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糖尿病是一种慢性终生代谢性疾病，发病率高。近年来我国糖尿病患病人群急剧增加，血糖控制不佳引起的种种并发症，严重危及人们的健康。 中国糖尿病约1.14亿 治疗达标率低 数据显示，我国约有1.14亿糖尿病患者，其中46.4%的患者得到确诊[1]，仅有12.9%的患者得到了有效的血糖控制[2]。 北内分泌科主任郭立新教授 随着糖尿病患病率的不断升高，我们期待出现新的药物以满足现今糖尿病临床治疗的需求。 血糖管理的理念革新和技术创新——平稳降糖，轻松达标 2018年3月10日，在第十七届诺和诺德糖尿病论坛（NNDU）上，来自国内内分泌领域的知名专家、700余位内分泌科医生齐聚厦门，共同见证新一代超长效基础胰岛素类似物诺和达® （德谷胰岛素注射液）在中国上市。 多项国内外大型临床实验研究证明，诺和达® 相较以往的基础胰岛素，在有效降糖的同时，安全性上更具优势，能够实现“平稳降糖、轻松达标”的高质量血糖管理目标。 模拟人基础胰岛素分泌曲线——超长效平稳，使用更便利 诺和达®是一种超长效基础胰岛素, 在皮下注射后以稳定的可溶多六聚体长链的形式进行储备，在注射部位形成胰岛素储库，缓慢而持续地释放出德谷胰岛素单体，进入血液循环，这形成了在血液中的“缓冲”，从而实现诺和达® 42小时超长效的作用时间[3]。 诺和达® 每日一次注射，其超长效平稳的降糖特点，能够使患者在需要时*获得灵活时间注射的便利体验。同时，新一代预填充注射笔诺和达® 畅充® 的推出，也进一步提升了其使用的便利性。 重磅新药提高糖尿病治疗达标率 诺和达® 作为新一代超长效基础胰岛素类似物，在中国国家食品药品监督管理总局的药品审批过程中，被纳入新药上市申请优先审评程序的糖尿病治疗药物。 中国人民解放军总医院潘长玉教授 全球研究及在中国进行的3期注册研究（BEGIN：ONCE中国队列研究）等众多临床试验证明，诺和达® 具有平稳、安全、有效控制血糖的特点，这说明该药物能够成为一个适合中国糖尿病患者的优秀治疗方案。 此外，来自日本、德国和其它欧洲已上市国家及地区的真实世界研究(RWE)还显示，由既往基础胰岛素转为诺和达® 可进一步降低患者糖化血红蛋白水平，减少低血糖事件及胰岛素剂量；在改善患者生活质量的同时减少治疗成本，是一种经济、有效、优质的临床管理治疗方案 [4]-[6]。 编辑 / 春 山 主编 / 崔 颖 |
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