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患者,女,37岁。1天前上腹部疼痛不适,无咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、恶心等症状。胸部X光体检发现左肺占位性病变,当地县医院胸部CT检查示:左下肺占位。为求进一步诊治,遂来我院。
入院时,血常规:WBC:9.9x10-9/L,NE%:76.4,LY%:19.3%,MO%3.8,EO%:0.3,EA%:0.2,RBC:4.47×10-12/L, HgB:128g/L,PLT:286×10-9/L。ESR:45mm/h。肾功能、肝功能正常。
超声所见:左侧胸腔下部(左肺基底部)可见一类圆形囊性肿块,有包膜,形态规则,大小116mmx110mm,内呈均匀点状低回声,并可见条状分隔,CDFI检测分隔内可见条状血流信号。该包块位于胸主动脉左前方、左室左后方,膈肌上方,紧贴胸主动脉左侧壁及左室左后壁,左室受压,与胃、脾脏及左肾无关。提示:左侧胸腔内囊性肿块:考虑左肺隔离症。
MSCT胸部扫描:左肺下叶可见球形、直径约为97mm囊性占位,肿块上缘达下叶支气管开口处,内缘达纵隔脊柱旁,外缘侧胸壁,下缘广基底,位于膈肌上方,占据左下半个胸腔,增强扫描其内可见分隔轻度强化,并可见胸主动脉发出较大血管走行其间,右肺未见明显异常密度影,气管、主支气管通畅,纵隔结构清晰未见肿大淋巴结,心脏未见增大,双侧胸腔未见积液。提示:左肺下叶较大囊性占位,考虑肺隔离症可能性大。
手术所见:左胸腔致密粘连,下叶后基底段发育差,肿物位于左下肺,大小约10cm×12cm,质地稍硬,边界不清,纵隔可见肿大淋巴结。标本检查及送检物:左下肺叶巨大囊肿、纵隔淋巴结。病理:(左肺下叶)肺囊肿并感染,淋巴结反应性增生。
图1 左肺隔离症的超声表现:左侧胸腔下部可见一大小为116mm×110mm的囊性肿块,内充满了点状低回声(左图:左胸壁肋间横切,右图:剑突下向上斜切)。
图2 左肺隔离症的MSCT表现:平扫:左肺下叶可见球形、直径约为97mm囊性占位;增强扫描其内分隔轻度强化,并可见胸主动脉发出较大血管走行其间。
图3 左肺隔离症的病理表现:(左肺下叶)肺囊肿并感染
肺隔离症,是由于肺动脉发育异常,一部分肺组织不能由正常的肺动脉分支供血,病变的肺组织供血来自主动脉分支称为肺隔离症。隔离肺失去正常肺组织的形态结构,而呈囊性、囊实性或实性肿块,无呼吸功能。分两种类型:肺叶内型:肺叶内型的肺隔离症与正常肺脏有同一个脏层胸膜;肺叶外型:有独立的脏层胸膜包绕,囊腔与正常支气管不相通。供血动脉:均来自体循环,胸降主动脉 > 腹主动脉上部 > 腹主动脉分支 > 其他动脉。临床:常见部位:左肺下叶后基底段>右肺下叶后基底段>其他部位;多为单发,偶为多发。
肺隔离症的超声表现:肺内可见边界清晰、形态规整的圆形或椭圆形团块;内部可见大小不同的囊性区;如有感染时可见散在的小光点反射;团块周围可见0.5~0.8cm不等的1支或2支血管进入团块;不能区分叶内型或叶外型肺隔离症。肺隔离症的CT表现:①形态多样:囊性肿块,薄壁空腔,边缘光滑;实性肿块,密度均匀;囊实性病变,实性部分CT值呈软组织密度。②病变范围:多为一个肺段,或较大。 ③病变周围:可有条索影像,或合并肺气肿。④CT平扫:有时可见来自主动脉的血管分支,呈带状。⑤增强扫描:可见病变周围的限局性血管增多,易发现供血血管。⑥螺旋CT多平面重建及容积成像:可全面显示异常血管的解剖形态。本病的CT诊断依据为肺内囊性、囊实性及实性病变,有供血动脉。在肺隔离症的好发部位,左下叶后基底段的囊性或实性密度病变应首先想到本病的可能。 CT检查时应与肺部炎症,肺不张、肺炎、肺脓肿及支气管扩张相区别。
胸部彩色多普勒超声检查是肺隔离症筛选的常用方法,操作简单,准确性高,可反复动态观察,并可发现异常动脉,测量管径宽度。MSCT增强扫描、三维重建,能可靠显示异常供血动脉起源、走行、分支及其回流静脉,显示与病变关系。MSCT血管成像结合3D重建目前是评估肺隔离症,显示肺隔离症的供血血管和引流血管的最佳选择,还能显示肺部其他病变,已成为术前诊断的一种有效、无创的检查方法。
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