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2月21日，贝达发布公告称，该公司收到了NMPA签发的BPI-17509的《临床试验通知 书》（CXHL1800205、CXHL1800206），具体信息如下： （资料来源于巨潮资讯网） FGFR口服抑制剂，国内外尚无同靶点治疗药物上市 BPI-17509 是贝达药业自主研发的1类新药，属于成纤维细胞生长因子受体 （FGFR1/2/3）小分子口服抑制剂，拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR 基因变异等实体瘤的治疗。截至目前，国内外尚无同靶点、疗效好的治疗药物上市。 （资料来源于药智数据） FGFR属于酪氨酸受体激酶家族，包括四种受体亚型（FGFR-1,2,3和4）以及一些异构分子，在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用。由于作用广泛，FGFR及其他RTK在正常情况下受到严格调控。在肿瘤中，如在乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌等，FGFR激活突变或者配体/受体过表达导致其持续激活，不仅与肿瘤的发生、发展、不良预后等密切相关，并且在肿瘤新生血管生成、肿瘤的侵袭与转移等过程中也发挥重要作用。因此，FGFR被公认为是抗肿瘤重要靶点。 FGFR信号通路图 （图片来源于公开资料） BPI-17509 通过特异性抑制FGFR1/2/3的活性阻滞相关信号传导的途径，进而影响生物体内细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个生理过程，最终达到抑制肿瘤生长的目标。 截至目前，全球共有以下几种FGFR抑制剂上市： |
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