|
中华医学会儿科学分会免疫学纽 中华医学会儿科学分会儿童保健学组 中华医学会儿科学分会消化学组 《中华儿科杂志》编辑委员会 《儿童呼吸在线》主编 申昆玲 一、前言 食物过敏是由免疫机制介导的食物不良反应，其中牛奶蛋白过敏（cow'smilk protein allergy，CMPA）多见于婴幼儿，为牛奶蛋白引起的异常或过强的免疫反应，可由IgE介导、非IgE介导或两者混合介导。因诊断方法及流行病学调 查设计不同，CMPA患病率报道不一，约为2%～7.5%。中国部分城市的研究显示，0～3岁婴幼儿CMPA患病率约为0.83%～3.5%。CMPA症状无特异性，常可累及多器官系统，如皮肤、胃肠道及呼吸系统等，甚至可发生严重过敏反应。多数CMPA患儿预后较好，约85%～90%的CMPA患儿在3岁左右出现临床耐受。然而从过敏性疾病的自然病程研究中发现，过敏症状可能在不同时期表现在不同器官系统，因而对这部分患儿值得重点关注。CMPA早期诊断及正确地治疗有利于减轻疾病对生长发育的影响。 二、方法学 1.文献查询：检索了截至2011年5月Pubmed，Cochrane，EMBA E，中国生物医学数据库（CBM），中国期刊全文数据库刊登的相关文献。 2.证据水平及推荐等级：参照 2001年英国牛津循证医学的证据分级与推荐意见强度，将证据水平分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5个级别，推荐等级分为A、B、C、D4 个等级（表1），结果以［证据水平／推荐等级］表示。 3.检索结果：使用关键词初步检索到关于牛奶过敏诊治的相关文献922 篇，按照纳入／排除标准筛选与婴幼儿牛奶 过敏诊断、治疗、预防相关的文献，最终入选合格文献124篇，包括诊断试验12篇、系统综述4篇、指南6篇、综述31篇、随机对照试验22篇、队列研究3篇、其他文献46篇，其中在研究设计上具有较高质量证据文献51篇（41.1%）。 三、CMPA的诊断 CMPA可由IgE、非IgE或两者共同介导，口服牛奶激发试验是确诊的依据（图1）。
1.病史采集：CMPA症状多样，通常无特异性，最常累及消化道、皮肤粘膜和呼吸道。因此，病史应重点询问牛奶摄入与临床表现的关系，包括症状出现的年龄、进食后症状出现的时间、症状是否均与进食牛奶有关、停食牛奶后症状是否有改善、最近一次出现症状的时间等。家长记录连续2周内的饮食日记可提供更为可靠的病史资料。此外，对于有牛奶蛋白过敏高风险的儿童应重点关注。目前认为牛奶蛋白过敏高危儿包括：本身具有特应质、或合并其他过敏性疾病、或具有过敏性疾病家族史者（如湿彦、哮喘、变应性鼻炎、其他食物过敏等）。可疑的病史和临床表现可为诊断提供线索，但仍需注意鉴别诊断。 根据临床表现可将CMPA分为轻～中度和重度。具有一种或多种下列症状为轻～中度CMPA：①胃肠道：反复反流、呕吐、腹泻、便秘（伴或不伴肛周皮彦）、便血；②皮肤：湿疹样表现、红斑、风团、血管性水肿；③呼吸系统：非感染性流涕、慢性咳嗽及喘息；④一般情况：持续肠痊孪（≥3h/d，≥3次/周，持续≥3周）。具有1种或多种下列症状为重度牛奶蛋白过敏：①胃肠道：由于拒食、腹泻、呕吐或反流造成生长障碍、中到大量的便血造成血红蛋白下降、蛋白丢失性肠病、内镜或组织学证实的肠病或溃疡性结肠炎；②皮肤：严重渗出性湿疹样表现伴有生长障碍、低蛋白性贫血或缺铁性贫血；③呼吸系统：伴有呼吸困难的急性喉头水肿或支气管阻塞；④严重过敏反应：症状进展迅速、累及两个以上器官系统，尤其是心血管系统，出现如血压下降及心律失常等表现，甚至过敏性休克。 2.体格检查：除注意皮肤、消化道等靶器官的体征外，还应关注全身的健康情况，如贫血、营养不良以及生长发育落后等。 3.诊断试验：当病史或临床资料提示CMPA可能时，需进一步检查以确定诊断。 （1）皮肤点刺试验（skin prick test）：可采用新鲜牛奶或 者商品化牛奶蛋白过敏原提取液进行皮肤点刺，但新鲜牛奶点刺试验还存在标准化、感染等问题，需要谨慎对待。当阳性对照丘疹平均直径[（最长径＋与之垂直横径）/2≥3mm，阴性对照（生理盐水）丘疹平均直径＜3mm时，牛奶蛋白抗原反应的丘疹平均直径较阴性对照大3mm为阳性。皮肤点刺试验阴性可基本排除IgE介导的CMPA；阳性尚不能确诊，需排除假阳性以及致敏状态。 皮肤点刺试验为体内实验，可能出现严重过敏反应，必须在具备急救设施的医院内在专科医生监督下操作。此外，皮肤点刺试验对非IgE介导的CMPA（如牛奶蛋白诱导的肠炎、结肠炎等）不具诊断价值。 （2）血清牛奶特异性IgE抗体测定：为体外筛查试验。牛奶特异性IgE抗体阳性而无临床症状，考虑为临床致敏状态。随牛奶特异性IgE浓度增加，出现需治疗的症状几率亦增加，但确诊仍需口服牛奶激发试验。 牛奶蛋白诱导的食管炎、胃肠炎、结肠炎等多属非IgE介导，或为由合型（IgE和非IgE共同介导），故难以用皮肤点刺试验和血清特异性IgE检测结果判断。若病史提示症状与牛奶摄入密切相关时，可行消化道内镜检查。内窥镜检查可获取消化道粘膜标本，若粘膜下嗜酸细胞每高倍视野＞15～20个，即可诊断为嗜酸细胞浸润。 由于食物蛋白进入人体后都会诱导机体产生食物特异性IgG抗体，故临床上不能以食物特异性IgG检测作为筛查和诊断食物过敏的方法。 （3）牛奶回避、口服激发试验：口服激发试验开始前应先进行牛奶回避试验。饮食中回避牛奶或奶制品2～4周，记录临床症状；若症状改善，考虑该儿童临床症状可能与CMPA有关，需行口服牛奶激发试验确诊。 口服牛奶激发试验包括开放激发试验（open challengetest）和双盲安慰剂对照激发试验（double-blind placebo- controlled challengetest），后者是确诊的“金标准”。由于婴幼儿多表现为客观临床症状，基本不受心理因素影响，故可用开放激发试验确诊。激发试验时牛奶初始量以不能引起症状的小剂量开始，通常将1滴牛奶滴在嘴唇；激发量逐渐增加为0.5、1.0、3.0、10、30、50、100、200ml。每次增量问隔时问应根据病史或怀疑的过敏类型来确定，一般为20～30min。激发过程中监测并记录相关症状，当激发试验诱发出症状，即可确诊牛奶过敏。若未能诱发出症状，医生应指导家长离院后继续观察儿童表现至少72h，并仔细记录症状，以免漏诊迟发型CMPA。 口服牛奶激发试验费时、费力、家长与儿童的从性差，且因存在一定风险，故须在具有急救设备的医院内并由专业人员实施。对于曾发生过严重CMPA反应的患儿不宜进行激发试验。 四、CMPA的饮食管理及治疗 CMPA缺乏特异性治疗方法。回避牛奶蛋白是最主要的治疗措施[I／A] ，同时应在皮肤科、消化科、耳鼻咽喉科及呼吸科专业医师协作下进行对症治疗。 （ 一） 饮食管理 治疗牛奶蛋白过敏的最佳方法是回避牛奶蛋白[I／A] ，同时给予低过敏原性配方替代治疗，以提供生长所需的能量及营养。 1.人乳喂养儿发生CMPA：继续人乳喂养［v／D］，母亲需回避牛奶及其制品至少2周；部分过敏性结肠炎儿童母亲需持续回避4周。若母亲回避牛奶及其制品后儿童症状明显改善，母亲可逐渐加入牛奶，如症状未再出现，则可恢复正常饮食；如症状再现，则母亲在哺乳期间均应进行饮食回避，并在断离人乳后给予深度水解蛋白配方或氨基酸配方替代。因牛奶为钙的主要来源，母亲回避饮食期间应注意补充钙剂［v／D］。此外，严重CMPA患儿，母亲饮食回避无效时，可考虑直接采用深度水解蛋白配方或氨基酸配方替代。 2.