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先天传导性听力损失的听力学诊断与干预

 吕康悠然 2018-09-05

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基本病史:

陈某,女,2017年4月4日,先天性中耳畸形,听骨链软连接;鼓膜完好。DPOAE双耳未引出;传统声导抗1000Hz及226Hz未见明显异常。          

2018年7月,该患儿来我听力中心检查干预,分频ABR和骨导ABR检查后,疑似双耳中重度传导性听力损失;加做宽频声导抗,鼓膜吸收率异常,提示听骨链异常。随后赴医院拍摄颞骨HR-CT,医院提示中耳畸形听骨链异常。


气、骨导ABR检查结果:

宽频声导抗结果:

宽频声导抗结果

该结果提示这个病人听骨链有中断的可能。

CT结果:

医院CT报告诊断:两侧听小骨形态异常。

总   结

针对有气骨导差的儿童,尤其是低龄儿童,很有必要通过做宽频声导抗来观察中耳是否有异常,这对于病人后期的干预及处理都有很大的作用。

早期佩戴助听器,到了手术适宜年龄可以选择手术进行听力重建,在5岁之前的听觉言语发育关键期需要进行听力学干预,如果不能确诊病因,不能拿到准确的气骨导值,往往临床上会发现此类病人会出现助听器放大不足,补偿效果不佳等问题。

但是,绝大多数此类患者选配助听器可放大补偿至极为接近正常的听力,早期干预就听力及言语可以正常发育,不需要后期进行语言康复训练。因此需要听力师综合检测、谨慎分析,不遗漏细节,精准评估、精准干预,高效高质量康复。

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