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炎炎夏日，良医汇患者指南给您送福利啦！小编收集了市面上各大基金会的肿瘤药物慈善赠药信息，按适合癌种顺序排列，包含药名、申请标准、联系信息、详情链接。目前大多数赠药项目，需要患者符合药物适应症等条件并且已经自费使用过一段时间的药品后，自主以在线填表或者邮寄材料的形式申请，批准通过后可获得免费药品赠予。 友情提示： 由于篇幅原因不能将详情一一列举，所以希望各位朋友能动动您的手指从链接处去了解更多关于项目的详情。部分项目联系电话等待时间较长，拨打时可能需要耐心等待一段时间。 肺癌用药援助项目 易瑞沙 申请标准 经病理学或细胞学证实的符合易瑞沙适应症的原发性ⅢB或者Ⅳ期的非小细胞肺癌。 易瑞沙治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶。 一线适应症患者，EGFR基因检测结果必须为阳性的（组织标本或血液标本检测均可接受）；二线适应症患者服用易瑞沙前必须接受过至少一次抗肿瘤的化学治疗。 准备申请本项目的患者，服用易瑞沙期间不得再进行其他抗肿瘤的化学治疗，且没有其他与易瑞沙治疗相抵触的临床状况。 有足够的临床证据证实患者能够从易瑞沙治疗中获益且无严重不良反应。（获益是指肿瘤病灶按照RECIST评价标准没有进展；无严重不良反应是指未发生因易瑞沙治疗引起的不可逆转或者不可耐受的伤害） 患者体力状态KPS>60分，能够亲自前往发药点领取援助药品。 联系方式 邮政信箱：北京市100034信箱29分箱 电子邮箱：iressaccf@vip.sina.com 详情链接： http://www./Index.aspx 特罗凯 申请标准 患者必须是经组织学或细胞学证实的原发性IIIB或IV期非小细胞肺癌。 本人知晓自己患晚期肺癌，经指定医务志愿者评估确认为符合特罗凯适应症（EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌）的患者。 患者在接受特罗凯治疗之前必须是EGFR基因具有敏感突变的，必须有可评价病灶。 在申请前，患者必须连续服用罗氏特罗凯®（150mg/片/天）治疗直至申请时至少四个月，且无疾病进展，经临床评估能够继续从特罗凯治疗中获益（低保患者可忽略此项） 患者根据项目流程规定的时间进行医学随访，并提供相应的检查报告，由指定医务志愿者提供评估报告，确认无疾病进展，需继续服用特罗凯®（150mg/片/天）治疗，且无不可耐受的毒副反应。 联系方式 邮政信箱：北京西城区西安门大街130号西四投递部， 北京100034-88信箱（可接收EMS及挂号信） E-mail：help@tarhelpline.com 详情链接： http://www./tarceva 易瑞沙浙江专项 申请标准 患者必须是经组织学或细胞学证实的原发性IIIB或IV期非小细胞肺癌。 本人知晓自己患晚期肺癌，经指定医务志愿者评估确认为符合特罗凯适应症（EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌）的患者。 患者在接受特罗凯治疗之前必须是EGFR基因具有敏感突变的，必须有可评价病灶。 在申请前，患者必须连续服用罗氏特罗凯®（150mg/片/天）治疗直至申请时至少四个月，且无疾病进展，经临床评估能够继续从特罗凯治疗中获益（低保患者可忽略此项） 患者根据项目流程规定的时间进行医学随访，并提供相应的检查报告，由指定医务志愿者提供评估报告，确认无疾病进展，需继续服用特罗凯®（150mg/片/天）治疗，且无不可耐受的毒副反应。 项目范围城市： 浙江 宁波 浙江 温州 浙江 杭州 浙江 嘉兴 山东 青岛 广东 广州 联系方式 电子邮箱：iressaspap@cphcf.org.cn 资料邮寄地址:（只接收EMS特快专递） 上海邮政011-028信箱 中国初级卫生保健基金会 生命奇迹-肺癌靶向治疗特殊患者援助项目 办公室 详情链接 http://www./index.php?m=content&c=index&a=show&catid=55&id=163 力比泰 申请标准 低保患者：确诊为非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）的患者，经指定医疗机构评估确认符合注射用培美曲塞二钠（力比泰®）的适应症，并领取低保金至少一年。