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磺脲类药物单药治疗疗效如何？联合二甲双胍疗效如何？磺脲类药物有哪些常见不良反应？这些有关磺脲类降糖药的常见问题，看最新的《磺脲类药物临床应用专家共识（2016版）》如何说明！ 编辑丨李小慢 来源丨医学界内分泌频道 昨日，我们为大家总结了最新版《磺脲类药物临床应用专家共识（2016版）》的主要推荐意见、常用磺脲类药物的用法和特殊人群用药（点击左下角阅读原文查看《重磅！《磺脲类药物临床应用专家共识(2016版)》新鲜出炉！》）。 今天，我们将以问答的形式继续阐述磺脲类药物在临床应用中的常见问题。 一 磺脲类药物的临床地位和使用时机 1、国内外指南如何推荐使用磺脲类药物？ 2013年版《中国2型糖尿病防治指南》推荐磺脲类药物为重要的一线备选和二线降糖药物，可作为二甲双胍不耐受或存在禁忌证者的起始治疗或二甲双胍治疗血糖控制不佳时的联合用药之一。 2014年国际糖尿病联盟(IDF)全球T2DM指南同样将磺脲类药物作为不适合二甲双胍治疗的患者的一线备选和二线首选药物。 2016年美国临床内分泌医师协会(AACE)和美国内分泌学会(ACE)指南将磺脲类药物列为T2DM的一线治疗药物之一，但给予谨慎使用的标识。 2016年美国糖尿病学会(ADA)指南则推荐磺脲类药物为 T2DM患者二甲双胍治疗后的二线药物。 因此，磺脲类药物目前仍是临床上治疗T2DM的常用口服药物之一，具有相当重要的临床地位。 2、哪些情况下磺脲类药物可以作为治疗T2DM的一线选择？ 中国大规模横断面调查研究发现，口服降糖药治疗仍是治疗T2DM的主要降糖方案。虽然二甲双胍被多数指南推荐为治疗T2DM的一线用药，但对于二甲双胍不耐受或存在禁忌证的患者，可以考虑将磺脲类药物作为一线用药。 对于新诊断的糖化血红蛋白(HbA1c)＞7.5%的T2DM患者，可以选择作用机制互补的两种降糖药物联合应用。结合中国国情和中国T2DM患者的特点，磺脲类药物联合二甲双胍是推荐的联合治疗方案之一。 3、磺脲类药物可否用于超重或肥胖的T2DM患者？ 磺脲类药物可引起患者体重增加，但超重或肥胖并不是其治疗的禁忌证。不同磺脲类药物单药治疗对患者体重的影响存在差异，改良剂型对患者体重的影响较小。 临床研究显示，传统磺脲类药物(如氯磺丙脲、格列本脲)对肥胖患者体重影响较大，治疗3年平均约增加3～5kg；新的品种(如格列美脲)和剂型(如格列齐特缓释片)对患者体重影响较小(平均增加0.4～0.6kg)。 由于二甲双胍、阿卡波糖、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂等具有减轻体重的作用，对于超重或肥胖患者，磺脲类药物与此类药物联合使用，可减少磺脲类药物带来的体重增加的风险。 二 磺脲类药物的作用机制 磺脲类药物改善高血糖的机制包括： ①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，包括依赖KATP通道和不依赖KATP通道刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。格列美脲可能具有葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌作用。 ②部分胰岛素增敏作用。人体葡萄糖钳夹试验表明，磺脲类药物可使外周葡萄糖利用率增加10%～52%(平均29%)。 三 磺脲类药物的临床疗效 磺脲类药物单药治疗可使HbA1c下降1%～2%，降糖作用在常规剂量内呈剂量依赖性，且患者基线HbA1c越高，HbA1c降幅越大。磺脲类药物可以与多种其他降糖药物联合应用，并且可以作为治疗方案的基础用药之一长期使用。 长期使用磺脲类药物治疗的患者应严密监测有无低血糖和体重增加。应用磺脲类药物治疗的患者需要有一定的胰岛功能。