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EdU产品使用说明1

 喝酒也喝茶 2018-09-17

 产品简介

试剂盒应用EdU直接测定细胞内DNA的变化。EdU(5-Ethynyl -2’- deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子中,通过基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应快速检测细胞DNA复制活性,适用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA修复、病毒复制、细胞标记示踪等方面的研究,尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他药物的筛选实验。

与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU与T非常相似,而EdU染料只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更准确地反映DNA复制活性。

 

试剂盒内容

试剂

浓度

In vitro

In vivo

C10310

C10327

C10313

C10321

C10322

C10314

EdU溶液 (试剂A)

1000X

20 μL

100 μL

200 μL

-

-

-

EdU溶剂 (试剂A)

粉末

-

-

-

2 mg

10 mg

50 mg

Apollo®反应缓冲液 (试剂B)

20X

500 μL

2.5 mL

5 mL

500 μL

500 μL

500 μL

Apollo®催化剂溶液 (试剂C)

100X

100 μL

500 μL

1 mL

100 μL

100 μL

100 μL

Apollo®荧光染料溶液 (试剂D)

300X

30 μL

150 μL

300 μL

30 μL

30 μL

30 μL

Apollo®缓冲添加剂 (试剂E)

粉末

100 mg

500 mg

1 g

100 mg

100 mg

100 mg

Hoechst 33342 (试剂F)

100X

150 μL

750 μL

1.5 mL

150 μL

150 μL

150 μL

 

 

 

 

 

 

 

运输与保存

室温运输,4˚C储存,勿冻存,荧光试剂请避光保存,可稳定储存一年。 

使用前须知

贴壁细胞宜采用荧光检测方式,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜、高内涵筛选仪检测,亦可进行爬片检测,。

悬浮细胞可用涂片方式荧光检测,亦可采用流式细胞仪分析,但流式细胞仪需要具备相应荧光通道(表4)。

实验准备

· PBS (pH 7.2~7.6)

· 渗透剂(含0.5% Triton X-100的PBS)

 · 甘氨酸溶液(2 mg/mL)(去离子水配置)
 · 细胞固定液(即含4% 多聚甲醛的PBS)

 · 96/24/12/6孔培养板 

    注意:请使用一次性手套,废液请妥善处理。

 

实验参考

表1  EdU培养基及染色反应液的使用量参考 

 

96孔板*

48孔板

24孔板

12孔板

6孔板

5 cm 小皿

EdU培养基

100 μl

150 μl

200 μl

300 μl

500 μl

2 mL

染色反应液

100 μl

150 μl

200 μl

300 μl

500 μl

2 mL

 

 

 注:1)*表示贴壁细胞通常采用的培养容器,EdU培养基与染色反应液用量以覆盖细胞为宜;2)悬浮细胞EdU用量请按培养体积而定。

 

表2  EdU孵育时间取决于细胞生长速度

 

 

 

3T3

Hela

HEK293*

 

细胞系

人胚胎细胞

酵母细胞

人成纤维细胞

人宫颈癌细胞

人胚肾细胞系

人神经细胞

细胞周期

~30min

~3h

~18h

~21h

25h

~5d

孵育时间

5min

20min

2h

2h

2h

1d

 

 

 

 

注: 1)EdU孵育时间取决于细胞周期,一般为细胞周期的1/10至1/5;

2)*考虑到细胞培养基、温度、湿度、光线等其他因素的影响,细胞周期会有所变化,但大多数细胞系可采用2h孵育时间。

 

表3  Apollo®染色反应液的配置(现用现配)

配制顺序

Apollo®染色反应液

500μL*

1 mL

5 mL

10 mL

1

去离子水

469 μL

938 μL

4.69 mL

9.38 mL

2

Apollo®反应缓冲液 (试剂B)

25 μL

50 μL

250 μL

500 μL

3

Apollo®催化剂溶液 (试剂C)

5 μL

10 μL

50 μL

100 μL

4

Apollo®荧光染料溶液 (试剂D)

1.5 μL

3 μL

15 μL

30 μL

5

Apollo®缓冲添加剂  (试剂E)

5 mg

9 mg

44 mg

88 mg

 

 

 

 

 

 

 

 

注:1)*表示通常配制的Apollo®反应液的体积;

2)按顺序配制适量1X Apollo®染色反应液,以免破坏正常的反应体系(现用现配,30分钟用完);

3)试剂E 为白色粉末,较易氧化,使用后请旋紧管盖,如试剂出现棕黄色,则需更换。

粉末较难准确称量,称量误差范围可稍微放宽,但不应超过±20%。

 

表4  配套染料的相关波长信息

产品编号

荧光染料

Excitation

Emission

Similar to

C00031

Apollo® 567

550 nm

565 nm

Cy3

C00041

Apollo® 643

653 nm

667 nm

Cy5

C00033

Hoechst 33342

350 nm

461 nm

DAPI

 

 

 

 

 

 

   注:1)荧光显微镜宜采用Hoechst 33342 和 Apollo® 567进行检测DNA复制活性;

    2)激光共聚焦显微镜采用Apollo® 567或Apollo® 643均可。

  

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