1、参考值 0-300mg/L。LP(a)水平多呈偏态分布,300mg/L为临界水平,>300mg/L以上为病理水平。 LP(a)浓度的个体差异大: 低者为不能检测(定性为阴性,定量测定为零); 高者为显著高值(可达1000mg/L以上)。 2、临床意义 (1)心血管独立危险因素: LP(α)<200mg/L,低风险; LP(α)200-300mg/L,中度风险; LP(α)310-500mg/L,高风险; LP(α)>500mg/L,非常高风险 LP(α)与高血压、抽烟、饮食和其他血脂无相关性,但若高LDL-C同时伴有LP(α)升高,冠心病的危险性就更高。 (2)病理性增高: 缺血性心脑血管疾病、高脂血症、AS、冠心病、脑梗死患者LP(α)水平显著增高;心肌梗死、外科手术、急性创伤和急性炎症时,LP(α)有急性时相蛋白反应性,在上述急性反应时增高;其他如肾病综合征、未经控制的糖尿病、甲状腺功能不全、尿毒症以及处肝癌以外的恶性肿瘤也会升高。 (3)减低: 肝脏疾病:LP(α)主要在肝脏合成,肝脏疾病可影响其正常的生物合成; 甲状腺功能亢进、接受雌激素、烟酸、新霉素治疗的患者也会出现不同程度的LP(α)水平降低。 3、临床应用 |
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