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GC-MS靶向代谢组学定量方法及方法学验证

 生物_医药_科研 2019-01-11

临近年底,鹿明生物给您送“年货”了,这次带来的年货是基于GC-MS靶向代谢组学定量方法及方法学验证干货。


GC-MS气质联用相关介绍

首先,让我们来了解下GC-MS的相关介绍~

GC-MS分离检测的原理:利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等理化性质的不同来进行分离,然后进入质谱检测器进行检测的过程。

GC-MS仪器分为三个系统:进样系统;分离系统;检测系统。

GC-MS的适用范围:主要取决于化合物的性能,一般适用于分子量小、易挥发的代谢物,详情如下图:


GC-MS靶向定量方法流程

接下来,我们通过如下图片来看一下GC-MS靶向定量方法基本流程:


那我们再来了解靶向定量方法流程重点介绍;首先,我们来看看代谢物提取的一些注意事项:


除了代谢物的提取,代谢物的纯化与富集也是非常重要的;那么纯化和富集的目的是什么呢?纯化主要是为了去除蛋白质、核酸、盐或者干扰目标代谢物检测的其他代谢物富集的目的主要是提高待测物质的灵敏度和检测限。具体步骤我们也通过下面的图片了解一下:


再来看下建GC-MS方法中非常关键的一个点:衍生化


定量方法

接下来,再看下代谢物定量方法;定量方法主要分2种:外标法和内标法,其中外标法是比较常用的定量方法。


外标法(常用):用待测组分的标准品作对照物质,将对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法,也称为标准曲线法,是一种绝对定量的方法。






内标法:是一种间接或相对的校准方法,在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质,以校准和消除由于操作条件、仪器波动对分析结果产生的影响,可提高分析结果的准确度。






内标物的选择:

01.理化性质与待测物相近

02.在样品中不存在且不与样品中组分发生化学反应

03.不与仪器设备(色谱柱)发生反应

04.目标物的同位素标记物是最常用的内标物质

05.外源类似物


方法学验证

方法学验证是对测定方法的评价,是建立新方法的研究内容和依据;主要给大家介绍4点:灵敏度、精密度、准确度、线性

灵敏度


灵敏度:包括检出限和定量限


01.检出限(The Limit of Detection,LOD):指检测方法在规定的实验条件下能检出分析物的最低浓度(信噪比s/n≥3);

02.定量限(The Limit of Quantitation,LOQ):指检测方法在规定的实验条件下能定量分析物的最低浓度(信噪比s/n≥10);

准确度


准确度:实际值与计量值之间的偏差,可以用加标回收率表示。


01.准确度=(测量值/真实值)×100%;

02.加标浓(4个加标浓度水平):定量下限加标,低浓度加标,中浓度加标,高浓度加标,每一浓度5个测试样;

03.要求准确度偏差在±15%以内,定量下限在±20%内;

精密度


精密度是指同一均匀样品在相同条件,N次重复测定结果彼此符合的程度。它们越接近就越精密,常用RSD表示精密度。

精密度:考察仪器方法和稳定性和重现性,包括日内精密度和日间精密度。

线性

线性:在外标法绘制标准曲线时需要考察线性相关性。


01.线性相关系数大于0.995。

02.通常校正标样需要5-7个有效点,且准确度需要满足80%-120%。


最后,小鹿给大家总结下本篇内容:本次干货主要分享的是如何建立基于GCMS靶向代谢组学方法。有更多不同观点,欢迎留言交流讨论哦~


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