乳腺癌特效药Ibrance（Palbociclib）显示积极疗效！

【药品导读】Ibrance（Palbociclib）获得了FDA突破性疗法认定以及优先审批资格，经加速审批之后获批上市，用于联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。目前该药已获香港各大医院引进。

商品名：Ibrance

药品名：Palbociclib

中文名：帕博西尼

性状：胶囊

剂量：125 mg，100 mg，75 mg

咨询方：港安健康国际医疗

适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：

1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗；

2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。

Ibrance药物说明

Ibrance是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(D-CDK4/6)的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是细胞增殖信号通路的下游物质。体外试验表明，Ibrance通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期，以减低雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞株的增殖。

与单独各个药物比较，Ibrance和抗雌激素药物联用可降低癌细胞株的视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化，从而减低E2F表达，阻止其生长。

在体外试验表明，Ibrance和抗雌激素药物联用可加速ER阳性乳腺癌细胞株衰老，在停药后6天仍有效果。体内研究用一种ER阳性乳腺癌异种移植动物模型显示Ibrance和来曲唑(Letrozole)联合可抑制Rb磷酸化，从而抑制肿瘤生长。

Ibrance药物试验数据

PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，证实了 IBRANCE 联合来曲唑治疗 ER /HER2- 初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者 PFS。接受 IBRANCE 联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的 PFS，联合组患者中位 PFS 为 20.2 月（95% CI: 13.8, 27.5），接受来曲唑单药治疗患者 PFS 为 10.2 月 （95% CI: 5.7, 12.6）（HR=0.488 [95% CI: 0.319, 0.748]）。研究者评价的有可测量病灶患者中，接受 IBRANCE 联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组（55.4% ： 39.4%）

Ibrance不良反应

最常见不良反应是中性粒细胞减少，感染，白细胞减少，疲乏，恶心，口腔炎，贫血，脱发，腹泻，血小板减少，皮疹，呕吐，食欲降低，虚弱，发热。

港安健康温馨提示：Ibrance属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!