肺癌联合疗法|Tafinlar Mekinist治疗非小细胞肺癌疗效显著

诺华（Novartis）宣布，其Tafinlar（Dabrafenib）和Mekinist（Trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期或转移性BRAF V600E -阳性非小细胞肺癌肺癌患者。这也是在美国获批的首款特异性针对转移性非小细胞肺癌患者BRAF V600E突变的靶向疗法。

Tafinlar+Mekinist的强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，Tafinlar+Mekinist治疗让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进去一个稳定期。

此次获批是基于一项3组队列、多中心、非随机、开放试验的研究结果，这项研究纳入的是四期非小细胞肺癌患者。在这项2期研究中，36个未接受过治疗的患者为一组，57个接受过治疗的患者为一组，两组患者每天服用150mg Tafinlar两次，2mg Mekinist一次。中位随访时间为9个月时，第一组患者的客观缓解率为61.1%，其中有68%的患者疾病没有发生进展。药物获批时，还未获得这一组患者的中位缓解持续时间或无进展生存期的结果。然而，在治疗后疾病有所缓解的患者中，有59%缓解时间持续了6个月以上。第二组患者的客观缓解率为63%。研究者发现其治疗后的缓解效果持久，中位缓解持续时间可达12.6个月。

药品名：Dabrafenib
商品名：Tafinlar
中文名称：达拉非尼
药物性状：胶囊/口服
生产商：葛兰素史克（GSK）
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：1、非小细胞肺癌；2、具有BRAF V600E突变的无法手术切除或转移性的黑色素瘤患者。

药品名：Trametinib
商品名：Mekinist
中文名称：曲美他尼
药物性状：口服片剂
生产商：诺华（Novartis）
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：适用为有BRAF V600E或V600K突变一种单药或转移黑色素瘤为有不能切除患者的治疗。

在安全性上，试验过程中非小细胞肺癌患者常见的不良反应主要有发热、乏力、恶心、呕吐、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状。暂无严重副作用，安全可控。

港安健康温馨提示：Tafinlar（Dabrafenib）和Mekinist（Trametinib）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道到香港大型医院，由专业医生具体根据患者病情制定用药方案，确保患者能真正从这项联合治疗中受益。