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病例总结
马尔尼菲青霉菌(PM)感染多呈隐匿性起病,免疫缺陷者多见,早期临床表现不典型。分布在东南亚及华南。在某些地区如香港和华南,马尔尼菲青霉菌病与结核病、隐球菌病曾被认为是HIV三大指征性疾病。马尔尼菲青霉菌主要侵犯单核吞噬细胞系统,可累及肺、肝、淋巴结等多个器官,以肺受累最多,其临床表现与结核相似,极易误诊。皮肤损害是播散型马尔尼菲青霉病的临床特征,常见于面部、躯干上部及上肢,以坏死性丘疹为最特征性表现。马尔尼菲青霉菌可侵犯全身骨骼,引起溶骨性破坏,比较少见。主要侵犯长骨如肱骨、股骨,也可见于颅骨、肋骨、锁骨、脊椎、胸骨、骨盆及掌骨等,可因大片状溶骨导致病理性骨折。现有文献报道,播散性马尔尼菲青霉菌病死亡率高,可达27.7%~38.5%;马尔尼菲青霉菌病合并骨损害者(非HIV感染患者)病死率可达42.9%。 马尔尼菲青霉菌病合并溶骨性骨质破坏现象仅见于非HIV患者,推测是由于HIV患者严重免疫缺陷,较非HIV患者病程短(病程中位数分别为45天/180天),症状重,迅速播散全身多个脏器,导致多脏器功能衰竭。确诊:血培养或其他标本中分离出马尔尼菲青霉菌;组织活检标本经病理证实。本病例遗憾的是未能取得骨组织活检标本,获得骨溶解与马尔尼菲青霉菌感染的直接证据。本例患者住院前及住院期间因口腔真菌感染,应用氟康唑治疗,可能在一定程度上延缓了病情进展,引起溶骨性骨质破坏的发生。两性霉素B 伊曲康唑的序贯治疗取得满意疗效,为临床诊断提供依据。
马尔尼菲青霉菌(PM)感染多呈隐匿性起病,免疫缺陷者多见,早期临床表现不典型。分布在东南亚及华南。在某些地区如香港和华南,马尔尼菲青霉菌病与结核病、隐球菌病曾被认为是HIV三大指征性疾病。
马尔尼菲青霉菌主要侵犯单核吞噬细胞系统,可累及肺、肝、淋巴结等多个器官,以肺受累最多,其临床表现与结核相似,极易误诊。皮肤损害是播散型马尔尼菲青霉病的临床特征,常见于面部、躯干上部及上肢,以坏死性丘疹为最特征性表现。
马尔尼菲青霉菌可侵犯全身骨骼,引起溶骨性破坏,比较少见。主要侵犯长骨如肱骨、股骨,也可见于颅骨、肋骨、锁骨、脊椎、胸骨、骨盆及掌骨等,可因大片状溶骨导致病理性骨折。现有文献报道,播散性马尔尼菲青霉菌病死亡率高,可达27.7%~38.5%;马尔尼菲青霉菌病合并骨损害者(非HIV感染患者)病死率可达42.9%。 马尔尼菲青霉菌病合并溶骨性骨质破坏现象仅见于非HIV患者,推测是由于HIV患者严重免疫缺陷,较非HIV患者病程短(病程中位数分别为45天/180天),症状重,迅速播散全身多个脏器,导致多脏器功能衰竭。
确诊:血培养或其他标本中分离出马尔尼菲青霉菌;组织活检标本经病理证实。
本病例遗憾的是未能取得骨组织活检标本,获得骨溶解与马尔尼菲青霉菌感染的直接证据。
本例患者住院前及住院期间因口腔真菌感染,应用氟康唑治疗,可能在一定程度上延缓了病情进展,引起溶骨性骨质破坏的发生。
两性霉素B 伊曲康唑的序贯治疗取得满意疗效,为临床诊断提供依据。
来自: 昵称36906134 > 《HIV》
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