经基金会审核通过，为其援助注射用培美曲塞二钠（力比泰®）治疗，直至病情进展或不再符合医学用药条件。 非低保患者：非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）的患者，经指定医疗机构评估确认符合注射用培美曲塞二钠（力比泰®）的适应症，从2014年10月1日开始经过4周期或以上（含4周期）注射用培美曲塞二钠（力比泰®）治疗获得明显疗效且无疾病进展，但因家庭医疗支出占家庭可支付能力的比重等于或超过40%，无法继续承担药品费用。经基金会审核通过，为其援助注射用培美曲塞二钠（力比泰®）治疗，直至病情进展或不再符合医学用药条件。 联系方式 电子邮箱：alimtapap@163.com 网址：www. 邮寄地址：上海邮政41-008信箱（只接受EMS特快专递） 收件单位：中国初级卫生保健基金会 生命接力-肺癌患者援助项目办公室 详情链接 http://www./ http://www./index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=42&classname=hospital 血液类肿瘤药物援助项目 施达赛 申请标准 适用于无法全部自购药品的低收入慢性髓细胞白血病患者或确诊为慢性髓细胞白血病之前已持有“低保证”一年以上的患者，经本项目指定医师确认符合医学条件，患者自愿申请并经项目办公室审核批准入组后，即可得到施达赛®援助。本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的成年患者。 援助方式 对于无法全部自购药品的低收入慢性髓细胞白血病患者，患者自己承担三个月的施达赛®药品费用。患者自费使用的施达赛®必须是百时美施贵宝（中国）投资有限公司的产品（三个月每日平均治疗量小于50毫克，不能申请本援助项目)。经项目办公室审核通过后，将得到最多9个月的施达赛®药品援助，每日援助剂量不超过患者自费使用施达赛®的平均日剂量。对于确诊为慢性髓细胞白血病之前已持有“低保证”一年以上的患者，经项目办公室审核通过后，将得到最多一年疗程的施达赛®药品援助。患者在参加本援助项目满九个月后（低保患者为一年），如第二年仍需施达赛®药品援助，须重新进行申请。患者必须本人亲自到指定药房领取援助药品。 联系方式 资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)： 北京市双井邮局159信箱 中国癌症基金会 施达赛®患者援助项目办公室 邮编：100022 电子邮箱：sdshz@ 网址：www. 详情链接 http://www./list.php?catid=214 万珂 申请标准 联系方式 合项目医学标准及经济标准的低收入多发性骨髓瘤患者。 申请条件 <基本条件> 持有中华人民共和国居民身份证/军官证的成年公民 自愿申请加入该项目 <经济标准> 家庭经济条件困难，无法承担全部自购药品费用的患者 *确诊为有症状多发性骨髓瘤，并且未经任何药物治疗的患者 *确诊为有症状多发性骨髓瘤，并且首次治疗方案含万珂首次复发的患者 *确诊为有症状多发性骨髓瘤，并且既往治疗方案中不包含万珂首次及二次复发的患者 联系方式 项目联系方式 网址：www. 信箱：北京100062信箱22分箱（只接收邮政特快专递EMS) 邮编：100062 详情链接 http://www./list.php?catid=124 补充内容 万珂项目新增移动端APP(Velpap)及万珂患者援助项目网站并于2015年11月9日正式上线。 网站链接及APP下载地址如下： http://pap. 瑞复美 申请标准 经本项目指定医师确认符合项目医学标准，且患者自愿申请，项目办审核批准，即可加入瑞复美患者援助项目，项目针对以下两类患者进行援助： ·全部援助：中国大陆确诊为多发性骨髓瘤前一年即持有“低保证”或“特困证”的成年患者。 ·部分援助：中国大陆由于经济条件困难无法承担全部自购药品费用的多发性骨髓瘤成年患者。 