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肺间质纤维化是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。 肺纤维化的治疗：明确病因最重要 目前，肺纤维化是一个世界性的医学难题，国内外都在探讨该病的发病机理和治疗方案。当然，也不用太紧张，如果知道病因，其实也是有药物可以控制的。例如，如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，针对原发病进行治疗后，肺纤维化可随之好转。而一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病，例如结节病等，经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转，甚至痊愈。 那么，我们常听到人说的肺纤维化无药可治”甚至“最多只能活3至5年”之类的话，又是怎么回事呢? 事实上，这指的是“特发性肺纤维化”。 特发性肺纤维化是众多肺纤维化类型中的一种，原因不明，具有比较典型的临床表现和CT特征。该病目前确实没有可靠的药物治疗，病情往往会逐渐发展，但不同患者，疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右。 因此，要治疗肺纤维化，最重要的就是明确病因。这需要医生通过多项检查，结合临床表现以及经验得出结论。
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