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1. 福斯特-肯尼迪综合征 Foster-Kennedy Syndrome 又称颅前凹或嗅沟综合片。 常见于嗅沟脑膜瘤，可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿。 2. 古茨曼综合征 Gerstmann Syndrome 为优势半球角回损害所致，主要表现为计算不能（失算症）、手指失认、左右辨别不能（左右失认症）、书写不能（失写症），有时伴失读。 3. 帕里诺综合征 Parinaud Syndrome 又称上丘脑综合征，中脑顶盖综合征，上仰视性麻痹综合征。 由上丘脑病变（多为松果体肿瘤压迫中脑四叠体）而导致的眼球垂直同向运动障碍，向上凝视麻痹、瞳孔对光反射消失（上丘受损）；神经性聋（下丘受损）；小脑性共济失调（结合臂受损）。症状多为双侧。 4. 瓦伦贝格综合征 Wallenberg Syndrome 又称延髓背外侧综合征。 多为小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。 临床表现为： 1、眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）； 2、病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽、迷走神经损害）； 3、病灶侧共济失调（绳状体损害）； 4、霍纳综合征（交感神经下行纤维损害）； 5、交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束及脊束核损害），对侧偏身痛、温觉减退或丧失（脊髓丘脑侧束损害）。 5. 霍纳综合征 Horner Syndrome 又称颈交感神经麻痹综合征。 是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起患侧瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。 6. 布朗-塞卡尔综合征 Brown-Séquard Syndrome 又称脊髓半切综合征。 指由于外部的压迫和脊髓内部的病变等引起的脊髓病损，导致病损平面以下同侧肢体上运动神经元瘫，深感觉消失，精细触觉障碍，血管舒缩功能障碍，对侧肢体痛温觉消失，双侧触觉保留的临床综合征，主要发生于颈椎。 由于后角细胞发出的纤维先在同侧上升2-3个节段后再经白质前连合交叉至对侧组成脊髓丘脑侧束，故对侧痛温觉感觉障碍平面较脊髓损害节段水平低。 7. Beck 综合征 Anterior Spinal Arteria Syndrome 又称脊髓前2/3综合征，脊髓前动脉综合征、Davison 综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。 脊髓前动脉供应脊髓腹侧2/3，易发生缺血性病变，以中胸段及下胸段多见。表现为突然起病的病损平面相应部位神经根性疼痛，并在数小时至数日内发展至顶峰，出现病变平面以下的肢体瘫痪、病损以下痛、温觉缺失而位置震动觉存在（分离性感觉障碍）及直肠膀胱功能障碍。 8. 科萨科夫综合征 Korsakoff Syndrome 又称健忘综合征。 为一种大脑缺乏硫胺（维生素b1）而引起的精神障碍。 临床表现： 选择性的认知功能障碍，包括近事遗忘（顺、逆行性遗忘）、时间及空间定向障碍，明显而持久的记忆广度下降。多由韦尼克脑病发展而来，也见于慢性酒精中毒及颅脑外伤。 9. 斯特奇-韦伯综合征 Sturge-Weber Syndrome 又称脑面血管瘤病。 临床特征： 1、一侧颜面部三叉神经分布区不规则血管痣； 2、对侧偏瘫； 3、偏身萎缩； 4、癫痫； 5、智力发育障碍； 6、青光眼； 7、头颅平片可见颅内有病理性钙化斑。 10. 丹迪-沃克综合征 Dandy-Walker Syndrome 第四脑室孔闭塞综合征（非交通性脑积水）。 Dandy-Walker畸形多于生后6个月内出现脑积水和颅压增高，亦可伴有小脑性共济失调和颅神经麻痹；后天梗阻性多见于颅后窝肿瘤，临床表现为进行性颅压增高、小脑性共济失调和颅神经损害症状。 CT可见第四脑室以上脑室系统对称性扩大、脑水肿和颅后窝占位征象。 注：资料来源于百度文库 小编编辑整理，如有不合理之处，请指正！ 注：右安门脑科已经开通咨询服务，相关脑科问题可以图文咨询，右安门脑科团队的神外专家们，会在第一时间答复您的问题。 |
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