肿瘤免疫治疗已经成为继手术治疗、放射治疗和化疗药物治疗之后的第四大肿瘤治疗疗法,也是目前最热门的肿瘤治疗手段。目前,PD-1/PD-L1抑制剂的biomarker主要包括PD-1(程序性死亡分子-1)/PD-L1(程序性死亡分子受体-1)、TMB(肿瘤突变负荷)、MSI(微卫星不稳定)、HLA分型、细胞因子、免疫组库等。对于这些biomarkers,您认为哪些更具有前景呢?如何在临床实践中实现精准的抗肿瘤免疫治疗呢? 带着这些疑问,本期小编就带您详细地了解一下免疫治疗的研究进展概述的第二期——TMB和MSI。这期内容主要从以下五个方面展开介绍: ❶ TMB, MSI, MMR(碱基错配修复), TNB(肿瘤新抗原负荷)的定义; ❷ TMB, MSI, MMR, TNB的相互关系; ❸ 实体瘤中,TMB与PD-1/PD-L1抑制剂的应答关系; ❹ TMB-H,dMMR/MSI-H与PD-1/PD-L1抑制剂疗效的关系; ❺ 用TMB筛选PD-1/PD-L1抑制剂治疗获益人群的局限性。 此外,大型临床试验表明:PD-1/PD-L1( ), TMB-H/MSI-H的NSCLC患者使用PD-1/PD-L1抑制剂的ORR最高可达60%-70%。所以,对于PD-1/PD-L1抑制剂的biomarker,TMB/MSI是PD-L1蛋白检测的很好的补充,但是用PD-1/PD-L1,TMB-H/MSI-H筛选PD-1/PD-L1抑制剂优势人群也是有局限性的。欲知详情,请下载电子期刊第四期《免疫治疗的研究进展概述(二):TMB/MSI》! |
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