I. 临床研究概述对临床研究人员,尤其是该领域的新手而言,对临床研究的原则和伦理意识的认识至关重要。以下是来自美国食品和药物管理局的声明:“严格遵守良好药品临床试验规范的原则,包括采取充分的措施以保护受试者,已被普遍认为是进行人体试验的至关重要的要求。许多国家已经将良好药品临床试验规范原则作为法律或法规采用。” 临床研究是医学科学的一个分支,可帮助医师明确病人照护的最佳方式
临床实践 vs. 临床研究
临床研究举例
临床研究相对基础研究的优势
进行临床研究需要什么?
临床研究对职业的益处
II. 各种临床研究以下文字主要来自AMA Manual of Style. A Guide for Authors and Editors. 10th Edition. Oxford University Press, pp 835-848. 1此书是极具有价值的资源,强烈建议作者在计划和进行临床研究中参考。 以下链接是另外一些关于各种类型临床研究的有用资源:
在着手一项临床研究之前,研究人员必须了解可行的各种临床研究。常用的概念和方法如下:
常见的随机对照试验设计
其他研究类型举例:
References1. AMA Manual of Style. A Guide for Authors and Editors. 10th Edition. Oxford University Press. http://www./view/10.1093/jama/9780195176339.001.0001/med-9780195176339 2. DeAngelis CD, Drazen JM, Frizelle FA et al. Clinical trial registration: a statement from the International Committee of Medical Journal Editors. JAMA.2004;292(11):1363-1364 3. Piaggio G, Elbourne DR, Altman DG, et al.; for the CONSORT group. Reporting of noninferiority and equivalence randomized trials: an extension of the CONSORT statement. JAMA. 2006;295(10):1152-1160. 本文来自LetPub中文官网: www.letpub.com.cn/index.php?page=sci_writing_66 |
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