项目 | 淋巴管瘤(图1) | 海绵状 血管瘤(图2) | 炎性假瘤 (肿块型)(图3) | 神经鞘瘤(图4) | 神经纤维瘤(局限型)(图5) | 横纹肌 肉瘤(图6) | 好发 年龄 | 儿童多 见 | 20~40岁 | 40岁以上 | 青壮年 | 30~50岁 | 10岁以下 | 好发 部位 | 肌锥外 | 肌锥内 | 肌锥 | 肌锥内 外 | 眼眶上象限 | 易侵及整个眼眶 | 病灶 形态 | 分叶状,不规则 | 圆形或 类圆形 | 不规则 | 类圆形,侵人颅内呈“哑铃状” | 椭圆形或梭形 | 生长快,分叶状,边界清 | 出血、 坏死、 囊变 | 易出血、囊变 | 内可见血栓 | 一般无 | 易多发囊变 | 可囊变 | 少见 | 信号 特征 | T1WI从低至高信号不等,T2WI高信号 | T1WI低信号,T2WI高信号 | T1WI低信号,T2WI高信号,少数T2WI低信号 | T1WI低或等信号,T2WI高信号 | T1WI等信号,T2WI高信号 | T1WI低信号,T2WI高信号 | 强化特点 | 立即强化,囊边缘强化 | 渐进性不均勻明显强化 | 明显强化 | 不均匀强化 | 轻中度强化 | 中度强化 | 备注 | 囊性多见 | CT上小圆形钙化,为血管瘤特征性表现 | 红、肿、热、痛炎症表现,激素治疗有效 | 视神经不含施万细胞,所以不发生神经鞘瘤 | 可合并神经纤维瘤病,弥漫型、丛状型易发生于眼险 | 进展迅速的单眼突出,眶壁侵袭性破坏 |
(A)冠状位T1WI
(B)轴位压脂序列T2WI 左侧眶内肌锥内外可见菜花状肿块影(→),T1WI等及稍低信号,T2WI明显高信号改变,其内散在分隔影,右侧眼球前突
(A)轴位T2WI
(B)轴位压脂序列T1WI增强扫描
(C)矢状位T1WI延迟增强扫描 左侧眼球肌锥内可见类圆形长T2信号灶(→),边缘可见化学位移伪影,提示含有脂肪;增强扫描边缘明显强化,延迟期对比剂填充,呈明显均匀强化
(A)轴位T1WI
(B)轴位压脂序列T2WI
(C)轴位压脂序列T1WI增强扫描 左眶内内直肌缘可见梭形软组织信号肿块影(→),呈T1WI稍低信号、T2WI低信号改变,与内直肌分界不清,增强扫描明显强化。邻近筛窦黏膜肥厚、强化
(A)轴位T1WI
(B)轴位压脂序列T2WI
(C)轴位T1WI增强扫描 左眶肌锥内可见梭形肿块影(→),呈T1WI稍高信号、T2WI明显增高囊性信号改变,增强扫描囊内多发结节状强化灶(→)
(A)轴位T1WI
(B)冠状位T2WI
(C)矢状位T2WI 右侧眼球后方眼眶上象限见梭形肿块(→),边缘光滑清楚,呈略长T1、长T2信号,信号不均,眼球受压前突,视神经及眼外肌受压移位,与病变分界清楚 (A)轴位压脂序列T1WI
(B)轴位压脂序列T2WI 左眶外侧可见扁丘状肿块(→),信号稍低于脑实质,视神经受压移位,眼眶外壁骨皮质低信号不连续;T2 WI肿块信号不均匀,呈等高混杂信号
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