糖尿病病程较短且能够坚持饮食和运动干预的患者使用磺脲类药物治疗可能具有更好的疗效。 1、目前常用的磺脲类药物有哪些？如何调整剂量？ 早期的磺脲类药物以甲苯磺丁脲和氯磺丙脲为代表，由于甲苯磺丁脲增加T2DM患者心血管事件的发生风险，氯磺丙脲作用时间过长易导致低血糖等原因，临床上已基本淘汰。新一代磺脲类药物具有降糖作用强、不良反应少等优势，包括格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列本脲(易导致低血糖临床较少使用)等。 格列喹酮、格列吡嗪普通剂型属于短效制剂，作用时间较短；格列美脲、格列吡嗪控释剂、格列齐特、格列齐特缓释片、格列本脲为中、长效制剂，作用时间较长。 短效药物需要每日3次给药，中、长效药物每日给药1～2次即可。以餐后血糖升高为主的患者，宜选择短效制剂；以空腹血糖升高为主的患者或空腹、餐后血糖均高者，宜选择中、长效制剂。 低血糖是磺脲类药物治疗最常见的不良反应。为减少低血糖风险，服用磺脲类药物时宜从 小剂量开始，根据血糖监测结果逐渐调整用量，一般每1～2周调整一次。任何一种磺脲类药物的每日用量不应超过其最大剂量。常用磺脲类药物的用法、用量见表2。 2、磺脲类药物单药治疗疗效如何？ 磺脲类药物单药治疗一般可降低HbA1c1%～2%，平均降低1.5%。 1）对于新诊断T2DM患者，格列齐特缓释片单药治疗52周可使HbA1c降低1.28%，安全性良好，治疗期间无严重低血糖事件发生； 2）格列吡嗪控释片单药治疗8周可使HbA1c降低1.12%； 3）格列本脲单药治疗12个月可使HbA1c降低1.26%； 4）格列美脲单药治疗16周可使HbA1c降低2.5%，稳态模型评估的β细胞功能指数(HOMA-β)显著升高，稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著降低，经血糖检测≤3.9mmol/L证实的低血糖发生率为3.8%，总体安全性良好。 3、磺脲类药物联合二甲双胍疗效如何？ 磺脲类药物与二甲双胍联合治疗可同时改善胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗，其疗效和安全性已得到长期临床验证，是推荐的联合治疗方案之一。 4、磺脲类药物联合α-糖苷酶抑制剂的疗效如何？ 磺脲类药物促进胰岛素分泌，α-糖苷酶抑制剂抑制肠道碳水化合物吸收，二者联合，机制互补，可更好地控制T2DM患者的空腹血糖和餐后血糖。 5、磺脲类药物联合噻唑烷二酮类药物的疗效如何？ 磺脲类药物单药治疗血糖控制不佳时，联合噻唑烷二酮类药物治疗可以进一步改善血糖，减轻胰岛素抵抗。 6、磺脲类药物联合二肽基肽酶-4抑制剂的疗效如何？ 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂通过降低DPP-4酶的催化活性，抑制胰高血糖素样肽-1(GLP-1)降解，提升GLP-1在血液中的浓度，刺激胰岛素和抑制胰高血糖素分泌，从而达到控制血糖的目的。磺脲类药物单药治疗血糖控制不佳时，联合DPP-4抑制剂可更好地控制血糖。磺脲类药物联合DPP-4抑制剂会增加低血糖的发生风险。 7、磺脲类药物联合SGLT-2抑制剂的疗效如何？ SGLT-2抑制剂通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖重吸收、促进尿糖排泄降低血糖浓度。磺脲类药物联合SGLT-2抑制剂可进一步降低患者血糖，并减轻患者体重，但两者联用应注意低血糖风险。 8、磺脲类药物联合GLP-1受体激动剂的疗效如何？ GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式促进β细胞分泌胰岛素、降低α细胞分泌胰血高糖素，磺脲类药物联合GLP-1受体激动剂可使HbA1c水平显著降低，且安全耐受性良好。 9、磺脲类药物联合胰岛素的临床疗效如何？ 