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2019年1月25日/医麦客 eMedClub/--据FDA预计，基于目前已备案的超过800个基于活性细胞或直接施用的基因治疗的IND总数，到2020年，每年将接收超过200个IND；根据对当前管线的评估和这些产品的临床成功率，到2025年，预测每年将批准10到20种细胞和基因治疗产品。 随着2017年FDA批准了第一款基因疗法用于治疗遗传性眼疾，基因治疗正在开始成为人类战胜疾病的利器，具有极大的治疗潜力。我国基因治疗研究及临床试验与世界发达国家几乎同期起步，但由于技术和政策不完善等原因，目前与国际仍然有一定的差距。目前，国内涉及基因治疗上下游的企业有众多，以技术支持和服务为主，真正涉足开发基因疗法的还很少，可能还不到20家，这与细胞疗法的开发药企形成了巨大的落差。 本文不完全统计了一些国内涉足基因疗法的公司，一部分是从新闻得知相关的合作，另一部分是公司主打基因疗法的开发，包括经典基因治疗、基因编辑、溶瘤病毒。 |
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