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宫颈细胞学中一个很重要的背景

 微笑如酒 2017-01-24

来源:彭振武 彭振武工作室

宫颈细胞学读片时,很多病变都有特殊的背景可以给我们的准确诊断带来提示,比如感染性背景,放疗反应背景,炎性反应性背景等等。今天,我们来谈一谈一个最重要的背景,先看一个病例的图片。




  以上几幅图片中箭头所示的细胞,胞浆丰富,核增大,异型明显,那么到底是LSIL还是鳞癌?仅仅从形态学上来看,是很难做出鉴别的。那么我们先把问题留在这里,接着看下一个病例。

  图中都是高核浆比的细胞,核型不规则,感觉是HSIL病变,但是为什么这些细胞的核染色质都比较细腻,核仁比较明显呢?

  第二个视野与开始的几乎一模一样,血性背景,大量的病变细胞,特别需要注意的是背景中几乎没有正常的鳞状上皮细胞。

  全片就右边一个正常的鳞状上皮,其余的都是病变细胞,我们不由的要问到:鳞状上皮去哪里了?如果是个HSIL,那么它周围的鳞状上皮去哪里了?难道取样的医生是神仙,只刷病灶这一小块区域?

  唯一能够解释这种现象的就只有一种可能:临床医生取材的时候,肿块占据了整个阴道内的空间,取样刷根本伸不到宫颈口,临床医生于是在肿块表面刷了几下送检。我们可以想象,临床医生边取材的时候边想:我们病理科的医生平时细胞学总是喜欢报ASC,这次我都肉眼看到癌了,看看他给报个什么结果?如果我们能够熟悉这样的背景,那么细胞学判读是件很简单的事情了:出血坏死背景下,满视野都是病变细胞,无论形态学是符合HSIL还是LSIL,甚至ASC,那么我们首先要考虑的是不是有癌的可能。接着电话沟通下,结果就很明确了。

  再看看开始那个病例的其它几个视野:

  箭头所示的细胞,我转发一下美国赵澄泉老师的意见:这2个细胞核是比较大,深染,且胞浆挖空范围小,不是典型LSIL挖空细胞,但考虑核浆比觉得也不够高级别。在临床诊断中,如果仅这几个细胞,一般会判低级别。但是这例己知是癌,分析角度不同。在组织活检高级别病变时有些病例也可见类似挖空细胞,所以它们不代表典型的LSIL挖空细胞。在组织学癌症病例极少伴有CIN1(不能说没有)。人们对自然的认识仍有许多无知包括宫颈细胞学。这是一很好的研究课题,专们挑选这样不典型的大细胞核挖空细胞,看其组织学随访结果,如果随访结果高级别病例占比例很高,那么就可结论这些类似挖空细胞可能代表高级别的倾向。只有研究总结才有说服性,可靠性,而并非只是书本或专家说……

  从专家的意见可以看出,这样的细胞如果单从形态学来理解,是很难鉴别开LSIL与癌细胞的,需要更多的研究文献报道。那么,我们如果换个思考的角度呢?

  无论是上面那个胞浆丰富的大细胞(或许你考虑LSIL),还是下面那些高核浆比的小细胞(或许你考虑HSIL),再或者背景中除了炎性细胞之外的上皮细胞(或许你考虑ASC),都有异型,整个背景大量的出血坏死,见不到任何正常的鳞状上皮。我们是否可以推论出这是个“肿块表面直接取样”背景?那么不诊断鳞癌又诊断什么呢?

  箭头所示的这些细胞尽管胞浆丰富,但是细胞核的染色质明显粗糙,出现颗粒大小不一的染色质聚集点,右边那个大细胞的核膜明显不规则,这些特点都不符合LSIL,用癌细胞反而可以解释得通。

  结合这两个鳞癌的病例,我们可以称之为这样的背景是癌性背景,但是我更愿意叫做“肿块表面直接取样”背景。见到这样的背景,比形态学更重要的是与临床有效的沟通取材所见。

  让我们来学以致用,再看一个病例:



  如果大家掌握了宫颈细胞学这个很重要的背景,上面这个病例至少会报到HSIL,疑癌。

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