联系方式 资料邮寄地址：北京市朝阳区双井邮局19分箱（只接收邮政EMS） 邮编：100022 网址：www. 邮箱：PAPREV@ 详情链接 http://www./list.php?catid=324 赛可瑞 申请标准 第一年患者服用赛可瑞4个治疗周期（4瓶），证实安全有效，且没有严重副作用，经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得8个治疗周期的援助药品（最多不超过8瓶）。 自购4瓶 援助8个周期的赛可瑞 Ⅱ期：Ⅰ期援助结束后经项目指定医生评估仍需继续赛可瑞治疗且有申请意向的患者，第二年患者服用赛可瑞2个治疗周期（2瓶）,经项目办审核批准后援助至治疗结束。 自购2瓶 援助至治疗结束 备注：赛可瑞被纳入当地医保符合大病救助政策患者的援助模式及要求请登陆中国癌症基金会官网查看具体通知。 1、符合赛可瑞适应症的贫困和低收入患者，即CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 2、持有中华人民共和国居民身份证/军官证年满18岁的大陆患者，同时患者自费服用的赛可瑞药品必须是中国大陆包装。 联系方式 北京市100061-9分箱（只接收邮政特快专递EMS） 中国癌症基金会 赛可瑞患者援助项目办公室 电子邮箱：skrcfc@163.com 详情链接 http://www./list.php?catid=339 格列卫 申请标准 1. 病前低保患者 援助对象：经指定医疗中心医学评估为符合格列卫适应症；并经审核患病前即为低保户的患者，方可申请援助，在以后每年的抽查中如发现经济状况不符者，将取消援助。 2. 非低保患者 援助方案：对自愿申请加入项目的患者提供援助，以每格列卫治疗年（12个月）为周期，符合援助条件的患者个人自费使用前3个月格列卫药品，经项目审批通过后援助后9个月格列卫药品。 联系方式 工作时间： 周一至周五（9:00-12:00,13:00-17:00） 法定节假日除外 邮寄地址(仅接受邮政EMS)： 格列卫项目:北京市100034-20信箱 (100034) 达希纳项目:北京市100034-21信箱 (100034) 详情链接 https://www./index.html 华美新生淋巴瘤项目 申请标准 为提高淋巴瘤患者治愈率，改善淋巴瘤患者的生活质量，同时帮助淋巴瘤低保/低收入患者减轻经济负担，扩大帮扶覆盖范围，我会生命绿洲患者援助公益基金成立“华美新生-淋巴瘤患者援助项目”。 此项目是由中国初级卫生保健基金会发起，上海罗氏制药有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供慈善药品。项目旨在帮助需要联合利妥昔单抗治疗且规范化治疗方案的初治滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)和弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)的低保/低收入患者，为其提供利妥昔单抗药品援助，改善其临床预后，从而提高淋巴瘤患者的生存机率和生活质量。 项目包含城市： 陕西 西安 云南 昆明 重庆 重庆 新疆 乌鲁木齐 四川 成都 联系方式 热线时间：周一至周五9:00-17:30 项目网址：http://hmxs. 项目邮箱：hmxspap@cphcf.org.cn 邮寄方式：资料邮寄只接收EMS特快专递 项目信箱：北京市 100028信箱21分箱 华美新生-淋巴瘤患者援助项目办公室 胃肠道肿瘤用药援助项目 索坦患者援助项目 申请标准 符合以下适应症的贫困患者： 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者（pNET） 联系方式 中国癌症基金会索坦患者援助项目办公室 电子邮件：spap-cfc@tom.com 网站：www. 详情链接 http://www./list.php?catid=205 格列卫 申请标准 格列卫全球患者援助项目于2003年9月在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。