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癌症是一种遗传疾病，也就是说，癌症是由控制我们细胞功能的基因的某些变化引起的。 基因载有制造蛋白质的指令，这些蛋白质在细胞中完成许多工作。 某些基因改变会导致细胞逃避正常的生长控制并成为癌症。 例如，一些致癌基因改变增加了使细胞生长的蛋白质的产生。 其他因素导致产生畸形，因此产生通常修复细胞损伤的非功能性蛋白质形式。 促进癌症的遗传变化可以从我们的父母遗传，如果这些变化存在于生殖细胞中，即生卵子和精子。 后代的每个细胞都会发现这种称为种系改变的变化。 癌症导致的遗传变化也可以在一生中被获得，这是由于细胞分裂时发生的错误或暴露于损害DNA的致癌物质（如烟草烟雾中的某些化学物质）和辐射（例如来自太阳）。 受孕后发生的遗传变化称为体细胞（或获得性）变化。 有许多不同种类的DNA变化。 一些变化只影响一个单位的DNA，称为核苷酸。 一个核苷酸可能被另一个核苷酸替代，或者可能完全丢失。 其他变化涉及更大范围的DNA，可能包括重排，缺失或长DNA延伸的重复。 有时候这些变化并不在DNA的实际序列中。 例如，在DNA上添加或去除称为表观遗传修饰的化学标记可影响基因是否“表达”，即是否产生了多少信使RNA，信使RNA转而产生由DNA编码的蛋白质。 一般而言，癌细胞比正常细胞具有更多的遗传变化。 但每个人的癌症都有基因改变的独特组合。 其中一些变化可能是癌症的结果，而不是原因。 随着癌症的持续增长，将会发生更多的变化。 即使在同一个肿瘤内，癌细胞也可能有不同的遗传变化。 遗传性癌症综合征 遗传基因突变在所有癌症中起约5％至10％的主要作用。研究人员将特定基因突变与超过50种遗传性癌症综合征相关联，这些疾病可能使个体易患某些癌症。 遗传性癌症综合征的基因检测可以判断来自显示出这种综合征迹象的家庭的人是否具有这些突变之一。这些测试还可以显示没有明显疾病的家庭成员是否继承了与携带癌症相关突变的家庭成员相同的突变。 许多专家建议，只要测试结果可以被充分解释（即，他们可以清楚地说明是否有特定的基因改变，那么当有人有遗传性癌症风险状况的个人或家族病史时，应考虑对癌症风险进行基因检测是否存在）以及结果提供的信息将有助于指导一个人未来的医疗护理。 不是由遗传基因突变引起的癌症有时可能会出现“在家庭中奔跑”。例如，共享环境或生活方式（如烟草使用）可能会在家庭成员中引发类似的癌症。然而，家庭中的某些模式 ，例如发生的癌症类型，所见的其他非癌症状况以及癌症发展的年龄 ，可能表明存在遗传性癌症综合征。 即使家庭中存在易患癌症的突变，但不是每个遗传突变的人都必然会患上癌症。有几个因素影响特定人群中突变的结果，包括癌症综合症的遗传模式。 以下是可以在遗传性癌症综合征中发挥作用的基因的例子。 所有癌症中最常见的突变基因是TP53，它产生抑制肿瘤生长的蛋白质。此外，该基因的种系突变可导致Li-Fraumeni综合征，这是一种罕见的遗传性疾病，导致患上某些癌症的风险更高。 BRCA1和BRCA2基因中的遗传突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征相关，这是一种以女性乳腺癌和卵巢癌终生风险增加为特征的疾病。其他几种癌症与这种综合征有关，包括胰腺癌和前列腺癌，以及男性乳腺癌。 另一个产生抑制肿瘤生长的蛋白质的基因是PTEN。该基因突变与Cowden综合征相关，后者是一种遗传性疾病，增加了乳腺癌，甲状腺癌，子宫内膜癌和其他类型癌症的风险。 因为癌症的遗传性，所以后天的预防就很关键，比如： 坚持运动排毒，控制体重，多吃果蔬，少食辛辣，忌烟戒酒等等，目前对于癌症的防治国际上也有了新的发现——上个世纪40年代，日本医疗研究人员就发现了细胞免疫治疗在未来医疗领域的大有作为，在世纪各国尚未察觉之时，率先开始了相关研究，并取得重要成果。其中，以莲见教授为代表的莲见细胞免疫治疗更是取得空前成功，遥遥领先于世界各国，获得国际社会一致认可。 免疫疗法的原理就是通过采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。 |
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