2018年6月15号,中国药监局正式批准PD-1抑制剂Opdivo(O药)上市,商品名“欧狄沃”,适应症是经过系统治疗的晚期非小细胞肺癌。 这对国内1400万深陷癌症泥潭的患者和家属而言,是值得铭记的一天,意味着我国的癌症治疗终于跟世界接轨,正式进入了“免疫治疗”的时代。
Opdivo上市之后,无数咚友前来咨询,内容涵盖了从定价到临床使用等方面。今天,我们把其中大家最关心的十个问题,统一做下回复。 先放个小道消息,据说,下面这个图是Opdivo的新包装,想吐槽这个包装的欢迎留言。 一、Opdivo的定价是多少? 这是所有人都关注的问题。据了解,最终的定价还没有确定,最快到8月底才会公布,也包括赠药政策。目前,江湖上有各种版本,有的说是一年40万(一个月5万,买8送4),有的说是30万(一个月5万,买6送6),也有的说15万,这些说法都没有得到证实。外界对Opdivo的定价猜想大多集中在30-60万/年。 我们来做个小调查,看看患者的心声,也希望更多人尤其是决策层能够看到这个结果,多考虑一下处于水深火热中的癌症患者们。 二、何时能够买到Opdivo? 据了解,最快在8月底-9月初可以买到,具体时间我们会及时跟进报道。有些患者可能不了解,新药审批上市之后,后续还会有一些程序要走,包括药检-进口报关-经销商等,这都需要时间。对于进口的生物制品,2-3个月是正常的时间。PS:如果时间提前,我们会及时通知。 三、去哪里买Opdivo? 一旦开始销售,国内很多药店和医院都可以买到的,具体的信息我们会及时更新。据了解,国内主要城市的三甲医院+专科医院都会有售,至少一两百家医院和药店。 四、Opdivo能进医保报销吗? 暂时没有答案,需要等到价格落地之后才能知道。 五、Opdivo的剂量和规格是多少?
提醒一下,美国FDA曾多次调整剂量,包括240mg(不按体重计算,直接打240mg,2周一次)或者480mg(不按体重,每次480mg,4周一次)两个版本,详情参考: 六、具有EGFR/ALK等敏感基因突变的患者,是否能用Opdivo? 目前,国家药监局批准的适应症是:经过系统治疗的晚期非小细胞肺癌患者(排除EGFR/ALK突变患者)。临床数据显示:针对没有突变的患者,Opdivo相比于标准化疗,可以降低32%的死亡率,提高4倍有效率(17% VS 4%),而且患者不需要检测PD-L1表达,可以直接使用。 而对于EGFR/ALK靶向药耐药的肺癌患者,多个国外的临床数据显示:这类患者使用PD-1抑制剂的有效率并不高,还有可能造成爆发进展的风险。 不过,一组来自意大利的临床数据提示,对于抽烟的EGFR突变患者,PD-1或许可以尝试。 所以,简单总结一下:
七、如果不是肺癌患者,比如肝癌或者肾癌,能在国内买到Opdivo吗? 目前,美国FDA已经批准Opdivo用于晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、头颈鳞癌和肝癌等癌种的适应症。而在国内,我们只批准了Opdivo用于非小细胞肺癌的二线治疗。对于肝癌/肾癌的患者来说,按照要求是不能购买的,不过,具体还得看情况。 八、我已经使用了近半年的Opdivo,如果国内上市,可以申请赠药吗? 首先,恭喜您,使用一年Opdivo意味着有效果,肿瘤得到了有效的控制。至于国内Opdivo赠药是否累积其它渠道的药物,还得等详细政策落地,还不清楚。 在这方面,肺癌神药——AZD9291(奥希替尼)刚刚上市的时候,药厂为了照顾已经在港澳合法渠道购药的患者,会累积购药数量。也就是说,如果已经在港澳合法购买过2个月的AZD9291,在国内只需要再买2个月就可以享受赠药了。这个政策实行了一段时间,现在大部分患者都是在国内直接购买,也就不需要了。 九、已经使用了PD-1抑制剂Keytruda,可以换成Opdivo吗? 这个问题其实并没有答案,以下信息供参考: 1:如果Keytruda有效,不建议换药。好不容易找到一个有效的药物,少折腾,充分享受PD-1带来的惊喜。据说,Keytruda也快上市了,七月有惊喜。 2:如果Keytruda无效,换成Opdivo有可能有效,不过,临床数据很有限,慎重。2016年的ASCO会议,美国梅奥诊所公布过一组数据:22位Keytruda无效的患者,继续使用Opdivo或者联合CTLA-4治疗,7位肿瘤缩小,3位稳定,详情参考:ASCO2016快讯 | 梅奥诊所:PD-1抗体治疗失败后该咋办? 十、Opdivo需要用多久?何时才能停药?
2:2017年ESMO年会上,权威的临床试验Checkmate-153数据提示:如果患者使用PD-1抗体Opdivo有效,用满一年的时候,持续用药要比马上停药的效果更好,无进展生存期更长,但是副作用相应的也会大一些!参考:PD-1能否任性停药?权威临床给你答案:不能!
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