惊人！Nature首揭：超1/4的药物抑制人类肠道细菌

1小时前 来源：生物探索

导读	“超1/4的药物会抑制人类肠道菌的生长”——这是《Nature》期刊最新一篇文章的结论，科学家们第一次系统分析了已上市药物对于肠道微生物的直接影响，强调了非抗生素类药物同样面临耐药性问题。

Commonly used drugs affect our gut bacteria. Credit: Iulia Cartasiova/EMBL

被誉为人类“第二基因组”的肠道微生物与人类的健康息息相关，其结构和组成受很多因素影响，包括运动、饮食、外界刺激、抗生素等。现在，最新研究发现，除了抗感染药物之外，其他治疗药物同样也会不同程度地抑制肠道菌群。

惊人发现

这一研究由欧洲分子生物学实验室（EMBL）的科学家们完成，他们筛选了超1000种药物，验证它们对于40种代表性肠道细菌的影响。结果显示，超1/4的药物（250/923）会影响微生物群落中至少一种细菌的生长。

这些结果强调，非抗生素类药物对于肠道菌群的影响远超我们的想象，它们会产生类似于抗生素的副作用，并可能促成耐药性问题。

“直接影响肠道微生物的药物数量让我们很意外。” Peer Bork表示，“而且，事实很有可能比试验结果还要多。肠道菌群组成的变化会导致药物副作用，但也可能是药物发挥效用的一部分。”

Kiran Patil补充说：“这仅仅是个开始。我们并不知道大多数药物影响微生物的细节，以及这些作用如何进一步影响宿主。”

doi:10.1038/nature25979

未被重视的风险

最新研究强调了之前未曾重视的风险，即非抗生素类药物可能同样会造成抗生素耐药性，因为微生物对于靶向药物的耐药机制似乎很大程度上与抗生素是重叠的。

“考虑到我们一生很大概率地会服用不少非抗生素类药物，这太可怕了。” Nassos Typas表示，“但是，并不是所有的药物都会影响肠道菌群，并不是所有的抗药性都是常见的。而且在某些情况下，对特定非抗生素药物的耐药性会引发对特定抗生素的敏感性，从而为设计最优的药物组合提供新思路。”

个性化用药

探索药物对于肠道微生物的作用，有助于我们理解个体对同一药物反应各异的机制。肠道菌群的结构、组成因人而异，不同的人携带的菌株不同。所以，药物与肠道菌之间的反应自然也存在很大的个体差异。这一研究强调了针对肠道菌群的个性化用药的重要性。

参考资料：

Commonly used drugs affect gut bacteria

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参考文献

我要补充文献

Extensive impact of non-antibiotic drugs on human gut bacteria

文献检索：doi:10.1038/nature25979

A few commonly used non-antibiotic drugs have recently been associated with changes in gut microbiome composition, but the extent of this phenomenon is unknown. Here, we screened more than 1,000 marketed drugs against 40 representative gut bacterial strains, and found that 24% of the drugs with human targets, including members of all therapeutic classes, inhibited the growth of at least one strain in vitro. Particular classes, such as the chemically diverse antipsychotics, were overrepresented in this group. The effects of human-targeted drugs on gut bacteria are reflected on their antibiotic-like side effects in humans and are concordant with existing human cohort studies. Susceptibility to antibiotics and human-targeted drugs correlates across bacterial species, suggesting common resistance mechanisms, which we verified for some drugs. The potential risk of non-antibiotics promoting antibiotic resistance warrants further exploration. Our results provide a resource for future research on drug–microbiome interactions, opening new paths for side effect control and drug repurposing, and broadening our view of antibiotic resistance.