美国食品药品管理局(FDA)考虑限制香烟中的尼古丁含量烟草对于生命健康的损害已经是尽人皆知了。出于降低与烟草有关的疾病和死亡，美国食品和药物管理局（FDA）近日表示：它正在考虑一项计划，对于烟草中的尼古丁含量进行进一步的监管。这一的监管变化已经在股市上对传统烟草公司造成重大利空动荡。 美国FDA的新监管计划在延续该机构对于烟草的持续监管的基础上，将重心放在尼古丁和解决其成瘾的问题。这次多年期的计划的目的是保护孩子和由吸烟引起减少疾病和死亡，并确保食品和药物管理局有条件和能力来执行“家庭吸烟预防和烟草控制法”。这一法案进一步赋予食品和药物管理局权力来规范烟草行业。为此，美国食品药品管理局将首先致力于减少香烟的尼古丁含量，于此同时探讨如何用别的不含尼古丁的产品，比如电子香烟，进行替代。 香烟是唯一的合法的慢性毒药“大量的死亡和疾病都可以归因于烟草中过量的尼古丁含量。而香烟是唯一的合法消费品，如果用户按照其预期的量进行使用，一半的长期用户会死于此，” FDA局长斯科特·戈特利布在一个机构发表声明说，“除非我们开始改变，不然今天还活着的560万年轻人将因为吸烟而提前死亡。想象在一个理想的世界里，吸烟将不再导致或维持烟瘾。同时，那些依然需要或想要的尼古丁的成年人，也可以从替代性和危害性较小的来源轻易得到它。这样的世界就是我们的努力的目标。我们相信它是至关重要的，这个共同点将使得所有人收益。” 美国食品药物管理局也开始鼓励和围绕“在传统香烟中降低尼古丁含量，减少非成瘾性”方面进行公开讨论。通过调研讨论，以确定潜在的公共健康利益好处，和可能的不利影响。该机构表示，近90％吸烟者是在18岁以前养成烟瘾的，它预期通过降低尼古丁含量可以降低下一代青少年将成为沉迷于香烟的可能性。美国食品药物管理局也还会从公众处吸取一些建议，包括如何规范电子香烟和雪茄的味道，以减少对于孩子们的吸引力。 该机构还重新修订了对于易燃产品（如雪茄，斗烟，水烟烟草等）和电子香烟的新规定的截止日期。雪茄公司必须在2021年八月前满足新的标准，而电子香烟公司则可以在2022年八月这个时间前满足新标准。这样的时间表将给予美国食品药物管理局更多的时间来研究应该如何监管这些产品，同时也允许厂商以保持目前市场上的产品。 美国食品药物管理局这一潜在的监管转变的消息引起了大烟草公司的股票在今早早盘大幅下挫。正如财富杂志中的报道，全球最大的烟草集团，奥驰亚集团的股票下跌约12％，英美烟草（British American Tobacco）下跌百分之九，和菲莫（Philip Morris，旗下拥有万宝路的品牌）下跌的3.5％。 “显而易见，这样的转变对于烟草公司意味着什么：尼古丁的非上瘾可能意味着吸烟者的大量减少，这些人也许还会点烟，但是吸烟的量肯定就会少了很多，”市场分析师尼尔·威尔逊与ETX资本驻伦敦的路透社指出。“这样的行动目前仅仅是美国监管机构的一家的事，但我们可以很容易地看到别人，特别是监管严格的欧洲，类似的举措也肯定会搬上台面。” 当然，在美国亲烟草的游说力量这么的强，也很难知道如果美国食品药物管理局是否能真正能够通过这一关。监管机构过去都不清楚胜算如何，更不用说现在是特朗普掌舵。 减少尼古丁的水平可能适得其反但更重要的是，该机构对通过于减少尼古丁的水平来遏制吸烟的做法本身可能是错误的。在现实中，它实际上可能起到相反的作用，增加吸烟量。因为吸烟者（尤其老烟枪）需要吸更多的香烟来得到所需的尼古丁含量。另外一个值得美国食品药物管理局担心的事是，虽然只是早期实验，但测试已经表明电子烟和传统卷烟一样不健康的。 新的声明无疑得到了烟民和股票投资者和大烟草公司的关注。然而，但那里的东西何去何从尚不明朗。 你的看法？对于中国的情况更是不同，作为看客的你抽烟么？交流交流你的意见！ “ee时代带给最深度的科技新闻” |
|
|
