当归

何之好笑 2017-02-06

展开全文

3 概述

当归为中药名，出自《神农本草经》^[1]。《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中成药的药典标准。

4 当归的别名

十归、秦归^[1]。

5 来源及产地

伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.） Diels的根^[1]。主产甘肃、云南、四川^[1]。

6 性味归经

甘、辛，温^[1]。入心、肝、脾经 ^[1]。

7 功能主治

功在补血活血，调经止痛，润燥滑肠^[1]。

1.治月经不调，闭经，痛经，慢性盆腔炎，产后瘀滞腹痛，崩漏 ^[1]。

2.治贫血，血虚头痛、眩晕，肠燥便秘 ^[1]。

3.治癥瘕积聚，风湿痹痛，腰肌劳损，痈疽疮疡，跌打损伤 ^[1]。煎服：6～15g^[1]。现用当归注射液治疗急性缺血性中风、心律失常、早期突发性耳聋、骨关节炎 ^[1]。

8 化学成分

本品含藁本内酯（Ligustilide）、阿魏酸、樟脑酸、癸二酸、月桂烯、当归酸、黄樟醚、香荆芥酚、对甲苯酚、鞘磷脂、磷脂酰肌醇、香草酸、新当归内酯、琥珀酸、烟酸、尿嘧啶、维生素B₁₂、维生素A类物质和β-谷甾醇等^[1]。

9 当归的药理作用

其挥发性成分能抑制子宫；而非挥发性成分则能兴奋子宫 ^[1]。煎剂或醇浸膏对在体子宫主要呈兴奋作用，使子宫呈慢而有节律的收缩，为治疗痛经的药理基础^[1]。当归流浸膏有抗心律不齐和降压作用^[1]。当归还能抗心肌缺血缺氧^[1]。水剂能抑制血小板聚集，抗血栓形成 ^[1]。多糖能促进造血，有抗恶性贫血作用^[1]。对实验性动脉粥样硬化大鼠的主动脉病变有一定保护作用^[1]。多糖等还能增强免疫功能 ^[1]。水煎剂等可抗炎止痛、利胆保肝^[1]。藁本内酯可平喘 ^[1]。提取液可抗肺纤维化^[1]。多糖可抗肿瘤 ^[1]。挥发油可抗微生物 ^[1]。水煎剂可抗氧化、抗自由基等^[1]。

10 制剂

当归流浸膏

11 当归药典标准

11.1 品名

当归

Danggui

ANGELICAE SINENSIS RADIX

11.2 来源

本品为伞形科植物当归Angelica sinensis （Oliv.）Diels的干燥根。秋末采挖，除去须根和泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干。

11.3 性状

本品略呈圆柱形，下部有支根3～5条或更多，长15～25cm。表面黄棕色至棕褐色，具纵皱纹和横长皮孔样突起。根头（归头）直径1.5～4cm，具环纹，上端圆钝，或具数个明显突出的根茎痕，有紫色或黄绿色的茎和叶鞘的残基；主根（归身）表面凹凸不平；支根（归尾）直径0.3～lcm，上粗下细，多扭曲，有少数须根痕。质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色，皮部厚，有裂隙和多数棕色点状分泌腔，木部色较淡，形成层环黄棕色。有浓郁的香气，味甘、辛、微苦。

柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色者不可供药用。

11.4 鉴别

（1）本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层窄，有少数油室。韧皮部宽广，多裂隙，油室和油管类圆形，直径25～160μm，外侧较大，向内渐小，周围分泌细胞6～9个。形成层成环。木质部射线宽3～5列细胞；导管单个散在或2～3个相聚，呈放射状排列；薄壁细胞含淀粉粒。

粉末淡黄棕色。韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。梯纹导管和网纹导管多见，直径约至80μm。有时可见油室碎片。

（2）取本品粉末0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，漶液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品粉末3g，加1%碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯甲酸（4：1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

11.5 检查

11.5.1 水分

不得过15.0%（2010年版药典一部附录ⅨH 第二法）。

11.5.2 总灰分

不得过7.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。

11.5.3 酸不溶性灰分

不得过2.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。

11.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录X A）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于45.0%。

11.7 含量测定

11.7.1 挥发油

照挥发油测定法（2010年版药典一部附录XD 乙法）测定。

本品含挥发油不得少于0.4%（ml／g）。

11.7.2 阿魏酸

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

11.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为316nm；柱温35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。

11.7.2.2 对照品溶液的制备

取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液，即得。

11.7.2.3 供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。

11.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含阿魏酸（C₁₀H₁₀0₄）不得少于0.050%。

11.8 当归饮片

11.8.1 炮制

11.8.1.1 当归

除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干或低温干燥。

本品呈类圆形、椭圆形我不规则薄片。外表皮黄棕色至棕褐色。切面黄白色或淡棕黄色，平坦，有裂隙，中间有浅棕色的形成层环，并有多数棕色的油点，香气浓郁，味甘、辛、微苦。

11.8.1.1.1 鉴别（除横切面外）、检查、浸出物

同药材。

11.8.1.2 酒当归

取净当归片，照酒炙法（2010年版药典一部附录ⅡD）炒干。

本品形如当归片。切面深黄色或浅棕黄色，略有焦斑。香气浓郁，并略有酒香气。

11.8.1.2.1 浸出物

同药材，不得少于50.0%。