计肾小球滤过率<30ml>
参考文献 1. Dispenzieri A. POEMS syndrome: update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2015;90:951-62. 2. Nasu S, Misawa S, Sekiguchi Y, Shibuya K, Kanai K, Fujimaki Y, et al. Different 3. Mauermann ML, Sorenson EJ, Dispenzieri A, Mandrekar J, Suarez GA, Dyck PJ, et al. Uniform demyelination and more severe axonal loss distinguish POEMS syndrome from CIDP. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012;83:480-6. 4. Liu M, Zou Z, Guan Y, Li J, Zhou D, Cui L. Motor nerve conduction study and muscle strength in newly diagnosed POEMS syndrome. Muscle Nerve. 2015;51:19-23. 5. Kourelis TV, Buadi FK, Kumar SK, Gertz MA, Lacy MQ, Dingli D, et al. Long-term outcome of patients with POEMS syndrome: An update of the Mayo Clinic experience. Am J Hematol. 2016;91:585-9. 6. Wang C, Huang XF, Cai QQ, Cao XX, Duan MH, Cai H, et al. Prognostic study for overall survival in patients with newly diagnosed POEMS syndrome. Leukemia. 2016. |
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