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经典病例:梅干腹综合征

 RG冷暖自知 2018-12-03

由于我自己不懂产科超声,因此很少提供这方面的内容。

今天特地为大家提供一例少见的胎儿畸形——梅干腹综合征,是由曲沃仁惠医院的耿菲医师提供的。




18周胎儿后尿道扩张,巨膀胱,提示后尿道瓣膜,结合腹部膨隆及腹壁菲薄等声像改变,提示梅干腹(Prune-Belly)综合征。

预后:本病总的死亡率可高达63%,在幸存者中,30%在4岁内即可出现终末期肾功能衰竭。与预后有关的一个重要因素是诊断时孕周大小。超声在24周以前即能明确诊断者,预后差,围产期死亡的危险性可达53%。24周以后才为超声诊断者,预后较好,出现不良结局的危险性仅7%。

梅干腹综合征又称Obrln~综合征、Eriad综台征,是一种罕见的先天性发育异常,典型三联征:腹肌缺如、泌尿道畸形(如巨膀胱、上尿路极度扩张或肾发育不全等)、隐睾为多见的三联征。







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