医大一院肿瘤内科乳腺癌临床研究

HR阳性、HER2阴性乳腺癌

在HR阳性、HRE2阴性的绝经后晚期乳腺癌患者中比较NSAI（阿那曲唑或来曲唑）联合Abemaciclib/安慰剂以及氟维司群联合Abemaciclib/安慰剂的III期研究

基本入组条件：

1.HR+、HER2-的绝经后乳腺癌

2.辅助内分泌治疗结束超过1年或晚期一线

可获得的治疗方案：

Abemaciclib/安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑或氟维司群联合Abemaciclib/安慰剂（试验药物均免费）

氟维司群(500mg)对比依西美坦一线治疗NSAI辅助治疗后的绝经后HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌临床研究

基本入组条件：

1.HR+的绝经后进展期乳腺癌

2.AI辅助治疗过程中或者治疗后复发，接受AI治疗时长至少不低于 两年

可获得的治疗方案：

实验组：氟维司群（免费）；对照组：依西美坦

在他莫昔芬治疗进展后应用戈舍瑞林治疗HR阳性、复发或转移性乳腺癌的绝经前女性患者中比较来曲唑对比来曲唑联合依维莫司的II 期临床研究

基本入组条件：

1.ER、PR阳性，HER2阴性的晚期乳腺癌

2.他莫昔芬辅助治疗期间或治疗结束后24个月之内，且他莫昔芬治疗时间≥6个月以上或应用他莫昔芬治疗晚期疾病时出现疾病进展

可获得的治疗方案：

实验组：戈舍瑞林联合来曲唑联合依维莫司（依维莫司免费）

对照组：戈舍瑞林联合来曲唑

一项比较戈舍瑞林联合高剂量氟维司群与戈舍瑞林联合阿那曲唑作为晚期一线内分泌治疗的临床研究

基本入组条件：

1.未绝经或围绝经

2.ER、PR阳性的晚期乳腺癌

3.术后应用他莫昔芬治疗1年以上

可获得的治疗方案：

实验组：戈舍瑞林联合氟维司群（氟维司群免费）

对照组：戈舍瑞林联合阿那曲唑（阿那曲唑免费）

HER2阳性乳腺癌

吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究

 

基本入组条件：

1.HER2阳性转移性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗后或治疗中疾病进展，患者无法再接受曲妥珠单抗或拉帕替尼治疗者；

2.复发/转移阶段使用的化疗线数≤2线

可获得的治疗方案：

马来酸吡咯替尼/安慰剂+卡培他滨（艾滨）（均免费）

比较曲妥珠单抗生物仿制药HLX02 与欧洲来源赫赛汀一线治疗HER-2过表达的转移性乳腺癌患者的III 期临床研究

基本入组条件：

1.HER-2过表达

2.未对转移性疾病进行过全身化疗或靶向治疗

可获得的治疗方案：

试验组HLX02联合多西他赛或对照组EU来源赫赛汀联合多西他赛（均免费）

比较帕妥珠单抗+赫赛汀+多西他赛与安慰剂+赫赛汀+多西他赛治疗HER2阳性一线转移性乳腺癌疗效和安全性的Ⅲ期临床研究

基本入组条件：

由申办者指定的中心实验室确认为HER2阳性的转移乳腺癌患者（定义为IHC检测3+和/或ISH扩增率≥2.0）

可获得的治疗方案：

帕妥珠单抗/安慰剂+赫赛汀+多西他赛（均免费）

三阴性乳腺癌

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂（AP）对比吉西他滨联合顺铂（GP）一线治疗转移性三阴性乳腺癌II期临床研究

基本入组条件：

1.复发或转移性三阴性乳腺癌

2.针对复发或转移乳腺癌未化疗患者（辅助/新辅助化疗可接受）

可获得的治疗方案：

实验组白蛋白紫杉醇（免费）+顺铂或对照组吉西他滨+顺铂

负责医生：

滕月娥：周一全天、周三上午，6楼

石    晶：隔周二全天门诊，5楼