格列卫患者援助项目旨在让中国所有符合援助条件的费城染色体阳性、在慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（3周岁以上）； c-Kit阳性, 不可切除（不可手术）和/或转移的恶性胃肠道间质肿瘤的患者（18周岁以上）及不能切除、复发或者转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）患者获得格列卫药品援助。 联系方式 工作时间： 周一至周五（9:00-12:00,13:00-17:00） 法定节假日除外 邮寄地址(仅接受邮政EMS)： 格列卫项目:北京市100034-20信箱 (100034) 达希纳项目:北京市100034-21信箱 (100034) 详情链接 http://www./list.php?catid=124 爱必妥 申请标准 该药于2006年在中国上市，由于爱必妥(西妥昔单抗)不在多数地区医保范围内，治疗费用相当昂贵，年治疗费用需要84-90万人民币，对经济条件的要求极大地限制了爱必妥的使用。很多病人面临着短期应用爱必妥并且取得很好的效果后，因为无力承担后续的爱必妥治疗费用而不得不中断用药。 项目援助对象为：18周岁以上的患者，本人知晓自己患KRAS野生型或RAS野生型转移性结直肠癌，经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症。 关于项目详细的援助模式、申请流程、注册医生、发药点信息等均可以在项目网站上进行查询。 联系方式 邮政信箱 :北京市100034信箱27分箱 （只接收EMS） 详情链接 http://www./ProjectShow/29/76.html 安维汀 申请标准 · 本人知晓自己患转移性结直肠癌、经项目医务志愿者评估确认为符合安维汀适应症的低保患者（享有低保待遇至少一年）。 · 本人知晓自己患转移性结直肠癌、经项目医务志愿者评估确认为符合安维汀适应症的经济贫困的非低保患者。使用安维汀治疗至少4个月，总的治疗剂量不低于2.5mg/kg /w，疾病无进展或者仅进展一次，经临床评估能够继续从安维汀治疗中获益，但因经济原因无法继续承担药品费用。 * 因援助数量有限，满足上述条件并不等于一定能得到援助。 联系方式 邮政信箱：北京100034－10信箱 （只接收EMS和挂号信） E-mail：help@ 详情链接 http://www./avastin 赫赛汀胃癌 申请标准 医学条件确认表（初次申请）（白联）中的个人信息以及患者签字日期务必准确填写，其他各项均应由指定/授权医生根据患者实际情况进行填写，此评估表下方需由指定/授权医生签字并加盖指定医生项目专用章，黄联需患者自行保存。（请注意：切勿漏填医学条件确认表（初次申请）中的疾病诊断，HER2检测，目前赫赛汀用量等关键项。） 首次诊断为转移性胃癌的住院/门诊病案首页和与其对应的出院小结复印件 住院病历首页是指首次检查出转移性胃癌的病案首页。同时提供与病案首页对应的出院小结。未住过院的患者，可提供门诊病历。此项材料必须由项目指定医生或授权医生签字并盖指定医生项目专用章方为有效。 使用赫赛汀的病历复印件是指在项目允许的时间内（目前为2012年10月1日后）使用赫赛汀的详细用药记录，用药记录中应有明确的使用赫赛汀的日期以及用量。目前，项目办认可临时医嘱单、出院小结、门诊病历、输液单等材料作为使用赫赛汀的病历复印件。此项材料必须由项目指定医生或授权医生签字并盖指定医生项目专用章方为有效。 与医学条件确认表（初次申请）上填写相一致的影像学检查报告单复印件 该项要求提供的检查单应与医学条件确认表（初次申请）上指定/授权医生填写的检查报告单内容及日期一致。此项材料必须由项目指定医生或授权医生签字并盖指定医生项目专用章方为有效。 申请人需要按照指定/授权医生在项目医学条件确认表（初次申请）上所填写项进行提供。如果HER2检测不是+++，则需提供ISH检测报告单。此项材料必须由项目指定医生或授权医生签字并盖指定医生项目专用章方为有效。 