一般情况下，不推荐磺脲类药物联合胰岛素治疗T2DM；但胰岛细胞尚有部分分泌功能的T2DM患者可考虑使用磺脲类药物联合基础胰岛素治疗。 当单一或联合口服降糖药无法满意控制血糖时，口服降糖药物(包括磺脲类药物)联合基础胰岛素可以作为一种胰岛素起始的治疗方案。接受磺脲类药物联合基础胰岛素治疗的患者应特别注意饮食和运动量，以及体重增加和低血糖。 四 磺脲类药物的安全性 1、磺脲类药物有哪些常见不良反应？ 磺脲类药物治疗常见的不良反应有以下几种： ①低血糖：临床上起始磺脲类药物剂量过大，或在肝、肾功能不全患者中的不恰当使用可导致低血糖；单药治疗或与其他降糖药物联合治疗均可能出现低血糖。 ②体重增加。 ③磺脲类药物与磺胺类药物可发生交叉过敏反应，有磺胺类药物过敏史者应禁用磺脲类药物。 2、如何预防磺脲类药物治疗导致的低血糖？ 不同磺脲类药物的作用机制及剂型存在差异，其低血糖发生率也不同，其中格列本脲导致低血糖的发生风险最高。增加磺脲类药物发生低血糖事件的主要因素有：高龄，饮酒，合并肝、肾疾病，药物过量，药物相互作用等。 糖尿病患者在使用磺脲类药物时，预防低血糖的措施包括： ①年长、体弱的患者建议选用低血糖风险相对低的格列齐特缓释片、格列美脲，或者其他短效制剂； ②应从小剂量开始服用，并根据血糖监测结果缓慢加量至最佳剂量； ③饮食方面应定食定量，避免餐前剧烈运动。如果出现腹泻、呕吐等症状，应减少药物剂量； ④每天的运动量应保持相对稳定。运动量过大也可引起低血糖，在外出旅游、登山时，应适量增加饮食。 对于绝大多数可被患者察觉的、有症状的低血糖事件，可通过补充含糖食物或口服/静脉推注20g葡萄糖予以纠正，若15～20min后症状仍不能缓解或血浆葡萄糖水平仍很低可以重复给予葡萄糖。 对于发生严重低血糖事件的患者，尤其格列本脲所致者，需在静脉推注葡萄糖后给予较长时间(24～72h)的葡萄糖静脉滴注以防止低血糖的再次发生，并至少观察3d，密切监测血糖水平。 3、如何看待磺脲类药物增加体重的问题？ 目前普遍认为长期使用磺脲类药物可致患者体重明显增加，但不同磺脲类药物对体重的影响存在差异。剂型改良后的磺脲类药物及格列美脲对体重影响较小。 4、磺脲类药物的心血管安全性如何？ 不同磺脲类药物的心血管安全性可能存在差异。包括UKPDS和ADVANCE等多项大型临床研究结果均证实了磺脲类药物在降糖治疗中的心血管安全性。在评价不同磺脲类药物的心血管安全性时，需要具体问题具体分析。磺脲类药物的心血管安全性问题仍需设计优良的前瞻性随机对照研究加以解决。 5、磺脲类药物会加速β细胞功能衰退吗？ β细胞功能凋亡的机制尚未完全明确。持续20年的UKPDS研究结果表明，磺脲类药物并未加速β细胞功能衰竭。ADOPT研究终点时，格列本脲组β细胞胰岛素分泌功能和罗格列酮组相似。 中国一项多中心研究结果显示，格列齐特缓释片强化治疗3个月可使约60%的患者血糖达标，停药2日后复查口服葡萄糖耐量试验，恢复为正常糖耐量或糖耐量受损者占22.83%，这说明磺脲类药物强化治疗显著改善了早相胰岛素分泌功能。因此，目前尚无直接证据表明磺脲类药物治疗与β细胞功能衰退有关。 内容摘自：母义明,杨文英,朱大龙.等.磺脲类药物临床应用专家共识(2016年版).药品评价.2017,14(1):5-12. 参与本次共识制定的中国内分泌相关专家小组成员：母义明，杨文英，朱大龙，余学锋，童南伟，石勇铨，李焱，郭立新，姬秋和，陈璐璐，肖新华，李延兵，尹士男，李全民，徐向进，向光大，祝开思。 声明：本共识代表《磺脲类药物临床应用专家共识(2016年版)》编写组的立场。在缺乏随机对照试验或临床实践问题特殊说明的情况下，参加讨论的专家使用的是他们的判断和经验。制定本共识是为了提供临床指导和参考，而不是对所有个体患者的规定，不能代替临床医生的判断。 |
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