精原细胞瘤（seminoma）起源于曲细精管生成精子的特异性上皮，发病年龄多在30〜50岁，而隐睾肿瘤的发生率比正常睾丸高20〜40倍，多为单侧，右侧多见。睾丸的位置越高，其恶变的概率也越高。病理上可分为三个亚型：①典型精原细胞瘤，此型最多见，约占93%；②间变性精原细胞瘤，少见，预后差，易发生淋巴道转移；③精母细胞性精原细胞瘤，占精原细胞瘤的3.5%〜9.0%，多发生于50岁以上的男性患者，临床症状轻，此型不见于隐睾、卵巢及外生殖器部位，一般不发生转移。发生恶变的隐睾精原细胞瘤常有血清甲胎球蛋白（AFP）和/或血清绒毛膜促性腺激素（（3-HCG）的升高。
本病例是发生于隐睾的精原细胞瘤，其影像学及临床表现主要有：
1.临床表现：可无症状，或发现阴囊空虚，部分患者可触及腹部肿块。
2.B型超声：
1）中下腹部椭圆形实性肿块。
2）肿块呈较均匀的低回声，边缘清晰，包膜完整，常呈分叶状。
3）瘤内可见散在的纤维条索分隔，纤维条索内可见血管成分。
4）CDFI示肿块内可见斑点状、条状彩色线条，血流丰富，频谱多普勒可见肿块内既有搏动的血流信号，也有连续的血流信号。
5）腹主动脉旁可探及多个低回声淋巴结影，可相互融合。
6）阴囊单侧或双侧未及睾丸。
3.CT表现：
1）中下腹部椭圆形较大的软组织肿块。
2）边缘清晰，很少侵犯周围组织。
3）肿块长轴与正常睾丸下降路径一致。
4）“睾丸血管蒂征”：增强扫描动脉期可见增粗、迂曲的睾丸动脉供血，静脉期显示睾丸静脉引流。
5）强化程度低：精原细胞瘤血供丰富，但强化不明显，原因是由于血睾屏障的存在。
6）腹主动脉旁淋巴结转移，远处转移少见。
4.MRI表现：
1）肿瘤多呈椭圆形或分叶状实性肿块。
2）肿瘤实质T2呈等或稍低信号，无特异性；T2WI呈均匀一致低信号，正常睾丸组织T2呈显著高信号，具有特征性。
3）边界清晰，有完整包膜，包膜不完整，提示有侵袭性或恶变，肿瘤较大可伴有囊变、坏死、出血。
4）增强扫描肿瘤无或轻度强化，纤维血管分隔明显强化。
