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卫生部临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）于今日公布《2018年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价（又称能力验证）》结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室和北京世和医学检验实验室积极参与本次质评，并再次全满分通过！ 此次室间质评检测项目是：实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测。本次室间质量评价共检测6份样品，包括点突变、插入、缺失等突变形式。NCCL评价小结中显示，近年来全国高通量测序实验室的检测成绩有了逐步地提高，此次质评100%正确的实验室全国共有76家（55.1%）。世和基因连续四年积极参加NCCL相关质评，并全满分通过。本次世和临床检验实验室检测结果与预期结果完全一致，再次全满分通过本次质评！ 自2008年成立以来，世和基因严格执行NGS国内外临床检验质量标准，力求为广大患者提供更精准的测序服务。世和基因一贯以严格标准要求自身，努力提升检验质量，积极参与国内外各项质评。世和基因拥有CAP和CLIA双认证的临床检验实验室，并积极参与包括EMQN、NCCL、PQCC等国内外权威质评，皆以优异的成绩通过。这些成绩证明世和基因的检测技术经得住国内外质量标准、NGS领域专家的严格考验，世和基因的NGS检测能力得到了国内外权威机构和专家的认可。 今后，世和基因必定会以更严格标准要求自身，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，携手更多的专家学者，共同推进肿瘤精准治疗的发展。 世和基因Geneseeq 世和基因从2008年开始致力于高通量测序（NGS）在肿瘤精准医学领域的临床转化研究，拥有>150,000份样本的中国肿瘤NGS基因组数据库。世和基因拥有CAP和CLIA验收认证的肿瘤临床检验中心，并已通过包括美国CAP、欧洲EMQN、中国卫计委临检中心室间质评在内的多项国内外权威认证。 世和基因在加拿大和中国两地建有转化医学中心逾10,000平方米，拥有Illumina全系列高通量测序平台。经过近十年的研发投入和近五年的市场耕耘，世和基因已经与全国450多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作，成为中国肿瘤精准医学领域的佼佼者。 世和基因致力于为医院提供一站式NGS平台解决方案，为病理和临床专家提供更全面的肿瘤基因检测服务。世和自主研发的'EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)'（注册证编号：国械注准20183400408）联合战略合作伙伴Illumina的测序平台，共同推进NGS检测在医院的合规落地开展。世和获批的试剂盒可以全面指导肺癌靶向用药，并突破传统检测灵敏度极限，灵敏度高达1%。
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