老中医奶奶的故事707
地中海贫血怎么办
遗传性疾病靠预防
作者：曾乐
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看曾奶奶频道 ，选择曾氏调养堂治未病，让天下无病！ （杨教授工作室微信：A5855wzy） 老中医奶奶的故事707 地中海贫血怎么办 遗传性疾病靠预防 作者：曾乐 刘云丽 您好！曾乐，感谢您写的文章，奶奶真是高人，我一直晚上口干口苦，不知什么原因，去医院也没查出什么结果来。上次看您写的《少食长寿还健康》，才明白原来口干口苦是吃得过多，仔细想一想还真是，我每天吃饭都吃到撑。 我有意想试验一下这个判断，谁知只坚持节食三天，就有成果，从今天开始，口干口苦没吃任何药，就自动消失了，人也比原来精神，原来总是疲劳沉重，昏昏欲睡，但睡觉又不踏实，都是浅睡眠状态。我这只节食了三天，就完全变了，人精神了，疲劳感消失，好神奇。 真心感谢奶奶，感谢曾乐传播！没吃一粒药，没看一个医生，只节食这一招中医养生方法，就把亚健康给治了，神奇神奇！神奇的真中医！我要遵从奶奶的中医养生之道，规律生活，心态平和，管住嘴，迈开腿！ 星星草星星萤 你好！一直看你的文章，深为你的坚持感动！我是一个地中海贫血症患儿的母亲，精神非常痛苦，在此之前，我对各种疾病并不关心，更不知道什么地中海贫血，有了这个孩子之后，才知道还有这种疾病，但为时已晚，我想请教慈爱高贵的奶奶，中医对这种病有调理治疗方法吗？如果有，那真是救我一家于水火，万分感谢！ 你的回复 什么是地中海贫血症呢？我原来也并不知道，上网一搜，搜到下列内容，心为之一冷。但为了让更多的人，不再受这位母亲一样的精神折磨，我想，有必要普及一下相关知识，预防这类儿童出生。 珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。 病因： 一种因基因缺陷导致的遗传性疾病。 临床表现 根据病情轻重的不同，分为以下3型。 1.重型 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。一般难以活到成年。 2.中间型 轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。 3.轻型 轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。 治疗： 轻型地贫无需特殊治疗。 中间型和重型地贫应采取一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。 奶奶说，大多数遗传性疾病中医也是无法治疗的。象这一类疾病，最好是婚前检查进行预防。 一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。 鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。 奶奶说，如果是轻型地贫，无需特殊治疗。 申明：资料来源于《百度百科》 picture-1 =========================== |
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