配方奶喂养儿发生CMPA：≤2岁CMPA患儿应完全回避含有牛奶蛋白成分的食物及配方，并以低过敏原性配方替代［I／A］；＞2岁CMPA患儿由于食物来源丰富，可满足生长发育需要，故可进行无奶饮食。 (1）氨基酸配方：氨基酸配方不含肽段、完全由游离氨基酸按一定配比制成，故不具有免疫原性。对于牛奶蛋白合并多种食物过敏、非IgE介导的胃肠道疾病、生长发育障碍、严重牛奶蛋白过敏、不能耐受深度水解蛋白配方者推荐使用氨基酸配方［I／A］ 。 (2）深度水解配方：深度水解配方是将牛奶蛋白通过加热、超滤、水解等特殊工艺使其形成二肽、三肽和少量游离氨基酸的终产物，大大减少了过敏原独特型抗原表位的空间构象和序列，从而显著降低抗原性，故适用于大多数CMPA患儿［I／A］。＜10%牛奶蛋白过敏患儿不能耐受深度水解配方，故在最初使用时，应注意有无不良反应。 (3）大豆蛋白配方：以大豆为原料制成，不含牛奶蛋白，其他基本成分同常规配方。由于大豆与牛奶间存在交叉过敏反应且其营养成分不足，一般不建议选用大豆蛋白配方进行治疗，经济确有困难且无大豆蛋白过敏的＞6月龄患儿可选用大豆蛋白配方；但对于有肠绞痛症状者不推荐使用［v／D］。 (4）其他动物奶：考虑营养因素及交叉过敏反应的影响，故不推荐采用未水解的驴乳、羊乳等进行替代治疗［v／D］。 3.牛奶特异性口服免疫疗法：是指给CMPA患儿服用小剂量的牛奶蛋白以刺激机体产生免疫耐受，此方法是目前治疗食物过敏的研究热点，但尚未广泛用于临床。 ( 二） 药物对症治疗 在回避牛奶蛋白同时，皮肤科、呼吸科、耳鼻咽喉科及消化科医生应对CMPA患儿进行对症治疗，常用的药物包括肾上腺素、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂、抗组胺药以及白介素-5 抗体等。对于牛奶蛋白诱发的严重过敏反应因可危及生命，迅速处理十分重要。肾上腺素是治疗严重过敏反应的首要药物。一旦发生严重过敏反应需立即使用1‰肾上腺素(1mg／ml）0.01～0.3mg／kg肌肉注 射，必要时可15min后重复1次。治疗关键是维持呼吸道 通畅和保持有效血液循环，其他治疗药物包括糖皮质激素、抗组胺药物及β受拮抗剂等。 ( 三） 随访 牛奶及其制品回避过程中应由专科医生及营养师共同监测患儿生长发育状况；同时教育家长在购买食品前应先阅读食品标识，避免无意摄入。牛奶蛋白回避通常需持续3 ～ 6个月，在决定是否恢复常规饮食前应进行再评估，包括PT或sIgE、牛奶蛋白激发试验。对于重症 CMPA患儿，再评估时sIgE仍处于高水平时，建议不再进行牛奶蛋白激发试验，应继续进行饮食回避［V／D］ 。 五、CMPA的预防 1.母亲妊娠及哺乳期干预：无证据显示母亲妊娠期回 避牛奶和鸡蛋会减少子代过敏性疾病发生率；而母亲哺乳期饮食干预除可短时降低湿疹的发生率或严重程度外，并不能减少后期其他过敏性疾病的发生。故为避免母亲、胎儿／婴儿营养不良，不推荐限制母亲妊娠期、 哺乳期饮食以预防CMPA［I／A］ 。 2.纯人乳喂养：对于人乳喂养能否预防或延缓过敏性疾病仍存争议。目前认为对于特应性疾病高危儿，纯人乳喂 养至少4个月，有助于降低2岁内儿童特应性皮炎及牛奶过敏的累积发病率［H／B］。 3.部分水解配方：与纯人乳相比，水解配方对于预防高危儿CMPA不具优势；但对于不能纯人乳喂养的高危儿，与普通牛奶蛋白配方相比，采用部分水解配方可预防或推迟婴幼儿早期特应性皮炎和CMPA的发生［I／A］。不推荐用大豆蛋白或其他动物乳预防婴儿CMPA［V／D］ 。 4.固体食物引入：固体食物引入时间与过敏性疾病发生间的关系尚不肯定。建议CMPA患儿亦可遵循健康婴幼儿喂养指南。 5.其他：现有证据显示，添加益生菌或益生元虽可减少近期湿疹的发生，但并不能有效预防其他过敏性疾病及食物过敏。 作者 胡燕黎 海武 编辑 首都医科大学附属北京儿童医院 秦强 |
|
|