联系方式 资料邮寄地址(只接收特快专递)：北京市2258信箱 中国癌症基金会 赫赛汀®援助项目办公室 邮政编码：100021 电子邮箱：hpapcfc@163.com 详情链接 http://www./list.php?catid=206 乳腺癌用药援助项目 赫赛汀 申请标准 患者必须是经组织学或细胞学证实的浸润性乳腺癌，且免疫组化或ISH（FISH,CISH或SISH）检测为HER2阳性。 HER2阳性标准：免疫组化＋＋＋，或免疫组化＋＋同时ISH＋，或ISH+。 经指定医疗机构评估确认为符合赫赛汀®适应症的患者。赫赛汀适应症请参考处方说明书。 附加标准 1.贫困或低收入家庭(家庭直系亲属包括父母、配偶和子女)的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。 2.早期乳腺癌患者,包括局限性早期和局部晚期乳腺癌，分期为任何T、任何N、M0，已经接受过赫赛汀®治疗，并且使用赫赛汀®满6支；转移性乳腺癌患者, 分期为任何T、任何N、M1,每年接受过赫赛汀®治疗，并使用赫赛汀®满6支。 3.本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。 4.患者自费使用的赫赛汀®必须为中国大陆包装产品。 联系方式 资料邮寄地址(只接收特快专递)：北京市2258信箱 中国癌症基金会 赫赛汀®援助项目办公室 邮政编码：100021 电子邮箱：hpapcfc@163.com 详情链接 http://www./list.php?catid=206 芙仕得 申请标准 1. 患者是经组织学或细胞学确诊的符合芙仕得®适应症的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 2. 患者在芙仕得®治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶。 3. 患者在接受芙仕得®治疗期间，经影像学（至少3个月一次）评估确认无疾病进展（根据RECIST 1.1评价标准），并经临床评估能继续从芙仕得®治疗中获益，且无不可耐受的毒副反应。 其他条件 ： 1. 本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的患者。 2. 符合本项目规定的低收入及低保患者。 3. 低收入患者需连续使用芙仕得®（氟维司群注射液500mg）3个月或以上；低保患者需使用芙仕得®（氟维司群注射液500mg）1个月或以上；必须是中国大陆包装药品。 4. 推荐剂量为每月给药一次，一次500mg，首次给药后两周时需再给予500mg剂量。 联系方式 工作时间：周一到周五09:00-17:00 电子邮箱： 4006671016@ 官方网站： www. 官方微信： 因爱得芙（微信号：fsdpap） 邮寄地址：北京市东城区建内大街邮局100001-1信箱 芙仕得慈善援助项目办公室 收件人：值班机长收 邮政编码： 100001 详情链接 http://www. 肾癌用药援助项目 英立达 申请标准 既往接受索坦治疗失败且曾完全进入索坦患者援助项目，已接受索坦药品援助的患者，在服用2.5个治疗周期的英立达（5盒，5mg*28片/盒）后，证实安全有效，经项目办公室审核批准入组后，即可以得到后续英立达药品援助，直至治疗结束。 既往接受索坦治疗失败但未进入索坦项目的患者请联系项目热线或当地协管员进行咨询详情。 既往接受细胞因子或其他酪氨酸激酶抑制剂（除索坦外）治疗失败的患者，在服用5个治疗周期的英立达（10盒，5mg*28片/盒）后，证实安全有效，经项目办公室审核批准入组后，即可以得到英立达药品援助，直至治疗结束。 联系方式 http://www./list.php?catid=358 详情链接 http://www./list.php?catid=358
友情提示： 由于篇幅原因不能将详情一一列举，所以希望各位朋友能动动您的手指从链接处去了解更多关于项目的详情。 部分电话联系电话等待时间较长，拨打时可能需要耐心等待一段时间。信息如有错漏之处敬请各位患者指出！ 真心实意为患者考虑，良医汇患者指南与您一路同行。 |
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