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101诊断线索 笔记

 柳叶刀star 2017-07-07
101诊断线索 笔记
广州金域医学检验中心有限公司
病理科 李晶

此笔记是本人在听课期间快速记录内容,稍加整理而成,必有很多不足不完备甚至错误之处,仅供参考。请以老师公布课件为准。

1.淋巴结内出现多量肉芽组织的结构时,要考虑间变性大细胞淋巴瘤的可能。


2.细胞浆的颜色能提供分化方向上的重要信息。血液及淋巴造血系统肿瘤:淋巴瘤细胞常呈嗜双色性或嗜碱性胞浆;树突细胞或组织细胞来源肿瘤常为嗜酸性胞浆。浆细胞的胞浆可以从嗜双色性至嗜碱性,如果出现了嗜酸性的现象应怀疑肿瘤。

3.肾嫌色细胞癌与肾嗜酸性腺瘤的鉴别


嫌色细胞癌

肾嗜酸性腺瘤

细胞形态

至少一部分细胞,有不规则,皱纹状核(葡萄干样核)

核呈完美的圆形

核周晕

总是存在

缺乏


4.当一个“腺癌”有清晰的细胞膜时,细胞边界清楚,要考虑到恶性间皮瘤的可能性。

上皮样恶性间皮瘤知识点:

总是发生在胸腔或腹腔

如果以转移为首发症状,不容易考虑到是恶性间皮瘤

生长模式:弥漫(实性),管状乳头状,管状。细胞呈立方至多边形,核仅有温和的多形性。

上皮的免疫组化:MOC-31 BER-EP4 CEA B72.3 BG-8 CD15

间皮的免疫组化:Calretinin CK5/6 WT1




5.上皮性肿瘤中出现容易识别的透明物质时=涎腺肿瘤或间皮瘤

涎腺肿瘤常常由肌上皮或基底细胞分泌产生基底膜样物质。

例外:玻璃样透明细胞癌,无肌上皮或基底细胞分化,但有许多透明样物质。

透明样物质可以在恶性间皮瘤中出现或占主要成份。

6、寻找蜕膜中大的暗色细胞:胎盘部位分应-在缺乏绒毛的标本中诊断宫内妊娠。

当缺乏绒毛时,可以寻找中间滋养细胞。中间滋养细胞的形态特点是:暗染色的大细胞,核不规则。免疫组化CK GATA3可以很好地显示这些细胞。

蜕膜细胞的核总是相对规则的,一致。






7.绒毛有手指关节样的突起,提示完全性葡萄胎。

完全性葡萄胎的诊断:明显肿大水肿的绒毛,伴滋养细胞增生。

早期病变诊断存在困难。

早期病变的特点是:轻度扩大的绒毛,有着球状,椰菜花样,拳头样,兔耳样外观。










8.低增生性的肿瘤充满肺泡腔,呈“铸型”样。要考虑肺的上皮样血管内膜细胞瘤。

肺上皮样血管内皮细胞瘤的形态特点:

结节状,中央细胞少,周围细胞多。

通过肺泡间的Kohn孔在肺泡间扩散,在肺泡内生长呈“铸型”样(我理解是肿瘤在肺泡内生长,形态和肺泡一样,就像是以肺泡为模板,铸造了一件物品)。

常累及淋巴管、血管。




9、萎缩性胃炎时,炎症主要位于黏膜底部,提示自身免疫性胃炎

自身免疫性胃炎只发生于胃体,壁细胞消失,切片上要与胃窦黏膜鉴别。

胃体没有gastrin 细胞,胃窦有gastrin 细胞。

自身免疫性胃炎时,会引起胃体的嗜铬样细胞增生(最低诊断标准,腺体内连续五个阳性细胞排列呈线状)。


自身免疫性胃炎的诊断结索:

胃体活检黏膜像胃窦黏膜(假幽门腺化生)

免疫组化染色gastrin可协助判断是真正的胃体腺而不是胃窦腺。

嗜铬样细胞增生是自身免疫性胃炎的特点(IHC CgA SyN)


自身免疫性胃炎时的胃体

示CgA SyN阳性细胞增生


自身免疫性胃炎的胃体

示嗜铬样细胞小结




10.胆囊炎症主要发生在部时,要考虑到IgG4相关性疾病


11.大脑肿瘤,突出的肿瘤细胞围绕血管,侵犯血管壁,使血管壁呈同心圆状增厚,提示淋巴造血系统肿瘤。


大脑的高级别肿瘤有:

(1)多形性胶质母细胞瘤

(2)恶性淋巴瘤

(3)转移癌

12.缺乏明确的炎症背景的脑活检标本中出现核碎屑,要考虑淋巴瘤类固醇激素治疗后改变,应仔细寻找残留的少量肿瘤细胞。

示CD20可以在核碎屑中呈阳性反应


13.当低倍镜观察到交替的蓝白条带状的病变时,要考虑Rosia-Dorfman disease,不论是在什么组织中。


RDD的诊断:

要在苍白的区域寻找诊断性病变。

丰富的浆细胞。

不要浪费时间去寻找淋巴细胞的伸入现象。

S100能突出吞澨淋巴细胞的组织细胞(核不着色)。


14.良性血管肿瘤与恶性血管肿瘤的鉴别

(生长模式是最重要的鉴别点)


良性血管肿瘤

恶性血管肿瘤

分叶状生长模式

不规则迷宫样网状通道

单纯血管内生长模式

解剖切割式生长(切割胶原、脂肪细胞)


内皮细胞增生过多


细胞多形性/异型性


核分裂多见,病理性核分裂




(图示解剖切割式生长,肿瘤性血管分割胶原纤维束以及脂肪细胞)



15.梭形细胞肿瘤有交叉弯曲的束状结构,要考虑Kaposi肉瘤。

Kaposi肉瘤的典型组织学形态特点:

弯曲分叉的梭形细胞束,纵向束与横向束并列排列。

免疫组化:CD31 ERG







16.有突出淋巴鞘的软组织肿瘤:血管瘤样纤维组织细胞瘤以及胃肠道的schwan细胞瘤


(图为血管瘤样纤维组织细胞瘤,注意淋巴细胞鞘)

(图胃肠道神经鞘瘤,注意淋巴细胞鞘)


血管瘤样纤维组织细胞瘤的诊断线索:

年青人

肿瘤周围突出的淋巴鞘

多结节性生长

血腔

遗传学改变

EWS/CREB1(最常见)

EWS/ATF1

FUS/ATF1

胃肠道神经鞘瘤与传统的神经鞘瘤鉴别

没有纤维包膜

罕见核呈栅栏状排列模式

常常没有Antoni A与AntoniB区

缺乏扩张的玻璃样变的血管

17.DFSP还是真皮纤维瘤?

浸润模式是重要的鉴别点

真皮纤维瘤:有限的皮下浸润,最多契形延伸到脂肪。面部可累及肌肉。

DFSP:浸润深部脂肪,多层状花边状浸润。


18.涎腺弥漫淋巴细胞浸润,无淋巴上皮病变:IgG4相关性硬化 或 慢性硬化性涎腺炎(当IgG4阴性时)。

涎腺弥漫淋巴细胞浸润,有淋巴上皮病变:淋巴上皮性涎腺炎,有可能是Sjorgren综合征。

涎腺弥漫淋巴细胞浸润,有淋巴上皮病变,同时还有衣领状结构时:MALT淋巴瘤。(我觉得理解为袖套样结构更形像)。

图示MALT淋巴瘤,注意上皮细胞周围有淡染的淋巴细胞袖套


淋巴上皮性涎腺炎与MALT淋巴瘤



19.区别涎腺肿瘤由一型细胞还是二型细胞构成很重要吗?

是的,这里有重要的鉴别诊断信息。

有二型上皮涎腺肿瘤

良性:

多形性腺瘤

基底细胞腺瘤

Warthin瘤

嗜酸细胞腺瘤(基底细胞不明显)

恶性:

腺样囊性癌

上皮-肌上皮癌

基底细胞腺癌

应用举例:ACC可能难以与PLGA鉴别,但ACC显示二型细胞分化,而PLGA没有。(文献示,PLGA的细胞P63 而P40-)。

小管腺瘤可以通过缺乏腔外细胞成分与基底细胞腺瘤区别。

20.涎腺肿瘤中出现厚的、蓬松的弹力纤维,提示多形性腺瘤。




21.大涎腺中出现黏液池


不要诊断为黏液囊肿,黏液囊肿几乎不发生于大涎腺,当大涎腺中出现 黏液池时,要考虑到黏液表皮样癌。




TO BE CONTINUE...



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