纤维性骨皮质缺损fibrous cortical defect of bone,FCD & 非骨化性纤维瘤non-ossifying fibroma,NOF (FCD与NOF组织病理学表现相似,无新生骨组织)有的学者认为FCD是NOF的早期阶段,二者有相似的好发部位和组织学表现,但目前仍有争议。均好发于青少年膝关节周围(股骨下端,胫腓骨上端),呈肌肉样软组织密度,无骨膜反应,局限于骨皮质为FCD,膨胀侵及髓腔为NOF。FCD多数病变可自行消失,但有少数病变可持续增大,当其侵犯局部骨髓腔时,则成为NOF。大多数病变可通过硬化或重构而自行消退(愈合)。如病变横径超过骨髓腔的50%以上,纵径大于6cm,骨折风险较大可考虑手术。 FCD多见于5~14 岁生长期儿童长骨干骺端,呈蝶状的骨皮质凹陷或完全缺损,仅限于骨皮质表层或骨皮质内,内缘可轻度凸向髓腔,可有硬化边,无明显骨膨胀。病变呈单发或多发,可对称出现,呈囊状或不规则形,直径多<2cm(或长度<3cm,深度<1cm),多无明显症状,多能随年龄缩小或自行消退,少数可呈家族发病。 NOF好发于20岁以下青少年,多发生于长骨距骺板3-4cm处,不累及骨骺或越过骺板线,表现为皮质或皮质下的密度减低区,常偏于一侧生长,病灶长轴与骨干平行,骨皮质膨胀变薄,大部累及骨髓腔,较少及对侧骨皮质,有薄层硬化边,无骨膜反应,呈单房型、多房型及不规则型,内可见粗细不一的骨嵴,可伴有病理性骨折,病灶可单发或多发,较大病变中有些可发生病理性骨折。多数病灶在T1WI及T2WI均为中等到低信号,反映了内部成熟的纤维组织,如细胞成分明显多于胶原纤维,在T2WI表现为高信号。注射( Gd-DTPA)后FCD与NOF几乎总是表现为边缘明显强化。 |
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