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【中国式肝癌遭遇新克星——仑伐替尼（E7080）霸气挑战一线治疗】今年的ASCO会议上，仑伐替尼（E7080，又译成乐伐替尼）挑战晚期肝癌一线用药，在三期临床试验（REFLECT研究）中表现惊艳，引起广泛关注。2017年9月29日上午，CSCO会议公布了这一临床试验在亚洲患者中的研究数据。 该研究纳入了288例亚洲患者，其中83%为HBV相关肝癌患者。在这些患者中： 仑伐替尼组中位总生存期为15.0个月，索拉非尼组为10.2个月（其中，HBV相关肝癌患者仑伐替尼比索拉非尼整整延长5个月）； 仑伐替尼组的中位无进展生存期为9.2 个月，索拉非尼组为3.6 个月； 仑伐替尼组的中位疾病控制时间为11.0 个月， 索拉非尼组为3.7 个月； 仑伐替尼组有效率达21.5%，索拉非尼组为8.3% 安全性方面两者相似 也就是说，仑伐替尼一线治疗不可手术的中国肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉非尼。 REFLECT中国主要研究者、CSCO副理事长、解放军八一医院副院长兼全军肿瘤中心主任秦叔逵教授这样评价仑伐替尼，“过去我们一直说索拉非尼开启了肝癌靶向治疗的新时代，但索拉非尼10年的临床应用中，尚未在HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。此次REFLECT研究亚组分析显示，仑伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势，特别是HBV相关的晚期肝癌的中位总生存时间提升了整整5个月，这是十分难能可贵的，也具有极其重要的临床意义！” 期待仑伐替尼能够早日晋级索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物，在主要由HBV感染引起的中国式肝癌的治疗中大放异彩，造福中国肝癌患者！ 另外，值得一提的是，近日肝癌治疗领域喜讯连连。除锋芒大露的仑伐替尼外，上周末美国FDA还批准Opdivo（纳武单抗）用于索拉非尼治疗失败或者治疗不耐受的晚期肝癌患者。也就是说，从索拉菲尼、瑞戈非尼到纳武单抗、仑伐替尼，医生口袋里对抗晚期肝癌的武器越来越多了。对肝癌患者来说，这是实实在在的喜讯！ 来源：  中国式肝癌遭遇新克星——仑伐替尼（E7080）霸气挑战一线治疗   |
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